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137篇 您的检索式:作者名="韩少梅"
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1北京地区成年人慢性便秘流行病学调查及其相关因素分析显示文摘郭晓峰 柯美云 潘国宗 韩少梅 方秀才 鲁素彩 郭慧平 2001基础医学与临床2001,21,z1:112
2北京地区成年女性尿失禁的流行病学研究显示文摘目的明确北京地区成年女性尿失禁的患病宰、各种类型尿失禁的患病特点和相关影响因素。方法对北京市城区和郊区农村采用整群分层随机方法,抽取20岁以上成年女性5300人进行《国际下尿路症状问卷》现场调查。从20岁起,每10岁为一个年龄段,分为8组。结果共获得资料完整问卷5221份,未婚409人,已婚4812人。被调查的对象年龄22-99,平均年龄(46±17)岁。北京地区成年女性尿失禁的患病宰为38.5%(2008/5221),压力性尿失禁、急迫性尿失禁和混合性尿失禁的患病宰分别为22.9%(1197/5221)、2.8%(147/5221)和12.4%(649/5221)。随着年龄的增长,混合性尿失禁患病宰明显增加。北京地区压力性、急迫性、混合性及其他类型尿失禁的构成比分别为59.6%(1197/2008),7.3%(147/2008)、32.3%(649/2008)和0.7%(15/2008)。多因素logistic回归表明:年龄、分娩方式、体重指数、高血压(舒张压高)、吸烟、便秘和慢性盆腔痛是北京地区成年女性压力性尿失禁发生的影响因素。结论北京地区成年女性尿失禁患病宰比较高,是影响女性生活质量的主要疾病;尿失禁中以压力性尿失禁为主,其他依次为混合性尿失禁和急迫性。高龄、阴道分娩、体重指数高、高血压(舒张压高为主)、吸烟、便秘、慢性盆腔痛是北京地区成年女性压力性尿失禁的危险因素,剖宫产是其保护因素。朱兰 郎景和 王宏 韩少梅 刘春燕 2006中华医学杂志2006,86,11:186
3我国成年女性尿失禁患病状况的流行病学研究显示文摘尿失禁是妇女的常见疾病,国际控尿学会(International Continence Society,ICS)将其定义为“构成社会和卫生问题,且客观上能被证实有不自主的尿液流出”的疾病。据估计,全球妇女尿失禁患病率为10%~60%,但因不同研究使用的定义、调查对象、问卷设计、诊断标准不同,而导致报道的患病率不一致。在西方国家,诊断与治疗尿失禁的花费与糖尿病相仿,尿失禁虽然不是威胁生命的疾病,朱兰 郎景和 刘春燕 刘星名 韩少梅 李琳 2009中华妇产科杂志2009,44,10:89
4中国儿童青少年血压参照标准的研究制定显示文摘Objective To develop a nationally acceptable blood pressure(BP)reference standards for the diagnosis and evaluation of hypertension in children and adolescents in China.Methods The current study was based on the data from eleven large-scale cross-sectional BP surveys in China's Mainland since 2001,the survey sites were representative of national geographical distribution including four municipalities(Beijing,Shanghai,Tianjin,Chongqing)and seven provinces(Hunan,Liaoning,Hebei,Zhejiang,Guangxi,Xinqiang and Guangdong).The surveys which met the following selection criteria were involved to form the reference population sample and pooled database:1)Subjects were Han nationality and