|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 动态无功补偿技术的应用现状显示文摘指出了我国电网面临的主要技术问题,阐述了动态无功补偿在输电系统中的作用、对电网安全稳定的重要意义和电力系统战略防御的必要性,回顾了无功补偿技术的发展过程,总结了国内外动态无功补偿技术的发展现状以及国产化TCR型SVC装置的应用情况、解决的关键技术和其技术特点。 | 任丕德 刘发友 周胜军 | 2004 | 电网技术2004，28，23： | 111 |
| 2 | 监测TCR CDR3漂移的免疫扫描谱型分析技术的建立与鉴定显示文摘外周血95% T淋巴细胞的TCR由α(胚系基因中AV、AJ、AC重排)、β(胚系基因中的BV、BD、BJ、BC重排)两条多肽链组成,不同V(D)J重排后,由V基因末端、J基因前端和V-J(或V—D和D—J)连接时中间插入的核苷酸序列,分别组成了特异的TCRα和8的CDR3基因谱型的多样性。一种CDR3序列代表一个T细胞克隆,测定特定CDR3序列出现的频率可以反映特定T细胞克隆扩增的程度和功能状态。 | 姚新生 马骊 温茜 邹红云 阮光萍 王小宁 | 2006 | 中华微生物学和免疫学杂志2006，26，6： | 33 |
| 3 | 静止无功补偿装置在35kV配电系统中的应用显示文摘为改善电网质量,解决轧机工作咬钢时系统电压跌落问题,提高钢的产品质量,增加经济效益,主要从工作原理、控制系统组成、监控软件及功能等方面介绍了静止无功补偿装置(SVC)在安钢第二炼轧厂35 kV配电系统中的应用。实际运行结果表明,SVC抗强电磁干扰能力强,响应快,可靠性高,故障率低,达到了满意的效果,提高了企业的整体自动化水平。 | 何俊正 申凌云 李静 常苏 | 2008 | 高压电器2008，44，4： | 29 |
| 4 | 胸腺输出功能的评价手段—T细胞受体重排删除环的定量分析显示文摘多年来 ,因缺乏合适的检测胸腺输出naiveT细胞的技术 ,未能明确胸腺输出功能。由于胸腺T细胞的分化始于T细胞受体 (TCR)基因的重排 ,在TCRα基因重排时 ,通过δRec和 ψJα基因片段重组形成染色体外DNA环而删除TCRδ基因 ,该删除环称为信号结合T细胞受体重排删除环 (sjTRECS)或TRECs。TRECs十分稳定 ,不扩增且随着细胞增殖而稀释 ,故近期研究认为对TRECs的定量检测可以直接地估计胸腺的输出功能。本文综述了TRECs定量分析在评价正常人和造血干细胞移植 ,血液肿瘤、HIV感染和自身免疫性疾病等等的胸腺输出功能中的作用。 | 李扬秋 韩素芳 杨力建 | 2003 | 中国实验血液学杂志2003，11，6： | 24 |
| 5 | 人γδT细胞TCR分子与结核杆菌多肽抗原特异性结合的证据显示文摘目的 探讨γδT细胞对结核杆菌抗原 (Mtb Ag)识别的分子机制。方法 采集人外周血 (PB) ,分别经抗TCRγδ PE和FITC标记的Mtb Ag及其纯化的不同组分 ,结核杆菌高分子量蛋白组分 (Mtb HW Ag)、低分子量多肽组分 (Mtb LW Ag)或Mtb Ag峰 3单一主肽抗原 (Mtb Ag Pk3)进行双标记染色 ,或使用过量Mtb Ag先与细胞预处理 ,然后再做上述染色 ,用流式细胞仪检测γδT细胞上结合的抗TCRγδ PE荧光强度变化。将人外周血PBMC经Mtb Ag刺激 2 4h后 ,使用抗TCRγδ PE和Mtb Ag FITC染色 ,用激光共聚焦显微镜观察γδT细胞表面TCRγδ分子的聚集。结果 经流式细胞仪分析 ,Mtb Ag及其纯化的Mtb LW Ag、Mtb Ag Pk3均可与γδT细胞发生特异性直接结合 ,而且Mtb Ag可有效阻断抗TCRγδ单抗与γδT细胞的结合。而Mtb HW Ag与γδT细胞并无特异性结合效应。经激光共聚焦显微镜观察 ,Mtb Ag可显著激活γδT细胞而诱导TCRγδ分子发生功能性聚集化。结论 γδT细胞通过其表面的TCRγδ分子可直接结合Mtb Ag ,而Mtb Ag Pk3多肽可能是Mtb Ag发挥其结合效应的有效成分。Mtb Ag可激活γδT细胞并诱导TCRγδ分子聚集 ,而可能参与功能性脂筏 (raft)的形成。 | 陈勇 李柏青 | 2005 | 中华微生物学和免疫学杂志2005，25，1： | 19 |
