TCR Dβ-Jβ sjTRECs检测方法的建立和应用

查看全文 作　　者：[1]李扬秋;[1]杨力建;[1]陈少华;[1]韩素芳;[1]张学利;[1]许敏华

机构地区：[1]暨南大学医学院血液病研究所,广东广州510632

出　　处：《免疫学杂志》索引2003年第19卷第6期,共4页

基　　金：国家自然科学基金 (30 2 70 5 79);国家教育部科技重点项目 [教技司 (2 0 0 1) 2 35号 0 10 91];广东省自然科学基金重点项目 (2 30 0 1);广东省教育厅'千百十工程'优秀人才培养基金项目 (Q校 0 2 0 2 2 );广州市科委科技攻关课题 (2 0 0 1 Z 0 37 0 1 3)资助项 摘　　要：目的建立检测TCRDβ JβsjTRECs的方法 ,并了解不同T细胞受体Dβ Jβ之间T细胞受体删除DNA环(sjTRECs)在胸腺细胞和外周血T细胞中的形成情况。方法利用巢式PCR分别扩增 10例正常人外周血单个核细胞和 3例正常胸腺细胞DNA中不同的Dβ片段和Jβ重排时形成的sjTRECs的情况 ,PCR产物进一步进行克隆和序列分析以确定结合区的位置。结果可检测到Dβ1与 5个Jβ1基因片段、Dβ2与 4个Jβ2基因片段分别形成的sjTRECs,其中以Dβ1 Jβ1S1、Dβ1 Jβ1S2和Dβ2 Jβ2S2的sjTRECs最常见 ,PCR产物经克隆和序列分析证实其形成Dβ JβsjTRECs的情况。结论成功地建立了检测Dβ Jβ sjTRECs的方法 ,为分析各TCRβ亚家族的sjTRECs含量和确定TCRβna 关键词：TCR Dβ-Jβ sjTRECs 检测 T细胞受体胸腺细胞 T细胞

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