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| 1 | 氟西汀治疗精神分裂症后抑郁显示文摘目的 :了解氟西汀 (百忧解 )对精神分裂症后抑郁的治疗效果。方法 :应用氟西汀治疗 30例精神分裂症后抑郁患者 ,疗程 4周。结果 :汉密尔顿抑郁量表 (HAMD)平均分在治疗 2周和 4周后分别降低4 0 68%、 62 . 4 7% ,总治疗显效率达 76. 67% ,副反应发生率为 50 %。结论 :该药对精神分裂症后抑郁有明显疗效 ,且耐受性好 ,常规剂量副作用轻。 | 温预关 阳琼 | 2000 | 广东药学2000，10，6： | 0 |
| 2 | 头孢吡肟头孢他啶治疗呼吸道感染成本效果分析显示文摘目的 :探讨头孢吡肟与头孢他啶治疗下呼吸道感染的经济效果。方法 :根据文献选择下呼吸道感染患者68例 ,随机分为头孢吡肟组 (A组 ) 3 6例和头孢他啶组 (B组 ) 3 2例 ,分别给予头孢吡肟和头孢他啶治疗 ,运用成本 效果分析法进行分析。结果 :A组成本 效果比低于B组。结论 | 谭献文 温预关 | 2002 | 医药导报2002，21，9： | 4 |
| 3 | 阿米替林的少见不良反应显示文摘 | 颜成德 温预关 | 2001 | 广东药学2001，11，3： | 2 |
| 4 | 考虑个体差异的氨酚曲马多血药浓度人工神经网络预测模型研究显示文摘目的建立考虑个体差异的氨酚曲马多血药浓度人工神经网络预测模型。方法 39名健康志愿者单剂量口服受试制剂2片后,用HPLC法测定给药后不同时刻乙酰氨基酚的血药浓度。结果模型在训练集上的训练误差为1.7484×10-25,在测试集上的均方误差为0.001 3。结论实验结果表明模型对个体血药浓度具有较好的预测能力,对实际数据拟合程度比较理想。 | 黄榕波 温预关 | 2010 | 广东药学院学报2010，26，3： | 2 |
| 5 | HPLC法测定人血浆中替硝唑的浓度显示文摘目的 采用HPLC法测定人血浆中替硝唑的浓度.方法 以DiamonsilTMC18反相柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-0.03 mol·L^-1醋酸铵(25:75,V/V),流速0.8 mL·min^-1,紫外检测波长320 nm,以乙酸乙酯:二氯甲烷(4:1,V/V)为提取剂.结果 替硝唑的高、中、低3种浓度的回收率分别为111.01%、99.00%和100.74%,日内RSD≤5.87%(n=5)、日间RSD≤7.82%(n=3);线性范围为0.25~75 mg·L^-1,回归方程为:c=25.65F-0.03,r=0.9998(n=9);最低检测浓度为0.05 mg·L^-1(Rsn≥3).结论 该方法可用于临床血药浓度监测和药动学研究. | 邱萍英 温预关 | 2006 | 海峡药学2006，18，3： | 2 |
| 6 | 液相色谱-串联质谱测定尿液中奥普力农的浓度显示文摘目的建立尿液中奥普力农浓度的测定方法。方法采用LC-MS/MS法,以Agilent ZORBAX Eclipse Plus C1(84.6mm×150mm,5μm)为色谱柱;柱温:40℃;流动相为乙腈-40mmol/L甲酸铵(含0.04%甲酸)(体积比80∶20),流速:0.8ml/min,奥普力农尿样品经流动相稀释。样品经电喷雾离子源正离子化后,通过三重四级杆串联质谱仪,采用选择性反应监测对奥普力农(m/z251.0→155.0)和内标米力农(m/z212.1→140.0)进行测定。结果奥普力农在25~2000μg/L范围呈良好的线性关系,r=0.999(n=7),定量限浓度为25μg/L,相对回收率均>84.28%,日内RSD小于15%,色谱峰保留时间为1.746min。结论方法灵敏、准确、快速、特异性强,适用于奥普力农药动学研究。 | 倪穗琴 温预关 | 2008 | 今日药学2008，18，3： | 2 |
