4篇
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| 1 | GhHyPRP4, a cotton gene encoding putative hybrid proline-rich protein, is preferentially expressed in leaves and involved in plant response to cold stress显示文摘植物混血儿充满脯氨酸的蛋白质(HyPRPs ) 通常由 N 终端信号肽,中央充满脯氨酸的域,和保存八半胱氨酸的主题 C 终端域组成。在这研究,一基因(指定了为 GhHyPRP4 ) 编码通常认为的 HyPRP 从棉花 cDNA 图书馆被孤立。北污点和量的反向的 transcriptasepolymerase 链反应分析表明 GhHyPRP4 优先地在叶子被表示。在冷应力下面, GhHyPRP4 表示在棉花幼苗的叶子是显著地起来调整的。用走途径的染色体, GhHyPRP4 基因的倡导者碎片从棉花染色体被孤立。GUS (GhHyPRP4 倡导者驾驶的 -glucuronidase) 基因明确地在转基因的 Arabidopsis thaliana 的叶子和子叶被表示。而且,在叶子的 GUS 表示被冷应力显著地导致。在酵母(Schizosaccharomyces pombe ) 的 GhHyPRP4 的 Overexpression 显著地没有乙醇在食物上在 20d 消费下面在处理之上提高了房间幸存率;当食物包含了 0.01, 0.3,或 0.5% 时,他们没改变消费乙醇;但是显著地?? | Gengqing Huang Siying Gong Wenliang Xu Peng Li Dejing Zhang Lixia Qin Wen Li Xuebao Li | 2011 | Acta Biochimica et Biophysica Sinica2011，43，7： | 3 |
| 2 | Expression and localization of GhH6L, a putative classical arabinogalactan protein in cotton (Gossypium hirsutum)显示文摘Arabinogalactan 蛋白质(AGP ) 是一个大家庭高度 hydroxyproline 富有的 glycoproteins 的 glycosylated 在植物生长,开发,和信号 transduction 起重要作用。编码通常认为的古典 AGP 说出 GhH6L 的 cDNA 从棉花纤维 cDNA 图书馆被孤立,并且推出的蛋白质包含 XYprolineprolineproline 的重复主题的 17 个拷贝(在 X 是的地方,丝氨酸或丙氨酸和 Y 是 threonine 或丝氨酸) 。北弄污分析和量的 RTPCR 结果证明它优先地在 10 天内被表示开花期以后(dpa ) 纤维并且发展地也被调整。倡导者碎片被走 PCR 的染色体从棉花(Gossypium hirsutum ) 孤立。-glucuronidase (GUS ) 的表示在 GhH6L 倡导者下面的基因在转基因的 Arabidopsis 植物被检验;仅仅叶柄和花梗被染色,没有染色在另外的纸巾被检测。Subcellular 本地化显示 GhH6L 对血浆膜并且在细胞质局部性。这些数据推进我们 GhH6L 的理解以及在棉花使功能的卓见清楚些到 GhH6L。 | Yanfeng Wu Wenliang Xu Gengqing Huang Siying Gong Juan Li Yongfang Qin Xuebao Li | 2009 | Acta Biochimica et Biophysica Sinica2009，41，6： | 1 |
| 3 | Biosynthesis of glycyrrhetic acid 3-O-mono-β-D-glucuronide catalyzed by β-D-glucuronidase with enhanced bond selectivity in ionic liquid/buffer biphasic system显示文摘 | He Dongmei Kaleem I Qin Siying | 2010 | Process Biochem2010，45，12： | 1 |
| 4 | Study on Callus Induction and Tissue Culture Regeneration System of Malus toringoides显示文摘[Objectives]To study the culture of callus produced by the leaves of the ethnic medicine‘E Se’,the induction of adventitious buds and the regeneration system of tissue culture seedlings.[Methods]Multi-factor orthogonal experiment was used to design and analyze.[Results]The best medium for callus induction was MS+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L 2,4-D.By comparing the effects of cytokinin 6-BA,KT and TDZ on induction of adventitious bud differentiation,it was found that the optimum medium for adventitious bud regeneration was MS+0.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L KT+0.15 mg/L IBA.Finally,adding 0.2 mg/L IBA(0.1 or 0.2 mg/L)to MS medium could effectively make regenerated seedlings produce roots,and the efficiency was more than 70%.[Conclusions]It laid a foundation for the large-scale cultivation of the seedlings of the ethnic medicine‘E Se’and the promotion of their artificial cultivation. | Xiaobo QIN Bei NIU Lijuan FAN Guozhen ZHANG Dongmei HU Bingbing ZHANG Xiaodong SHI Xinyi XU Peng WU Tingwei DAI Siying QIN Xiao LI Yushan DENG Fei ZU | 2019 | Medicinal Plant2019，10，5： | 0 |
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