| 6 | T-cell receptor-engineered T cells for cancer treatment: current status and future directions显示文摘T 房间受体(TCR ) 设计了 T 房间为采纳房间治疗的一种新奇选择为癌症的几种先进形式的治疗被使用。用设计 TCR 的 T 房间的工作超过二十年以前开始了,与证明如此的房间能调停的众多的现出症状之前的潜的研究肿瘤细胞溶解和根除。这些试用的成功为临床的试用提供了基础,包括用到目标纽约食道的有鳞的房间癌(NY-ESO-1 ) 的设计 TCR 的 T 房间的最近的临床的成功。这些成功表明这条途径的潜力治疗癌症。在这评论,我们为癌症的治疗在设计 TCR 的 T 房间的现在和将来的应用上提供一个观点。我们的摘要集中于 TCR 激活和设计 TCR 的 T 房间的现出症状之前的潜、临床的应用。我们也讨论怎么提高设计 TCR 的 T 房间的功能并且在肿瘤微型环境延长他们的长寿。 | Yu Ping Chaojun Liu Yi Zhang | 2018 | Protein & Cell2018，9，3： | 16 |
| 7 | 垃圾邮件过滤技术分析显示文摘主要介绍基于邮件的过滤技术,对目前邮件过滤采用的模式———单机模式和将来可能采用的模式———网络模式做了个评估,并重点介绍了在单机模式中的一种基于邮件内容的过滤算法———贝叶斯算法,以及这种算法的不足和改进。 | 徐洪伟 方勇 音春 | 2003 | 通信技术2003，36，10： | 14 |
| 8 | 10kV动态无功补偿装置的研究显示文摘可控硅动态无功补偿装置SVC(StaticVarCompensator)利用晶闸管可控硅(Thyristor)的开关原理,瞬时地改变无功功率,用以补偿或吸收负载所需的无功。低压(400V)动态无功补偿装置(TCR或TSC型)在国内已有多个厂家开发成功并运用于生产,但10kV的动态无功补偿装置在国内尚未有成功运行案例。本文采用FC+TCR型的电容-电感型动态无功补偿装置用于10kv的动态无功补偿。在用户负载变换波动较大的趋势下,可控硅动态无功补偿装置(FC+TCR)必然成为替代电容器的静态无功补偿装置。 | 王一鸣 杨昊明 | 2005 | 中国科技信息2005，，24A： | 14 |
| 9 | 脐血中TCRVβ亚家族T细胞的分布和克隆性分析显示文摘目的 :了解正常脐血中TCRVβ亚家族T细胞的分布和克隆性。 方法 :利用RT -PCR分别扩增 13例正常脐血单个核细胞的TCRVβ 2 4个亚家族基因的CDR3,了解各Vβ亚家族的表达情况。阳性的PCR产物进一步经荧光素标记和基因扫描分析产物的CDR3长度 ,了解T细胞克隆性。 10例正常人外周血和T细胞株Molt- 4及Jurkat作为对照。结果 :正常脐血T细胞仅选择性表达 2 4个Vβ亚家族的 38 78%± 16 2 6 % ,以Vβ 3、5、8、9和 13为多见 ,而正常人外周血T细胞则表达全部 2 4个Vβ亚家族。基因扫描显示正常脐血和正常人外周血的全部PCR产物均呈多峰图象。结论 :正常脐血存在不完全TCRVβ亚家族T细胞 。 | 陈少华 李扬秋 杨力建 张玉平 黎清 | 2002 | 中国病理生理杂志2002，18，6： | 14 |
| 10 | 高压直流输电换流阀晶闸管控制单元原理分析显示文摘高压直流输电中的换流阀和SVC中TCR或TSC阀体,都是由晶闸管级串联组成的。每个晶闸管级由直流均压电路、交流均压电路、晶闸管控制单元和晶闸管组成,其中晶闸管控制单元是核心。本文首先指出高压串联硅堆中晶闸管控制单元所必须具有的几个基本功能;然后以大量的实际应用为基础,深入剖析了晶闸管控制单元的功能和原理,最后指出了该装置在研制过程中应该注意的一些事项。 | 陈兴旺 梁帅奇 胡宗亚 | 2011 | 中国新技术新产品2011，，1： | 13 |
| 11 | 基于TCR传热原理的混凝土复合保温衬砌渠道防冻胀效果研究显示文摘中国北方寒冷地区广泛采用保温措施进行渠道防冻胀,在苯板保温防冻胀设计中铺设厚度一般根据半理论半经验确定,并没有考虑衬砌板与保温板接触热阻及交错布置对保温性能与削减冻胀的影响。该文依据固体材料接触热阻(thermal contact resistance,TCR)原理与压力相关的传热本构模型,提出了混凝土复合保温衬砌新型式。通过ABAQUS有限元软件采用热力耦合模拟将其与普通型式的苯板保温渠道进行比较。结果表明:与普通保温衬砌渠道相比,外界负温时,复合保温衬砌的保温及消减冻胀力效果显著。理论上复合保温衬砌冻胀量消减40%以上,法向冻胀力减少66%,切向冻结力减小58%。对寒区衬砌渠道保温防冻胀设计提供了相应的理论参考。 | 郭瑞 王正中 牛永红 刘铨鸿 王羿 | 2015 | 农业工程学报2015，31，20： | 12 |