their ages were from 3 to 18 years old;2)BP levels were measured by auscultation using standard sphygmomanometer and recorded as Korotkoff phase 1(SBP),Korotkoff phase 4(DBP-K4)and/or Korotkoff phase 5(DBP-K5);3)All surveyors were trained before investigations and standard quality control was implemented throughout the BP measuring process;4)Basic variables,except BPs,were at least included but not limited to age,sex,nationality,height and weight.Totally 112 227 subjects(56 912 males accounting for 50.7%)were enrolled in the reference population sample in this study.SPSS 13.0 software was used to do the descriptive statistical analysis.Centile curves for SBP,DBP-K4 and DBP-K5 were drawn by sex using LMS method.Z scores of Height and BMI were calculated based on the data from the Chinese National Survey on Constitution and Health(CNSCH)in schoolchildren in 2005 to evaluate the nutrition status and development level of the reference population.Results The reference population had an optimal representation of Chinese Han children and adolescents.The resulting curves provided specific cut off points based on age and sex for the diagnosis of high normal BP,hypertension and severe hypertension,respectively.Given the best approach for blood pressure measurement in children and adolescents remained controversial,especially on the choice of K4 or K5 for diastolic blood pressure.So in present study we showed DBP reference standards with K4 and K5,respectively,that is,two sets of SBP/DBP-K4 and SBP/DBP-K5 were developed for the flexible usage in practice.The proposed reference standards of SBP/DBP-K4 were similar to the US fourth report on the diagnosis,evaluation,and treatment of high blood pressure in children and adolescents,with only exception of the age groups of preschool children and late adolescence.Cut off points for hypertension using