| 7 | 盐酸氨溴索口腔崩解片在健康人体的药物动力学显示文摘目的:建立快速、灵敏的氨溴索人体内血药浓度的高效液相色谱-串联质谱测定法,观察盐酸氨溴索口腔崩解片在健康人体内的药物动力学过程。方法:于2006-03选择男性健康志愿者18名,试验前实验方案经医院伦理委员会审批,志愿者签署知情同意书后,单剂量口服盐酸氨溴索口腔崩解片3片(含盐酸氨溴索90mg)后,分别于给药前和给药后15,30,45min,1,1.5,2,2.5,3,4,6,8,10,12,14,24h采集血样。实验评估:①用高效液相色谱-串联质谱测定法测定血浆中氨溴索的浓度,绘制药-时曲线。②采用PKS程序对试验数据进行统计学分析处理,计算有关药物动力学参数。③观察药物崩解时限和不良反应情况。结果:①药-时曲线:单剂量口服盐酸氨臭索口腔崩解片(含盐酸氨溴索90mg)后,其药-时曲线拟合符合二室模型。②药物动力学参数:达峰浓度,达峰时间,清除半衰期,0~24h、0~∞h血浆药-时曲线下面积分别为(171.87±53.92)μg/L,(1.3±0.3)h,(6.9±2.7)h,(730.6±243.8)μg/(L·h),(819.4±271.6)μg/(L·h)。③药物崩解时限和不良反应:18名健康志愿者中口含受试制剂后主诉口感良好,无沙砾感,崩解时限为10~40s,平均(21±11)s。在试验的过程中,未见不良反应,试验结束后复查心肝肾功能均正常。结论:试验建立的氨溴索人体内血药浓度测定方法灵敏、快速、可靠;盐酸氨溴索口腔崩解片单剂量给药后在健康人体内药物动力学与文献报道基本一致。 | 黄友旗 温预关 | 2007 | 中国组织工程研究与临床康复2007，11，22： | 2 |
| 8 | LC-MS/MS法快速测定人血浆中美沙酮的浓度显示文摘目的:建立快速测定人血浆中美沙酮浓度的方法。方法:采用高效液相色谱串联质谱电喷雾检测(LC-MS/MS)法。色谱柱为AgilentTCC18,流动相为甲醇-5mmol·L-1甲酸铵(90∶10),流速为1mL·min-1,柱温为25℃,提取剂为醋酸乙酯∶二氯甲烷(4∶1)。样品经电喷雾离子源正离子化后,通过三重四级杆串联质谱仪,采用选择反应监测(SRM)对美沙酮(m/z310.0→264.9)和内标地西泮(m/z285.1→154.0)进行测定。结果:美沙酮血药浓度在2.5~500μg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9990),分析方法的最低定量限为2.5μg·L-1;其高、中、低(300、100、5μg·L-1)3种浓度的平均方法回收率分别为100.23%、101.20%和101.39%,日内(n=5)、日间(n=3)RSD均<10%。结论:本方法简单、快速、灵敏、准确、重现性好,可用于美沙酮的临床血药浓度监测和药动学研究。 | 温预关 汤健聪 | 2008 | 中国药房2008，19，32： | 1 |
| 9 | 利鲁唑片健康人体药动学显示文摘目的:研究国产利鲁唑片在健康人体内的药动学。方法:20 名健康男性志愿者单剂量口服100 mg利鲁唑片,采用高效液相色谱法测定血浆中利鲁唑浓度,并用3P97软件统计处理。结果:利鲁唑片药时曲线符合二室模型,其Cmax,Tmax,T1/2,AUC0-24,AUC0-∞分别为(686.1±154.8)μg·L-1,(0.7±0.2)h,(7.9±3.2) h,(2302.8±620.7)μg·h·L-1,(2518.8±580.5)μg·h·L-1。结论:为临床用药提供参考资料。 | 温预关 马崔 | 2005 | 中国医院药学杂志2005，25，3： | 1 |
