|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 激光剥蚀信号在线平滑和去汞装置:原位微区铅同位素准确分析利器显示文摘激光原位微区分析可在微观尺度上完成样品的元素定量分析或同位素组成测定,为研究成岩、成矿物质来源和追踪地壳与地幔演化历史提供了独特的观察视野。但是,激光剥蚀等离子体质谱的一些缺陷阻碍了地质样品的高精度、高空间分辨率分析,比如:剥蚀池的位置效应、低剥蚀速率下信号波动影响、激光剥蚀脉动式信号导致的光谱螺纹效应、高频激光剥蚀造成的元素分馏效应等。为此,一些学者设计了不同规格和样式的激光剥蚀信号平滑装置来克服这些问题。但是,这些信号平滑装置普遍还存在气体吹扫时间过长和降低激光剥蚀信号灵敏度等问题。因此,研制新型的信号平滑装置对改善LA—ICP—MS的数据质量具有重要的意义。 | Hu Z Zhang W Liu Y Gao S Li M Zong K Chen H Hu S 刘勇胜 | 2015 | 矿物岩石地球化学通报2015，34，4： | 114 |
| 2 | SARS coronavirus entry into host cells through a novel clathrin- and caveolae-independent endocytic pathway显示文摘当严重急性呼吸症候群日冕病毒(SARS-CoV ) 开始被认为与质膜通过直接熔化进入房间时,更最近的证据建议那个病毒条目可以也包含 endocytosis。我们发现了那 SARS-CoV 进入房间经由 pH 依赖并且受体依赖者 endocytosis。有任何一个 SARS-CoV 尖铁蛋白质或忍受尖铁的假病毒的房间的治疗导致了变换血管收缩素的酶的 translocation 2 (ACE2 ) , SARS-CoV 的功能的受体,从房间表面到内涵体。另外,忍受尖铁的假病毒和 1 在内涵体被发现到 colocalize 的早内涵体抗原。用象 caveolin-1 colocalization 学习一样的特定的 endocytic 小径禁止者和主导否定的 Eps15 的进一步的分析建议那个病毒条目被 clathrin 独立、 caveolae 独立的机制调停。而且,在质膜的微域,它被显示出到为许多生理的发信号小径作为平台扮演的充满胆固醇、 sphingolipid 富有的类脂化合物木排,被显示涉及病毒入口。SARS-CoV 的 Endocytic 入口可以扩展这里的 SARS-CoV 感染,和我们的调查结果的细胞的范围贡献 SARS-CoV 致病的理解,为抗病毒的药研究提供新信息。 | Wang,H Yang,P Liu,K Guo,F Zhang,Y Zhang,G Jiang,C | 2008 | Cell Research2008，18，2： | 50 |
| 3 | 中国高血压发病率、知晓率、治疗率和控制率的全国性调查结果显示文摘高血压是全世界心血管疾病的主要危险因素之一。该研究探讨中国高血压的发病率、知晓率、治疗率和控制率。方法:应用多阶段,分层抽样方法抽取中国总人口中年龄≥18岁成人的代表性样品。高血压定义为收缩压≥140和(或)舒张压≥90 mm Hg(1mm Hg=0.133kPa),或自我报告过去2周内使用降压药。结果:在中国,共50 171个受试者完成调查。 | Wang J Zhang L Wang F Liu L Wang H 练桂丽 叶鹏 | 2015 | 中华高血压杂志2015，23，3： | 49 |
| 4 | miRNAS in cardiovascular diseases: potential biomarkers, therapeutic targets and challenges显示文摘心血管的疾病(CVD ) 在世界上是病态和死亡的领先的原因。尽管可观的进步在 CVD 的诊断,治疗和预后被取得了,仍然有批评需要让新奇诊断 biomarkers 和新治疗学的干预减少这疾病的发生。最近,正在增加证据那传播 miRNAs (miRNAs ) ,即内长的、稳定的、搁浅单人赛的、短、非编码的 RNA,能为 CVD 被用作诊断 biomarkers。而且, miRNAs 为几心血管的混乱代表潜在的新奇治疗学的目标。在这评论我们提供几 CVD 的效果的概述;包括心失败,尖锐心肌的梗塞,心律不齐和肺的高血压;在传播 miRNAs 的层次上。另外, miRNA 的使用也作为治疗学的目标被讨论,以及质问并且在他们在 CVD 的诊断的使用的建议。 | Shan-shan ZHOU Jing-peng JIN Ji-qun WANG Zhi-guo ZHANG Jonathan H FREEDMAN Yang ZHENG Lu CAI | 2018 | Acta Pharmacologica Sinica2018，39，7： | 31 |