DBP-K5 were significantly lower than the US standards.Conclusions The proposed reference standards,which were firstly developed based on the most recently pooled national data and in line with the growth and development characteristics of Chinese children and adolescents,should help for the early screening,diagnosis and evaluation of hypertension in children and adolescents,and were also recommended to be used in national comparisons of prevalence of hypertension.米杰 王天有 孟玲慧 朱广谨 韩少梅 钟燕 刘功姝 万艳萍 熊丰 时景璞 严卫丽 周丕明 2010中国循证儿科杂志2010,5,1:278
5北京上海胃食管反流症状的流行病学调查显示文摘目的了解北京、上海成人胃食管反流病(GERD)和反流性食管炎(RE),在1996年7~9月调查时一年内的患病率及其相关性疾病和危险因素等。方法对两市18~70岁城乡常住人口5000例,进行整群、分层、随机抽样的问卷调查。以反酸、烧心、反食症状程度和频度的积分(Sc,最高18分)作为反流的指标,Sc≥6表明存在症状性反流(GER);再抽取一部分反流阳性病人和对照者用胃镜和24小时pH监测作精查,根据精查的正确率对普查结果校正后测算出患病率。结果(1)共4992例完成了筛查,人群中每日有烧心者占2.5%;Sc≥6者448例占8.97%,男女之比为1∶1.1;精查正确率为64%,据此推测GERD的患病率为5.77%,RE为1.92%。(2)分层分析显示,有反流症状者北京(10.19%)多于上海(7.76%),北京的男性病人、体力劳动者及农村的患病率均高于上海;此外,40岁以上的患病率增多。(3)反流组伴发口咽喉病患、哮喘和支气管炎的频率比非病人人群明显为高。结论调查结果显示,GERD为多发病,但我国南北方的患病率有差别。GERD和RE的比值为3∶1。年龄(OR1.01)、饱食(OR1.99)、油腻食物(OR6.5?潘国宗 许国铭 郭慧平 柯美云 韩少梅 李兆申 方秀才 邹多武 鲁素彩 刘婧 1999中华消化杂志1999,19,4:672
6北京地区肠易激综合征的流行病学研究:一个整群、分层、随机的调查显示文摘目的 对北京市肠易激综合征(IBS)的患病率及危险因素进行研究。方法 用整群、分层、单纯随机抽样方法,对北京市常住人口中18~70岁的2486人进行问卷调查作为初筛,了解按Manning标准加以补充(含便秘)及按罗马标准判断的有症状人群的检出率,再对筛出有症状的部分人在医院进行以排除结肠器质性疾病为目的的精查,根据精查的正确率对普查结果校正后估算出点患病率。对发病有关的危险因素作单因素和多因素分析,并对部分患者作明尼苏达多相个性测查。结果 推测北京市有症状符合Manning标准的IBS患病率为7.26%,符合罗马标准的患病率为0.82%,分层研究表明患病率在城区(10.50%)和郊区(6.14%)差异有显著性(P<0.001),18~40岁为最常见的患病年龄段(51.6%),男女比例接近。经多因素回归分析,痢疾、受凉和凉食为最具可能性的危险因素,其OR值分别为3.0、1.55及1.24,且IBS有心理异常倾向者的比例较高。结论 IBS是北京地区的常见病、多发病;痢疾、受凉和凉食等可能是诱发的危险因素。潘国宗 鲁素彩 柯美云 韩少梅 郭慧平 方秀才 2000中华流行病学杂志2000,21,1:484
7北京地区成人慢性便秘整群、分层、随机流行病学调查及其相关因素分析显示文摘郭晓峰 柯美云 潘国宗 韩少梅 方秀才 鲁素彩 郭慧平 2002中华消化杂志2002,22,10:408
