2篇
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| 1 | Upper normal threshold of serum alanine aminotransferase in identifying individuals at risk for chronic liver disease显示文摘 | Ha Na Park Dong Hyun Sinn Geum‐Youn Gwak Jee Eun Kim Sang Youl Rhee Sung June Eo Yu Jin Kim Moon Seok Choi Joon Hyeok Lee Kwang Cheol Koh Seung Woon Paik Byung Chul Yoo | 2012 | Liver Int2012，，6： | 1 |
| 2 | Fluorescent nanoswitch for monitoring specific pluripotency-related microRNAs of induced pluripotent stem cells: Development of polyethyleneimine- oligonucleotide hybridization probes显示文摘隔离高级(即 high-pluripotency ) 人的导致的 pluripotent 干细胞(hiPSCs ) 是为提高 hiPSC 人口或区别效率的纯净的一个明确的因素。能监视 microRNA (miRNA ) 的一个非侵略的成像系统表达式提供一个有用工具识别并且分析特定的房间人口。然而,由 miRNA 表示监视器 / 隔离 hiPSCs 上的以前的研究与 miRNA 成像 probe-nanocarriers 由于长期的孵化限制了 hiPSCs 区别系统。因此,我们集中了于没有影响 hiPSCs 的 pluripotency,监视高级 hiPSCs。我们减少了 nanoparticle transfection 时间,因为 hiPSCs 在孵化期间对在外部因素下面的自发的区别敏感。荧光灯 nanoswitch (在上与目标 miRNA ) ,它能被申请由荧光的成像或排序的特定的房间发信号,包含一根 miRNA 成像探针(miP ) 和 PEI 木钉 nanoparticle (miP-P ) 。因而,这 nanoswitch 能在 vitro 在 30 min 以内察觉到各种各样的内长的目标 miRNAs,并且没有影响 pluripotency,为不仅成像而且排序的 pluripotent hiPSCs 表明强壮的潜力。而且, miP-P-treated hiPSCs 区分很好进 endothelial 房间,显示那 miP-P 不改变 hiPSCs 的 pluripotency。我们想象那这个 miRNA 成像系统能为为改进实际应用程序识别并且排序高级 hiPSCs 是珍贵的。 | Seungmin Han Hye Young Son Byunghoon Kang Eunji Jang Jisun Ki Na Geum Lee Jongjin Park Moo-Kwang Shin Byeonggeol Mun Jeong-Ki Min Seungjoo Haam | 2017 | Nano Research2017，10，8： | 0 |
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