| 12 | Potentiating CD8^(+) T cell antitumor activity by inhibiting PCSK9 to promote LDLR-mediated TCR recycling and signaling显示文摘Metabolic regulation has been proven to play a critical role in T cell antitumor immunity.However,cholesterol metabolism as a key component of this regulation remains largely unexplored.Herein,we found that the low-density lipoprotein receptor(LDLR),which has been previously identified as a transporter for cholesterol,plays a pivotal role in regulating CD8+T cell antitumor activity.Besides the involvement of cholesterol uptake which is mediated by LDLR in T cell priming and clonal expansion,we also found a non-canonical function of LDLR in CD8+T cells:LDLR interacts with the T-cell receptor(TCR)complex and regulates TCR recycling and signaling,thus facilitating the effector function of cytotoxic T-lymphocytes(CTLs).Furthermore,we found that the tumor microenvironment(TME)downregulates CD8+T cell LDLR level and TCR signaling via tumor cell-derived proprotein convertase subtilisin/kexin type 9(PCSK9)which binds to LDLR and prevents the recycling of LDLR and TCR to the plasma membrane thus inhibits the effector function of CTLs.Moreover,genetic deletion or pharmacological inhibition of PCSK9 in tumor cells can enhance the antitumor activity of CD8+T cells by alleviating the suppressive effect on CD8+T cells and consequently inhibit tumor progression.While previously established as a hypercholesterolemia target,this study highlights PCSK9/LDLR as a potential target for cancer immunotherapy as well. | Juanjuan Yuan Ting Cai Xiaojun Zheng Yangzi Ren Jingwen Qi Xiaofei Lu Huihui Chen Huizhen Lin Zijie Chen Mengnan Liu Shangwen He Qijun Chen Siyang Feng Yingjun Wu Zhenhai Zhang Yanqing Ding Wei Yang | 2021 | Protein & Cell2021，12，4： | 12 |
| 13 | TCR Dβ-Jβ sjTRECs检测方法的建立和应用显示文摘目的 建立检测TCRDβ JβsjTRECs的方法 ,并了解不同T细胞受体Dβ Jβ之间T细胞受体删除DNA环(sjTRECs)在胸腺细胞和外周血T细胞中的形成情况。方法 利用巢式PCR分别扩增 10例正常人外周血单个核细胞和 3例正常胸腺细胞DNA中不同的Dβ片段和Jβ重排时形成的sjTRECs的情况 ,PCR产物进一步进行克隆和序列分析以确定结合区的位置。结果 可检测到Dβ1与 5个Jβ1基因片段、Dβ2与 4个Jβ2基因片段分别形成的sjTRECs,其中以Dβ1 Jβ1S1、Dβ1 Jβ1S2和Dβ2 Jβ2S2的sjTRECs最常见 ,PCR产物经克隆和序列分析证实其形成Dβ JβsjTRECs的情况。 结论 成功地建立了检测Dβ Jβ sjTRECs的方法 ,为分析各TCRβ亚家族的sjTRECs含量和确定TCRβna | 李扬秋 杨力建 陈少华 韩素芳 张学利 许敏华 | 2003 | 免疫学杂志2003，19，6： | 12 |