8对我国糖尿病人群空腹血糖诊断水平的探讨显示文摘目的根据WHO糖尿病诊断和分类委员会近来提出的糖尿病新诊断标准中以空腹血糖(FPG)≥7.0mmol/L(≥126mg/dl)取代FPG≥7.8mmol/L(≥140mg/dl),为探讨我国糖尿病人群FPG的诊断水平。方法对1994年全国25岁以上25万人群糖尿病普查中经口服75g葡萄糖耐量试验(OGTT)检查人群的资料进行了分析(其中新诊断2型糖尿病2380例、糖耐量低减3106例、OGTT正常7725例、共13211例)。结果经FPG分布频数发现,在新诊断糖尿病组中约50%的人FPG<7.8mmol/L。在该组经直线回归分析显示:与OGTT后2小时静脉血浆血糖(PG2h)≥11.1mmol/L(≥200mg/dl)相关最好的FPG值是≥6.7mmol/L(≥121mg/dl)(P<0.0001)。与WHO提出的FPG≥7.0mmol/L非常接近。经检验FPG≥7.0mmol/L(≥126mg/dl)的特异性好于FPG≥6.7mmol/L(分别为95%和91%),敏感性好于FPG≥7.8mmol/L(分别为67%和53%),提示FPG≥7.8mmol/L不是一个灵敏的诊断指标。在总受检人群组13211例经?杨文英 邢小燕 杨兆军 李光伟 潘孝仁 韩少梅 1998中华内分泌代谢杂志1998,14,1:73
91989年山西忻州、北京和辽宁地区糖尿病流行病学调查结果分析显示文摘1989年山西、北京和辽宁三地44747例糖尿病患病率普查结果表明,糖尿病及糖耐量低减(IGT)分别为2.02%及2.95%,前者比1979年明显增高。北京和辽宁地区二者增高尤为显著,而在山西贫困山区二者仍极低。造成这种差异的原因可能是山西忻州农民热量摄取和超重与肥胖的比例均明显低于北京和辽宁等地。糖尿病及IGT患病率随年龄增高而增高,峰值在60余岁年龄组。目前我国糖尿病及IGT患者仍以非肥胖者为多,但在超重及肥胖组中,二者的患病率显著高于低体重或正常体重组。说明老龄化趋势、体力活动不足和热量摄取过多导致的肥胖,是造成糖尿病及糖耐量低减患病率快速增加的重要原因。本调查发现男性糖尿病患病率高于女性,其原因和意义有待研究。向红丁 王姮 孙琦 池芝盛 郝景华 王焕文 刘颖耿 陈涛 冯颖 刘人伟 徐景品 韩少梅 1993中国糖尿病杂志1993,1,1:72
10我国城市老年人幸福感的主要影响因素探讨显示文摘目的从人口学、社会经济学、心理学等方面对影响我国城市老年人生活幸福感的主要因素进行探讨。方法利用描述性分析、Ridit分析及多元Ligist回归等统计学分析方法。结果经济困难及孤独感是影响老年人幸福感的最直接因素,而年龄、性别、受教育程度等也不同程度地影响着老年人的幸福感。结论经济基础是保证老年人安度幸福晚年的最根本的保障,但同时也应看到在力求改善老年人物质生活的同时,不应忽视对老年人心理素质的培养。姜晶 梅林玲 孙国强 韩少梅 张承训 1998中国老年学杂志1998,18,3:56
11肠易激综合征症状学诊断标准的研究显示文摘目的对肠易激综合征(IBS)的有关症状进行评价并探讨适合于国人的诊断标准。方法用分层、多级、整群、随机抽样的方法对北京市成人2486人进行问卷调查,详细记录有关症状,按Manning标准筛出IBS的症状人群,分析有关症状在IBS组和非IBS组发生的频率,用卡方检验及logistic回归模型进行检测。结果卡方检验显示腹痛、腹泻、排便困难等22个症状(包括上、下消化道及少数邻近器官症状)和IBS有关。经logistic回归分析后,以下症状最具显著性:(1)腹痛(>6次/年),(2)腹痛伴排便异常(含腹泻和便秘),(3)排便后腹痛缓解,(4)黏液便。结论(1)对Manning标准加以补充,加入便秘后适合于国人的流行病学调查及临床病例的初筛,依据症状学拟诊的诊断符合率约80%;罗马标准更适合于IBS的科研及评价新药的疗效,症状学拟诊的诊断符合率为75%。(2)对本病的诊断应强调排除器质性病变。(3)IBS可伴随功能性消化不良症状及尿频和排尿不尽感,若核心症状在结肠,应考虑IBS的诊断。潘国宗 鲁素彩 韩少梅 1999中华内科杂志1999,38,2:57
