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| 1 | 2019年急性缺血性卒中患者早期管理指南:针对2018年急性缺血性卒中早期管理指南的更新美国心脏协会/美国卒中协会为医疗专业人员制定的指南显示文摘背景和目的本指南旨在在单个文件中为治疗急性动脉性缺血性卒中患者的临床医生提供最新的全面系列推荐意见。目标读者为院前急救人员、医生、综合医疗保健人员以及医院管理人员。本指南将取代2013年版急性缺血性卒中(acute ischemic stroke,AIS)指南,同时也是对2018年版AIS指南的更新。方法写作组成员由美国心脏协会(American Heart Association,AHA)卒中委员会的科学声明监督委员会任命,代表各领域的医学专家。写作组成员不得对存在企业利益关系的相关议题进行讨论或投票。对2013年版AIS指南的更新最初于2018年1月发表,该版指南已经过AHA科学咨询与协调委员会以及AHA执行委员会批准。2018年4月,在删除部分推荐意见后,该指南的修订版在AHA网站上在线发表。要求写作组审查原始文件并在必要时进行修订。2018年6月,写作组提交了一份经过细微更改并纳入新近发表的重要随机对照试验(受试者数量>100名且具有AIS发病后至少90 d的临床转归)的文件。经过14位专家进行同行评议后,写作组根据同行评议专家的意见进行了适当修改。目前的最终文件已经过写作组全体成员(除非企业利益关系妨碍了成员投票)以及AHA管理机构批准。本指南采用了美国心脏病学学会/AHA 2015年推荐意见分类和证据级别标准以及新版AHA指南格式。结果本指南详细介绍了院前医疗、紧急和急诊评估、静脉和血管内治疗以及院内管理,包括在发病后最初2周内启用的二级预防措施。本指南支持院前和院内卒中医疗系统的一体化概念。结论本指南基于现有证据提供了总体推荐意见,用于指导治疗成年急性动脉性缺血性卒中患者的临床医生。然而,许多情况资料有限,迫切需要对AIS的治疗进行持续研究。 | William J.Powers Alejandro A.Rabinstein Teri Ackerson Opeolu M.Adeoye Nicholas C.Bambakidis Kyra Becker Jose Biller Michael Brown Bart M.Demaerschalk Brian Hoh Edward C.Jauch Chelsea S.Kidwell Thabele M.Leslie-Mazwi Bruce Ovbiagele Phillip A.Scott Kevin N.Sheth Andrew M.Southerl Deborah V.Summers Tirschwell 徐加平(译) 庄圣(译) 郭志良(译) 黄志超(译) 尤寿江(译) 刘慧慧(译) 张霞(译) 石际俊(译) 肖国栋(译) 曹勇军(译) 刘春风(译) | 2020 | 国际脑血管病杂志2020，28，1： | 18 |
| 2 | Brain-targeting,acid-responsive antioxidant nanoparticles for stroke treatment and drug delivery显示文摘Stroke is the leading cause of death and disability.Currently,there is no effective pharmacological treatment for this disease,which can be partially attributed to the inability to efficiently deliver therapeutics to the brain.Here we report the development of natural compound-derived nanoparticles(NPs),which function both as a potent therapeutic agent for stroke treatment and as an efficient carrier for drug delivery to the ischemic brain.First,we screened a collection of natural nanomaterials and identified betulinic acid(BA)as one of the most potent antioxidants for stroke treatment.Next,we engineered BA NPs for preferential drug release in acidic ischemic tissue through chemically converting BA to betulinic amine(BAM)and for targeted drug delivery through surface conjugation of AMD3100,a CXCR4 antagonist.The resulting AMD3100-conjugated BAM NPs,or A-BAM NPs,were then assessed as a therapeutic agent for stroke treatment and as a carrier for delivery of NA1,a neuroprotective peptide.We show that intravenous administration of A-BAM NPs effectively improved recovery from stroke and its efficacy was further enhanced when NA1 was encapsulated.Due to their multifunctionality and significant efficacy,we anticipate that A-BAM NPs have the potential to be translated both as a therapeutic agent and as a drug carrier to improve the treatment of stroke. | Shenqi Zhang Bin Peng Zeming Chen Jiang Yu Gang Deng Youmei Bao Chao Ma Fengyi Du Wendy C.Sheu W.Taylor Kimberly J.Marc Simard Daniel Coman Qianxue Chen Fahmeed Hyder Jiangbing Zhou Kevin N.Sheth | 2022 | Bioactive Materials2022，7，10： | 1 |
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