| 14 | 再生障碍性贫血儿童TCRVβ亚家族T细胞克隆性增殖及其与HLA-DRB1*15的关系显示文摘【目的】探讨再生障碍性贫血(再障)儿童TCRVβ24个亚家族T细胞克隆性及其与HLA-DRB1*15的关系。【方法】再障儿童17例(SAA14例,MAA3例),采用RT-PCR和基因扫描分析外周血或骨髓TCRVβ24个亚家族基因的表达和克隆性,SSP-PCR检测HLA-DR。【结果】再障儿童外周血T细胞仅表达4~22个Vβ亚家族,而正常儿童外周血T细胞几乎表达所有Vβ亚家族。12例(包括初诊SAA4例,CR4例,复发1例和MAA3例)再障儿童存在不同程度T细胞克隆性增殖,但个体间差异较大,正常外周血和骨髓均为多克隆性T细胞。5例HLA-DRB1*15(+)患儿中4例(80%)有寡克隆T细胞,而12例HLA-DRB1*15(-)患儿中仅3例(25%)见寡克隆T细胞,两组比较差异具有显著意义(P<0.05)。伴寡克隆T细胞的6例SAA儿童经免疫抑制治疗后达CR;不伴寡克隆T细胞的5例SAA儿童接受免疫抑制治疗,其中CR1例,PR2例、无效1例,死亡1例。【结论】大多数再障儿童存在T细胞克隆性增殖,寡克隆T细胞多见于SAA,尤其是HLA-DRB1*15(+)的SAA儿童。TCRVβT细胞克隆的检测对进一步了解再障免疫功能状态、预测免疫抑制治疗效果具有一定的参考价值。 | 黄永兰 黄绍良 包蓉 张绪超 吴燕峰 | 2006 | 中山大学学报(医学科学版)2006，27，2： | 11 |
| 15 | 烧结温度对厚膜电阻的影响研究显示文摘以钌系R-2200厚膜电阻浆料作为研究对象,探讨了烧结温度、保温时间和升温速率工艺因素对其阻值及电阻温度系数(TCR)的影响。利用导电机理模型和液相烧结模型,说明了烧结工艺对钌系厚膜电阻性能的影响。实验数据与SEM表明:厚膜浆料烧结温度在875℃时,结构均匀且致密性好;烧结温度过低时,结构不稳定,功能相没有形成导电网络;而烧结温度过高时,RuO2晶粒异常长大,导电链断裂,势垒升高。 | 张显 朱耀寰 王海丰 | 2012 | 电子器件2012，35，4： | 11 |
| 16 | TCR动态无功补偿装置在煤矿中的应用显示文摘文章主要介绍了晶闸管控制电抗器 (TCR)动态无功补偿装置在煤矿中的应用 ,分析了TCR的基本工作原理 ,阐述了TCR动态补偿装置及其控制系统的组成 ,并阐明了TCR动态无功补偿在煤矿应用中的重要性。 | 时鑫 孙方纲 | 2003 | 工矿自动化2003，29，2： | 11 |
| 17 | 含何首乌制剂致药物性肝损伤患者TCR免疫组库特征研究显示文摘探索含何首乌制剂致药物性肝损伤患者的免疫状态,分析其免疫特征。研究采用病例对照设计,通过重点专科监测收集含何首乌制剂致药物性肝损伤的病例,控制含何首乌制剂品种、性别、年龄、基础疾病和合并用药5个匹配因素,按照1∶1从前瞻性医院集中监测患者中匹配使用含何首乌制剂但未发生肝损伤的病例,记录2组患者的人口学信息、疾病信息、用药信息及实验室检查信息,并采集静脉血,应用高通量测序技术检测基因序列并分析2组患者T细胞受体(TCR)免疫组库特征。研究共纳入46对患者,结果显示含何首乌制剂致药物性肝损伤患者与未发生肝损伤患者TCR免疫组库在CDR3数量及克隆种类、CDR3区氨基酸序列长度、V基因与J基因丰度、V-J基因交联,以及免疫组库的多样性上均存在显著性差异,研究发现了含何首乌制剂致药物性肝损伤患者的免疫组库多样性特征及高频率V-J交联特征,为筛选用药人群以降低含何首乌制剂致肝损伤的发生提供了参考。 | 刘福梅 谢雁鸣 王志飞 魏戌 高阳 赵泽 | 2019 | 中国中药杂志2019，44，20： | 10 |
| 18 | 牵引变电所静止无功补偿方案综述显示文摘介绍国内外动态无功补偿装置在电气化铁道牵引变电所的应用情况。分析现行各种动态无功补偿方式的技术特点并进行性能比较,提出TCR与TSC2种动态无功补偿方式是牵引变电所无功补偿和提高供电能力的最佳方式。 | 刘弢 郭知彼 蒋家久 | 2005 | 机车电传动2005，，6： | 10 |
| 19 | 金属薄膜加热器的研究显示文摘采用射频溅射方法制备了Cr和Ni-Cr(Ni:80 % ,Cr :2 0 % )金属薄膜 ,探讨了热处理温度和时间对Cr薄膜电阻温度系数和电阻率的影响。在一定直流电压条件下 ,Ni-Cr和Cr薄膜微型加热器的加热温度可达到 10 0℃ ,且升温速率皆大于 0 5 0 C/s。通过测量微加热器的电阻温度曲线 ,表明所制备的金属薄膜式微型加热器具有较好的稳定性和重复性 ,能够满足PCR生物芯片和硅基热分布式微流量传感器的要求。 | 闫卫平 朱剑波 马灵芝 杜立群 | 2004 | 传感技术学报2004，17，4： | 10 |