12乳腺癌常用早期诊断方法的比较研究显示文摘目的比较分析乳腺癌高危因素(病史采集)、乳腺查体、乳腺彩色多普勒超声(即彩超)和乳腺钼靶X线摄影术(即乳腺钼靶)等常用的早期乳腺癌诊断方法对乳腺癌早期诊断的准确性。方法采用前瞻性方法,对2010年4月至2011年9月进行手术活检的初治患者,通过病史采集以及前期“十一五”课题建立的中国乳腺癌发病风险预测模型确定乳腺癌的发病风险,并独立进行乳腺查体、乳腺彩超和钼靶评估,并与最终病理结果进行比较,分析其灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值和准确性。结果共入组患者1468例,年龄13-92岁,中位年龄44岁。其中乳腺癌患者551例,发病高峰年龄为40-60岁。乳腺癌发病风险预测模型、乳腺查体、乳腺彩超和乳腺钼靶的灵敏度分别为47.5%、86.2%、89.8%和79.3%,特异度分别为68.8%、83.3%、81.0%和88.7%,阳性预测值分别为47.6%、75.5%、73.8%和80.8%,阴性预测值分别为68.8%、91.0%、93.0%和87.8%,准确性分别为60.9%、84.4%、84.3%和85.2%。年龄是影响乳腺查体、乳腺彩超和乳腺钼靶灵敏度和特异度的重要因素。结论在乳腺癌早期诊断中,乳腺彩超对中国女性灵敏度优于钼靶,应该作为初诊患者首选的常规检查;任何单一的检查方法还不能获得很高的准确性,对于高危的乳腺癌人群需要采用多种检查方法联合进行诊断。沈松杰 孙强 徐雅莉 周易冬 关竞红 茅枫 林燕 王学晶 韩少梅 2012中华肿瘤杂志2012,34,11:51
13聚乙二醇4000治疗成人功能性便秘疗效及安全性评价显示文摘目的 :进一步评价聚乙二醇 40 0 0治疗成人功能性便秘的疗效和安全性。方法 :本试验为多中心、随机分组、平行对照试验。 1 86例功能性便秘患者随机分成试验组和对照组 ,分别接受聚乙二醇 40 0 0 (1 0g ,bid ,n =92 )和乳果糖 (1 5mL ,bid ,n =94)治疗 ,疗程 2~ 4周。观察排便次数和大便性状的变化。结果 :治疗 2周后试验组和对照组的总有效率分别为 93 .5 %和 88.3 % ,4周总有效率分别为 94.5 %和 89.6 % ,组间比较均无显著性差异 ;但 2周和 4周显效率比较试验组明显高于对照组 (70 .7%比 50 % ,P <0 .0 1 ;83 .6 %比 57.1 % ,P <0 .0 1 )。治疗期间试验组和对照组平均Bristol大便性状计分分别为 4 .0 2± 0 .34和 3 .58± 0 .1 6(P <0 .0 1 ) ;4周治疗结束时 ,试验组 82 .6 %患者大便性状正常 ,对照组为 60 .0 % (P <0 .0 1 )。用药 2周时试验组排便困难的缓解率优于对照组(85 .7%比 48.9% ,P <0 .0 1 )。二组不良反应的发生率分别为 8.7%和 9.6 % (P >0 .0 5) ,均无严重不良反应发生。患者对聚乙二醇 40 0 0具有较好的接受性。结论 :聚乙二醇 40 0 0是一种治疗成人功能性便秘有效。方秀才 柯美云 胡品津 莫剑忠 郭晓峰 王智凤 韩少梅 2002中国新药杂志2002,11,6:54
14静脉注射伊布利特与普罗帕酮转复心房颤动和扑动的多中心研究显示文摘目的评价静脉注射伊布利特与普罗帕酮转复持续时间<90d的心房颤动(房颤)、心房扑动(房扑)的有效性及安全性。方法本研究为前瞻性随机单盲对照研究。2003年9月至2004年7月,5个研究中心共入选符合入组条件的患者212例,随机进入普罗帕酮组和伊布利特组。伊布利特组107例,其中房颤75例,房扑32例;普罗帕酮组105例,其中房颤76例,房扑29例。两组分别在持续心电、血压监测下于10min内静脉推注伊布利特1mg或普罗帕酮70mg,如给药结束10min后仍未转复为窦性心律,重复前述治疗1次。观察开始给药后1·5h内房颤/房扑的转复率及4h内不良反应的发生情况。结果(1)伊布利特组房扑的转复率明显高于普罗帕酮组(78·1%vs.48·3%,P<0·05);而房颤的转复率两组比较,差异无统计学意义(54·7%vs.39·5%,P>0·05)。两组房颤和房扑总转复率的差异有统计学意义(伊布利特组和普罗帕酮组分别为61·7%和41·9%,P<0·05)。(2)两组平均转复时间相比,差异无统计学意义(P>0·05)。(3)房颤/房扑持续48h之内者,两组间转复率差异无统计学意义;而房颤/房扑持续3d以上者两组间转复率比较,差异有统计学意义(P<0·05)。(4)伊布利特的主要不良反应为短阵室性心动过速(5例,4·7%)、连发室性过早搏动(4例,3·7%)和一度房室阻滞(1例,0·9%)。普罗帕酮的主要不良反应为交界性心律与低血压(2例,1·9%)、恶心与呕吐(2例,1·9%)。普罗帕酮组发生1例与试验药物无关的严重不良事件。结论与普罗帕酮比较,伊布利特对房扑的转复有明显的优势。房颤/房扑持续3d以上者(<90d)应用伊布利特的转复率明显高于普罗帕酮。两药的不良反应一般无需特殊处理。张海澄 郭继鸿 方全 郑亚安 孙跃民 朱文青 万征 郭静萱 葛均波 韩少梅 2005中华医学杂志2005,85,12:43
