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时间 1989 - 2010 学科选择学科
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1Two cases of misinterpretation of molecular results in incontinentia pigmenti, and a PCR-based method to discriminate NEMO/IKKgamma gene deletion显示文摘Bardaro T Falco G Sparago A 2003Hum Mutat2003，21，1：1
2Mechanisms causing imprinting defects in familial Beckwith-Wiedemann syndrome with Wilms' tumour 显示文摘Sparago A Russo S Cerrato F 2007Hum Mol Genet2007，16，3：1
3Two cases of misinterpreta-tion of molecular results in incontinentia pigmenti,and a PCR-basedmethod to discriminate NEMO/IKK gamma gene deletion显示文摘Bardaro T Falco G Sparago A 0，，1：1
4Mechanisms causing imprinting defects in familial Beckwith-Wiedemann syndrome with Wilms'tumour显示文摘Sparago A Russo S Cerrato F 2007Human Molecular Genetics2007，16，3：1
5Mechanisms causing imprinting defects in familial Beckwith-Wiedemann syndrome with Wilms' tumour显示文摘Sparago A Russo S Cerrato F 2007Human Molecular Genetics2007，16，3：1
6Two cases of misinterpretation of molecular results in incontinentia pigrnenti, and a PCR-based method to discriminate NEMO/ IKKgamma gene deletion显示文摘Bardaro T Falco G Sparago A 2003Hum Murat2003，21，1：1
7Microdeletions in the hu- man H19 DMR result in loss of IGF2 imprinting and Beckwith- Wiedemann syndrome显示文摘Sparago A Cerrato F Vernucci M 2004Nat Genet2004，36，9：1
8Mechanisms causing imprinting defects in familial Beckwith-Wiedemann syndrome with Wilms' tumour显示文摘Sparago A Russo S Cerrato F 2007Hum Mol Genet2007，16，3：1
9Microdeletions in the human H19 DMR result in loss of IGF2 imprinting and Beckwith-Wiedemann syndrome显示文摘Sparago A Cerrato F Vernucci M 0，，09：1
10Disruption of genomicneighbourhood at the imprinted IGF2-H19 locus in Beck- with-Wiedemann syndrome and Silver-Russell syndrome显示文摘NATIVIO R SPARAGO A ITO Y 2011Hum Mol Genet2011，20，7：1
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