| 10 | 近年中医医院应用中药注射剂分析显示文摘目的 了解中医医院中药注射剂的应用情况及发展趋势。方法 采用 WHO推荐的限定日剂量 (DefinedDaily Dose,DDD)和药品金额作为计量单位进行分析。结果与结论 该院使用的中药注射剂 5 2种 ;3年中心脑血管药均占主要地位 (6 7%~ 82 % ) ,抗癌药增长迅速 ;用量呈上升趋势的注射剂有生脉、吗特灵、康莱特、复方丹参、爱迪、血栓通及清开灵注射液 ,呈下降趋势的有参麦、苦参素、华蟾素。 | 温预关 曾志宏 | 2002 | 西北药学杂志2002，17，2： | 1 |
| 11 | 西洛他唑片的健康人体药动学研究显示文摘目的研究国产西洛他唑片在人体内的药动学。方法12名健康男性志愿者单剂量口服100 m g西洛他唑片,采用高效液相色谱法测定血浆中西洛他唑浓度,并用3P 97软件统计处理。结果西洛他唑片药-时曲线符合二室模型,其Cm ax,Tm ax,T1/2,AUC0-72,AUC0-∞分别为(937.10±238.10)μg.L-1,(3.4±0.8)h,(20.4±10.5)h,(12194±4024)μg.h.L-1,(12689±4325)μg.h.L-1。结论西洛他唑在人体内药动学过程符合二室开放模型,本研究可为临床用药提供药动学参数。 | 杨燕萍 温预关 | 2006 | 海峡药学2006，18，1： | 1 |
| 12 | 人血浆中西酞普兰的HPLC-荧光法测定及其药物动力学显示文摘建立了HPLC-荧光法测定人血浆中西酞普兰的浓度,并进行了药物动力学研究。以盐酸普萘洛尔为内标,采用Dikma柱,以乙腈-0.03mol/L醋酸铵缓冲液(33∶67)为流动相,激发波长和发射波长分别为236和306nm。血浆中西酞普兰线性范围为1~75ng/ml,定量限为1ng/ml,方法回收率92.8%~98.8%。18名健康志愿者口服西酞普兰40mg后,血浆中的Cmax为(54.54±7.83)ng/ml,Tmax为(3.06±0.42)h,AUC0~132为(2351.1±389.9)ng·ml-1·h,AUC0~∞为(2636.5±444.9)ng·ml-1·h,t1/2为(40.45±8.68)h。 | 司徒冰 温预关 | 2005 | 中国医药工业杂志2005，36，6： | 1 |
| 13 | 西洛他唑片在人体的药动学研究显示文摘目的研究西洛他唑片在人体内的药动学。方法12名健康男性志愿者单剂量口服100 mg西洛他唑片,采用高效液相色谱法测定血浆中西洛他唑浓度,数据用3P97软件统计处理。结果西洛他唑片药-时曲线符合二室模型,其Cm ax为(769.5±228.2)μg.L-1,Tm ax为(3.004±1.204)h,T1/2α为(4.72±3.38)h,T1/2β为(25.95±12.22)h,AUC0-72为(12525±3077)μg.h.L-1,AUC0-为(13003±3206)μg.h.L-1。结论西洛他唑在人体内药动学过程符合二室开放模型,本研究可为临床用药提供药动学参数。 | 陆润基 温预关 | 2006 | 现代食品与药品杂志2006，16，1： | 0 |
| 14 | 肌注精制破伤风抗毒素引起血清病1例显示文摘 | 温预关 郭丽珍 | 2002 | 广东药学2002，12，1： | 0 |
| 15 | 扎来普隆片的人体药动学研究显示文摘目的 :研究国产扎来普隆片在中国人体内的药动学特征。方法 :20名健康志愿者单剂量口服15mg 扎来普隆片后 ,采用高效液相色谱法测定其血浆中扎来普隆浓度。结果与结论 :扎来普隆供试片药 -时曲线符合一房室模型 ,其Cmax 为 (55 90±16 20)ng/ml ,Tmax 为 (1 05±0 32)h ,Ke为 (0 74±0 18)h -1,T1/2ke 为 (1 00±0 29)h ,AUC0~8 为 (123 70±25 64) (ng·h)/ml,AUC0~∞为 (125 20±25 80) (ng·h)/ml ,与国外文献报道基本一致。 | 温预关 马崔 | 2004 | 中国药房2004，15，5： | 0 |