15不同特征住院病人对护理服务满意度差异比较研究显示文摘目的:探讨不同特征和健康状况的住院病人对护理服务满意度水平的差异。研究方法:采用多阶段抽样的方法选取北京市4家'三甲'综合医院的病人1520名,采用纽卡斯尔病人对护理服务满意度量表(NSNS)测量他们对护理服务满意度;采用自行设计的人口学因素、健康相关因素问卷调查病人特征。结果:不同年龄、不同受教育程度、不同经济状况、不同自我感觉健康状况的病人对护理服务满意度差异有统计学意义(P<0.01),住院期间接受手术的病人满意度低于未手术者(P<0.01);住院日数越长,满意度越高(P<0.05)。结论:不同人口学特征和健康状况的病人护理需求及对护理服务评价不同,建议在临床工作中根据病人特征实施个体化护理,以满足病人需求,提高满意度。焦静 吴欣娟 赵红 韩少梅 张晓静 刘华平 2010中国护理管理2010,10,11:41
16重组人血小板生成素治疗实体肿瘤患者化疗后血小板减少的多中心临床试验显示文摘目的 评价国产重组人血小板生成素(rhTPO)治疗实体肿瘤患者化疗后血小板减少的临床疗效和安全性。方法 采用随机交叉自身对照研究,154例实体瘤患者随机分为A、B两组,每组77例,接受方案和剂量相同的两周期化疗。A组:第1个周期(用药周期)注射rhTPO,第二个周期(对照周期)不注射rhTPO;B组:第1个周期(对照周期)不注射rhTPO,第2个周期(用药周期)注射rhTPO。两组患者均于用药周期化疗结束后6~24 h皮下注射rhTPO 1.0μg·kg-1·d-1,连续用药最长14 d。监测血尿便常规、肝肾功能、凝血功能、胸片、心电图及血清抗rhTPO抗体。结果 A、B两组用药周期与对照周期血小板减少程度和持续时间差异无显著性。154例实体瘤患者用药周期与对照周期比较:(1)化疗后血小板下降的最低值分别为(64.4±45.4)×109/L和(52.4±30.9)×109/L(P=0.000),血小板计数恢复后的最高值分别为(263.9±142.5)×109/L和(148.9±67.7)×109/L(P=0.000);(2)化疗后血小板<50×109/L的持续时间分别为(2.5±3.9)和(3.7±5.7)d(P=0.04);(3)用药周期化疗后血小板恢复至75×109/L、100×109/L以上所需天数为(10.3±8.7)和(14.0±8.9)d,而对照周期为(15.9±10.5)和(21.1±9.5)d(P=0.000);(4)血小板平均输注量两周期比较无差异;(5)化疗后血红蛋白、白细胞?白春梅 徐光勋 赵永强 韩少梅 单渊东 2004中国医学科学院学报2004,26,4:37
17河北省正常人群肺功能检测分析显示文摘目的 探讨河北省正常人群肺功能的生理预计值及其不同生活环境、年龄、身高、体重等因素与肺功能的关系。方法 2002年8~10月对进行过基础体检并确定为正常的1 587名不同年龄段人群采用便携式肺功能仪进行肺容量及肺通气量检测,分析不同地域、年龄、性别、身高、体重等因素对肺功能的影响。结果检测的各项肺功能指标城乡之间差异无显著性(P>0.05);不同性别之间差异有显著性(P=0.000);多数肺功能指标在男12~16岁、女12~14岁为肺功能增长突增期,肺活量(VC)、用力呼气肺活量(FYC)、一秒量(FEV1)26岁达到高峰并维持到34岁左右,然后呈逐渐下降趋势;最高呼气流速(PEF)、25%用力呼气流速(FEF25%)可持续增长到34~44岁其后呈下降趋势(均P<0.01);FEF50%、FEF75%等18岁为高峰随后随年龄增长逐渐下降(P<0.01)。身高、体重与各项肺功能指标均有相关性,但身高的影响大于体重。结论年龄、身高、体重与各项肺功能均有相关性,肺功能随年龄的增长而发生变化,青少年期、成年期、中老年期应有不同的生理预计值;本研究为正常人群肺功能值提供了一个参考值。陈莉 赵明 韩少梅 李仲铭 朱广瑾 2004中国医学科学院学报2004,26,4:37