| 20 | The Selection of Transgenic Recipients from New Elite Wheat Cultivars and Study on Its Plant Regeneration System显示文摘In the protocol of wheat transformation, to use elite wheat cultivars as exogenous gene recipients can speed up the process of commercial field applications of transgenic wheat. However, it is necessary to screen wheat cultivars with good tissue culture response (TCR) continuously from plenty of elite wheat cultivars released for wheat transformation, and it is also important to find a plant regeneration system that is suitable for these cultivars. So, the TCR of mature and immature embryos of six wheat cultivars Chuannong 11 (CN11), Chuannong12 (CN12), Chuannong17 (CN17), Chuannong18 (CN18), Chuannong19 (CN19), and Chuannong21 (CN21), which possess superior agronomic traits, were investigated by using a good TCR wheat cultivar Bobwhite as control. The results indicated that only the immature and mature embryos of CN12, CN17, and CN18 exhibited good TCR compared with Bobwhite. No significant differences were observed between embryos of Bobwhite and of the three cultivars in TCR. Mature embryo-derived calli of CN12 were used as explants for transformation by particle bombardment of SAMDC gene. Seven transformants were obtained and the efficiency was 2.3%. This research supplies three new elite recipient cultivars for wheat transformation. The wheat plant regeneration system used in this research is different from those successful ones reported previously and it could be a reference for other wheat genotypes. Furthermore, Bobwhite and the three wheat cultivars were proved to be 1RS/1BL translocation, by methods of A-PAGE, C- banding, and genomic in situ hybridization (GISH). These results imply that probably there is some relationship between 1RS/1BL translocation and TCR of wheat embryos. So this research gives us a hint that we should pay more attention to the 1RS/1BL translocations when we screen the wheat cultivars with good TCR and also that the mechanism of the effect of 1RS/ 1BL translocation on TCR is worthy of being investigated. | TANG Zong-xiang REN Zheng-long WU Feng FU Shu-lan WANG Xiao-xia ZHANG Huai-qiong | 2006 | Agricultural Sciences in China2006，5，6： | 10 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员