| 5 | Study of BESIII trigger efficiencies with the 2018 J/ψ data显示文摘Using a dedicated data sample taken in 2018 on the J/ψpeak,we perform a detailed study of the trigger efficiencies of the BESIII detector.The efficiencies are determined from three representative physics processes,namely Bhabha scattering,dimuon production and generic hadronic events with charged particles.The combined efficiency of all active triggers approaches 100%in most cases,with uncertainties small enough not to affect most physics analyses. | M.Ablikim M.N.Achasov P.Adlarson S.Ahmed M.Albrecht R.Aliberti A.Amoroso M.R.An Q.An X.H.Bai Y.Bai O.Bakina R.Baldini Ferroli I.Balossino Y.Ban K.Begzsuren N.Berger M.Bertani D.Bettoni F.Bianchi J.Bloms A.Bortone I.Boyko R.A.Briere H.Cai X.Cai A.Calcaterra G.F.Cao N.Cao S.A.Cetin J.F.Chang W.L.Chang G.Chelkov D.Y.Chen G.Chen H.S.Chen M.L.Chen S.J.Chen X.R.Chen Y.B.Chen Z.J Chen W.S.Cheng G.Cibinetto F.Cossio X.F.Cui H.L.Dai X.C.Dai A.Dbeyssi R.E.de Boer D.Dedovich Z.Y.Deng A.Denig I.Denysenko M.Destefanis F.De Mori Y.Ding C.Dong J.Dong L.Y.Dong M.Y.Dong X.Dong S.X.Du Y.L.Fan J.Fang S.S.Fang Y.Fang R.Farinelli L.Fava F.Feldbauer G.Felici C.Q.Feng J.H.Feng M.Fritsch C.D.Fu Y.Gao Y.Gao Y.Gao Y.G.Gao I.Garzia P.T.Ge C.Geng E.M.Gersabeck A Gilman K.Goetzen L.Gong W.X.Gong W.Gradl M.Greco L.M.Gu M.H.Gu S.Gu Y.T.Gu C.Y Guan A.Q.Guo L.B.Guo R.P.Guo Y.P.Guo A.Guskov T.T.Han W.Y.Han X.Q.Hao F.A.Harris H Hüsken K.L.He F.H.Heinsius C.H.Heinz T.Held Y.K.Heng C.Herold M.Himmelreich T.Holtmann Y.R.Hou Z.L.Hou H.M.Hu J.F.Hu T.Hu Y.Hu G.S.Huang L.Q.Huang X.T.Huang Y.P.Huang Z.Huang T.Hussain W.Ikegami Andersson W.Imoehl M.Irshad S.Jaeger S.Janchiv Q.Ji Q.P.Ji X.B.Ji X.L.Ji H.B.Jiang X.S.Jiang J.B.Jiao Z.Jiao S.Jin Y.Jin T.Johansson N.Kalantar-Nayestanaki X.S.Kang R.Kappert M.Kavatsyuk B.C.Ke I.K.Keshk A.Khoukaz P.Kiese R.Kiuchi R.Kliemt L.Koch O.B.Kolcu B.Kopf M.Kuemmel M.Kuessner A.Kupsc M.G.Kurth W.Kühn J.J.Lane J.S.Lange P.Larin A.Lavania L.Lavezzi Z.H.Lei H.Leithoff M.Lellmann T.Lenz C.Li C.H.Li Cheng Li D.M.Li F.Li G.Li H.Li H.Li H.B.Li H.J.Li J.L.Li J.Q.Li J.S.Li Ke Li L.K.Li Lei Li P.R.Li S.Y.Li W.D.Li W.G.Li X.H.Li X.L.Li Z.Y.Li H.Liang H.Liang H.Liang Y.F.Liang Y.T.Liang L.Z.Liao J.Libby C.X.Lin B.J.Liu C.X.Liu D.Liu F.H.Liu Fang