18夏秋季花粉症患者变应性鼻炎发展至变应性哮喘进程的临床研究显示文摘目的探讨夏秋季花粉症患者变应性鼻炎发展至变应性哮喘的进程。方法2001年8月至2003年12月对已确诊为夏秋季花粉变应性鼻炎的1096例患者(5~75岁)进行吸入过敏原皮内试验和血清特异性免疫球蛋白IgE检测,并在其就诊时对变应性鼻炎和变应性哮喘患者的首次鼻炎发病年龄、首次哮喘发病年龄、首次发病时间、鼻炎发展至哮喘的时间、鼻炎和哮喘发病的时间顺序同时进行标准临床问卷调查。结果夏秋季花粉症的首次发病年龄范围为2~68岁,15—44岁是鼻炎的高发年龄段;25~54岁是哮喘的高发年龄段。在鼻炎合并哮喘组,33%(194/585)鼻炎和哮喘在同年首次发作;66%(386/585)鼻炎先于哮喘发作,仅有0.8%(5/585例)哮喘先于鼻炎发作。在全部夏秋季花粉症鼻炎患者中,18%(194/1096)鼻炎和哮喘同时发作;37%(410/1096)在5年内,46.7%(506/1096)在9年内,5%(58/1096)在10~19年内,1.5%(16/1096)在20~40年内发展为季节性哮喘。结论近半数夏秋季花粉变应性鼻炎有可能在9年内发展为季节性变应性哮喘。尹佳 岳凤敏 王良录 何海娟 徐涛 李宏 文利平 孙劲旅 顾建青 韩少梅 张宏誉 叶世泰 2006中华医学杂志2006,86,23:39
19复方阿嗪米特治疗消化不良的自身对照多中心临床研究显示文摘目的观察复方阿嗪米特肠溶片治疗消化不良的疗效和安全性。方法观察北京8家医院消化科门诊的180例多潘立酮(10mg/次,3次/d)治疗2周症状积分下降〈30%的消化不良患者,根据引起消化不良症状的基础疾病分成胃肠疾病相关的消化不良(A组)和胆系疾病相关的消化不良(B组),使用复方阿嗪米特肠溶片治疗(2片/次,3次/d)2周,观察治疗前、后上腹胀、上腹痛或不适、食欲不振积分变化,计算有效率,同时观察记录不良事件。结果A、B两组患者治疗后上腹胀、上腹痛或不适、食欲不振积分及总症状积分明显下降(P〈0.01),各单项症状及总症状有效率均在84.9%和92.5%以上。1例患者于复方阿嗪米特治疗14d时出现皮疹伴有瘙痒,3d后皮疹消退,术遗留其他不适及检验异常。结论复方阿嗪米特肠溶片可以有效缓解多潘立酮治疗无效的消化不良患者的上腹胀、上腹痛或不适、食欲不振症状,且安全性较好。朱丽明 钱家鸣 许乐 赵洪川 杨云生 张玫 刘玉兰 谢鹏雁 郝建宇 韩少梅 2008中华内科杂志2008,47,11:40
20重组人血小板生成素治疗化疗诱导的重度血小板减少的临床研究显示文摘目的 评价国产重组人血小板生成素 (rhTPO)对化疗后重度血小板减少 (≤ 2 0×10 9/L)患者治疗的临床疗效和安全性。方法 化疗后血小板≤ 2 0× 10 9/L的 81例实体瘤和完全缓解的白血病患者接受方案和剂量相同的两周期化疗 ,第 1个周期作对照 ,第 2个周期化疗结束后 6~2 4h皮下注射rhTPO 1.0 μg·kg-1·d-1为用药组 ,连续用药最长 14d。监测血尿常规、肝肾功能、凝血功能、胸部X线片、心电图及血清抗rhTPO抗体。结果 用药组血小板最低值及血小板恢复最高值均明显高于对照组 (最低值分别为 13× 10 9/L、12× 10 9/L ,P =0 0 0 2 ;血小板恢复最高值分别为186× 10 9/L和 12 2× 10 9/L ,P <0 0 0 1)。血小板 <5 0× 10 9/L的持续天数用药组和对照组分别为 11d和 13d(P <0 0 5 )。血小板恢复至≥ 75× 10 9/L、≥ 10 0× 10 9/L所需的天数用药组分别为 2 1d和 2 4d ,明显短于对照组的 2 4d和 2 7d(P <0 0 0 1)。血小板输注量用药组少于对照组 ,P <0 0 0 1。用药组和对照组相比 ,化疗后检测血常规、肝肾功能及凝血功能的变化无明显差异。 1例患者产生低滴度血清抗rhTPO抗体。个别患者出现发热、关节痛、头晕、头痛和寒战。结论 rhTPO可减少化疗后重度血小板减少患者血小板降低程度和持续时间 。白春梅 邹晓阳 赵永强 韩少梅 单渊东 血小板生成素临床试验协作组 2004中华医学杂志2004,84,5:31
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