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67篇 您的检索式：作者名="KELSELL"

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	题名	作者	年代	出处	被引量
1	Cornexin 26 mutations in hereditary non-syndromic sensorineural deafness显示文摘	Kelsell DP Dunlop J Stevens HP		0，，6628：	1
2	Linkage of monilethrix to the triehocyte and epithelial keratin gene cluster on 12q11 - q13 显示文摘	Stevens HP Kelsell DP Bryant SP	1996	J Invest Dermatol1996，106，4：	1
3	Connexin 26 mutations in hereditary nonsyndromic sensorineural deafness显示文摘	Kelsell DP Dunlop J Stevens HP	1997	Nature1997，387，：	1
4	Localization of a second NM23 gene,NME2,to chromosome 17q21-q22显示文摘	Kelsell D P Black D M Solomon E	1993	Genomics1993，17，2：	1
5	Localization of a second NM23 gene,NME2,tochromosome 17q21-q22显示文摘	Kelsell DP Black DM Solomon E	1993	Genomics1993，17，2：	1
6	Linkage of monilethrix to the trichocyte and epithelial keratin gene cluster on 12q11-q13显示文摘	STEVENS H P KELSELL D P BRYANT S P	1996	J Invest Dermatol1996，106，4：	1
7	Connexin 26 mutations in hereditary nonsynsdrome sensorineural deafness显示文摘	Kelsell DP Dunlop J Stevens HP	1997	Nature1997，387，：	1
8	The palmoplantar keratodermas:much more than palms and soles显示文摘	Kelsell DP Stevens HP		0，，：	1
9	Connexin 26 mutations in hereditary non-syndromic sensorineural deafness显示文摘	KELSELL D P DUNLOP J STEVENS H P		0，，：	1
10	Connexin 26 mutations in hereditary non-syndromic sensorineural deafness显示文摘	Kelsell DP Dunlop J Stevens HP	1997	Nature1997，387，：	1
11	Punctate palmoplantar keratoderma and malignancy in a fourgeneration family显示文摘	Stevens HP Kelsell DP Leigh IM	1996	Br J Dermatol1996，134，：	1
12	Genetic linkage studies in non-epidermolytic palmoplantar keratoderma:evidence for heterogeneity显示文摘	Kelsell DP Stevens HP Ratnavel R	1995	Hum Mol Genet1995，4，：	1
13	Connexin 26 mutations in hereditary non-syndromic sensorineural deafness显示文摘	Kelsell DP Dunlop J Stevens HP	1997	Nature1997，387，：	1
14	Cell - cell connectivity : Desrao-somes and disease 显示文摘	Brooke MA Nitoiu D Kelsell DP	2012	J Pathol2012，226，2：	1
15	Connexin 26 mutations inhereditary nonsyndromic sensorineural deafness显示文摘	Kelsell DP Dunlop J Stevens HP	1997	Nature1997，387，6628：	1
16	Fine genetic mapping of diffuse non-epidermolytie palmoplantar keratoderma to chromosome 12q11-q13: exclusion of the mapped type Ⅱ keratins显示文摘	Kelsell D P Stevens H P Purkis P E	1999	Exp Dermatol1999，8，5：	1
17	Connexin 26 mutations in hereditary non-syndromic sensorineural deafness显示文摘	Kelsell D Dunlop J Stevens H		0，，：	1
18	Connexin 26 mutation in heredity non-syndromic sensorineural deafness显示文摘	KELSELL DP DUNLOP J STEVEN HP	1997	Nature1997，387，：	1
19	Connexin 26mutations inhereditary nonsyndromic sensorineural deaf-ness显示文摘	Kelsell D P Dunlop J Stevens H P	1997	Nature1997，387，6628：	1
20	Key functions for gap junctions in skin and hearing显示文摘	Scott CA Kelsell DP	2011	Biochem J2011，438，：	1

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