| 10 | Pharmacophore-directed Homology Modeling and Molecular Dynamics Simulation of G Protein-coupled Receptor: Study of Possible Binding Modes of 5-HT_(2C) Receptor Agonists显示文摘一个新基于 pharmacophore 的建模过程包括相同建模, pharmacophore 学习,灵活分子的停靠,并且长期的分子的动力学(MD ) 模拟,被采用构造人的 5-HT_(2C ) 的结构受体并且决定 5-HT_(2C ) 的有约束力的模式的特征受体收缩筋。基于一些高活跃的混合物基于当模特儿的相同和一个 pharmacophore 假设模型构造的收缩筋受体建筑群过时的人或物。然后,在明确的膜环境的 ligand 受体建筑群的 MD 模拟被执行。5-HT_(2C ) 的符合构造受体在 MD 模拟期间被探索,并且学习收缩筋的稳定的有约束力的模式是坚定的。几在结构上的灵活分子的停靠人的 5-HT_(2C ) 的多样的收缩筋受体被执行,并且这些收缩筋的一般有约束力的模式被调查。根据在这个工作和Flexi船坞的结果介绍的模型的意见,氨基酸残余毒蛇 134 的参与, Serl38 , Asn210 , Asn331 , Tyr358 , Ile131 , Serl32 , Vall35 , Thrl39 , Ilel89 , Val202 , Val208 , Leu209 , Phe214 , Val215 , Gly218 , Ser219 ,在收缩筋识别的 Phe223 , Trp324 , Phe327 ,和 Phe328 被学习。对指导地点的傻瓜发育不全数据和其它的好同意学习的受体收缩筋有的人的 5-HT_(2C ) 的获得的有约束力的模式。 | Zhili ZUO Gang CHEN Xiaomin LUO Chummok PUAH Weiliang ZHU Kaixian CHEN Hualiang JIANG | 2007 | Acta Biochimica et Biophysica Sinica2007，39，6： | 1 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员