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时间 1989 - 2010 学科选择学科
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12篇 您的检索式：作者名="KELSELL D P"
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    题名 作者 年代 出处 被引量
1Localization of a second NM23 gene,NME2,to chromosome 17q21-q22显示文摘Kelsell D P Black D M Solomon E 1993Genomics1993，17，2：1
2Linkage of monilethrix to the trichocyte and epithelial keratin gene cluster on 12q11-q13显示文摘STEVENS H P KELSELL D P BRYANT S P 1996J Invest Dermatol1996，106，4：1
3Connexin 26 mutations in hereditary non-syndromic sensorineural deafness显示文摘KELSELL D P DUNLOP J STEVENS H P 0，，：1
4Fine genetic mapping of diffuse non-epidermolytie palmoplantar keratoderma to chromosome 12q11-q13: exclusion of the mapped type Ⅱ keratins显示文摘Kelsell D P Stevens H P Purkis P E 1999Exp Dermatol1999，8，5：1
5Connexin 26mutations inhereditary nonsyndromic sensorineural deaf-ness显示文摘Kelsell D P Dunlop J Stevens H P 1997Nature1997，387，6628：1
6Genetic linkage studies in non-epidermolytic palmoplantarkeratoderma: evidence forheteroge neity显示文摘Kelsell D P Stevens H P Ratnavel R 1995HumMolGenet1995，，4：1
7Cell-cell connectivi- ty: desmosomes and disease 显示文摘Brooke M A Nitoiu D Kelsell D P 2012J Pathol2012，226，2：1
8Mutations in ABCA12 underlie the severe congenital skin disease harlequin ichthyosis显示文摘KELSELL D P NORGETT E E UNSWORTH H 2005Am J Hum Genet2005，76，5：1
9Cormexin26 mutations in hereditary non-syndromic sensorienural deafness 显示文摘KELSELL D P DUNLOP J STEVENS H P 1997Nature1997，387，6628：1
10Tissue distribution profiles of the human TRPM cation channel family显示文摘Fonfria E Murdock P R Cusdin F S Benham C D Kelsell R E McNulty S 2006J Recept Signal Transduct Res2006，26，：1
11Connexin 26 mutations in hereditary non-syndromic sensorineural deafness显示文摘KELSELL D P DUNLOP J STEVENS H P 1997Nature1997，387，：1
12Connexin 26 mutations in heredity non-syndromic sensorineural deafness显示文摘Kelsell D P Dunlop J Stevens H. P 0，，：1
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