| 16 | 盐酸纳美芬的药理作用及临床应用显示文摘文章就新型阿片受体拮抗剂纳美芬的药理作用及临床应用作一综述。 | 朱海兵 温预关 黄河清 | 2008 | 广州医药2008，39，4： | 62 |
| 17 | 反相高效液相色谱法测定人血浆中阿立哌唑的浓度显示文摘目的:建立测定人血浆中阿立哌唑浓度的HPLC法。方法:以Diamonsil^TMC18反相柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-0.03mol·L^-1醋酸铵(90:10),流速为0.8mL·min^-1,检测波长257nm,以乙醚为提取剂。结果:阿立哌唑的高(500μg·L^-1)、中(100μg·L^-1)、低(20μg·L^-1)3个浓度的提取回收率分别为93.51%,93.23%,96.51%,日内、日间RSD均小于6%;分析方法的最低定量限为5μg·L^-1。线性范围为5-500μg·L^-1,回归方程为C=376.24F-5.48,r=0.9997(n=9)。结论:该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床血药浓度监测和药动学研究。 | 温预关 施玉旋 王广发 | 2006 | 中国医院药学杂志2006，26，1： | 13 |
| 18 | 电子处方系统在我院门诊的应用显示文摘电子处方系统的应用 ,使医院在门诊挂号、医嘱录入、收费、配发药等方面实现了网络化 ,提高工作效率 ,改善服务质量 ,取得明显的效益。对电子处方系统存在的一些问题 ,也提出了探索和改善。 | 陈楚雄 吴向群 温预关 | 2005 | 海峡药学2005，17，1： | 8 |
| 19 | 氢溴酸西酞普兰片在健康人体内的药动学显示文摘目的:研究健康人单剂量口服氢溴酸西酞普兰片的药动学。方法:选择中国健康男性志愿者12名,单次口服氢溴酸西酞普兰片40mg,用HPLC法测定血药浓度,用3P97软件拟合药动学参数。结果:受试者口服氢溴酸西酞普兰片,体内过程呈二房室模型,主要药动学参数:Cmax为(45.6±9.5)μg.L-1,tmax为(3.4±2.2)h,AUC0-∞为(2 008.4±475.8)μg.h.L-1,t1/2β为(40.2±7.8)h。结论:单次口服氢溴酸西酞普兰片40mg可在人体内达到有效血浆浓度,可推荐临床应用。 | 石苇 温预关 陈孝 | 2009 | 中国医院药学杂志2009，29，20： | 6 |
| 20 | 奥平栓剂治疗慢性宫颈炎合并衣原体感染的临床观察显示文摘目的 研究奥平栓剂治疗慢性宫颈炎合并衣原体感染的临床效果.方法 收集2000年~2002年门诊奥平治疗慢性宫颈炎合并衣原体感染的病例,与非衣原体感染宫颈炎治疗和碘剂治疗效果比较.结果 感染组的治疗愈率为31%,显效率为56%,总有效率为87%;非感染组的治愈率为40%,显效率为55%,总有效率为90%.两组的总有效率统计学无显著性差异(P>0.05),另奥平与聚维酮碘的疗效比较有显著性差异(P<0.05),奥平明显比聚维酮碘有效.结论 奥平治疗衣原体的宫颈炎效果良好,比碘剂有更好的疗效,应用奥平治疗合并衣原体感染的宫颈炎具有一定的临床意义. | 廖日房 温预关 | 2006 | 海峡药学2006，18，3： | 6 |
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