Liu Feng Liu H.B.Liu H.M.Liu Huanhuan Liu Huihui Liu J.B.Liu J.L.Liu J.Y.Liu K.Liu K.Y.Liu Ke Liu L.Liu M.H.Liu P.L.Liu Q.Liu Q.Liu S.B.Liu Shuai Liu T.Liu W.M.Liu X.Liu Y.Liu Y.B.Liu Z.A.Liu Z.Q.Liu X.C.Lou F.X.Lu H.J.Lu J.D.Lu J.G.Lu X.L.Lu Y.Lu Y.P.Lu C.L.Luo M.X.Luo b P.W.Luo T.Luo X.L.Luo S.Lusso X.R.Lyu F.C.Ma H.L.Ma L.L.Ma M.M.Ma Q.M.Ma R.Q.Ma R.T.Ma X.X.Ma X.Y.Ma F.E.Maas M.Maggiora S.Maldaner S.Malde Q.A.Malik A.Mangoni Y.J.Mao Z.P.Mao S.Marcello Z.X.Meng J.G.Messchendorp G.Mezzadri T.J.Min R.E.Mitchell X.H.Mo Y.J.Mo N.Yu.Muchnoi H.Muramatsu S.Nakhoul Y.Nefedov F.Nerling I.B.Nikolaev Z.Ning S.Nisar S.L.Olsen Q.Ouyang S.Pacetti X.Pan Y.Pan A.Pathak P.Patteri M.Pelizaeus H.P.Peng K.Peters J.Pettersson J.L.Ping R.G.Ping R.Poling V.Prasad H.Qi H.R.Qi K.H.Qi M.Qi T.Y.Qi T.Y.Qi S.Qian W.-B.Qian Z.Qian C.F.Qiao L.Q.Qin X.S.Qin Z.H.Qin J.F.Qiu S.Q.Qu K.H.Rashid K.Ravindran C.F.Redmer A.Rivetti V.Rodin M.Rolo G.Rong Ch.Rosner M.Rump H.S.Sang A.Sarantsev Y.Schelhaas C.Schnier K.Schoenning M.Scodeggio D.C.Shan W.Shan X.Y.Shan J.F.Shangguan M.Shao C.P.Shen P.X.Shen X.Y.Shen H.C.Shi R.S.Shi X.Shi X.D Shi W.M.Song Y.X.Song S.Sosio S.Spataro K.X.Su P.P.Su F.F.Sui G.X.Sun H.K.Sun J.F.Sun L.Sun S.S.Sun T.Sun W.Y.Sun X Sun Y.J.Sun Y.K.Sun Y.Z.Sun Z.T.Sun Y.H.Tan Y.X.Tan C.J.Tang G.Y.Tang J.Tang J.X.Teng V.Thoren I.Uman B.Wang C.W.Wang D.Y.Wang H.J.Wang H.P.Wang K.Wang L.L.Wang M.Wang M.Z.Wang Meng Wang W.Wang W.H.Wang W.P.Wang X.Wang X.F.Wang X.L.Wang Y.Wang Y.D.Wang Y.F.Wang Y.Q.Wang Y.Y.Wang Z.Wang Z.Y.Wang Ziyi Wang Zongyuan Wang D.H.Wei P.Weidenkaff F.Weidner S.P.Wen D.J.White U.Wiedner G.Wilkinson M.Wolke L.Wollenberg J.F.Wu L.H.Wu L.J.Wu X.Wu Z.Wu L.Xia H.Xiao S.Y.Xiao Z.J.Xiao X.H.Xie Y.G.Xie Y.H.Xie T.Y.Xing G.F.Xu Q.J.Xu W.Xu X.P.Xu F.Yan L.Yan W.B.Yan W.C.Yan Xu Yan H.J.Yang H.X.Yang L.Yang S.L.Yang Y.X.Yang Yifan Yang Zhi Yang M.Ye M.H.Ye J.H.Yin Z.Y.You B.X.Yu C.X.Yu G.Yu J.S.Yu T.Yu C.Z.Yuan L.Yuan X.Q.Yuan Y.Yuan Z.Y.Yuan C.X.Yue A.Yuncu A.A.Zafar Y.Zeng B.X.Zhang Guangyi Zhang H.Zhang H.H.Zhang H.Y.Zhang J.J.Zhang J.L.Zhang J.Q.Zhang J.W.Zhang J.Y.Zhang J.Z.Zhang Jianyu Zhang Jiawei Zhang L.Q.Zhang Lei Zhang S.Zhang S.F.Zhang Shulei Zhang X.D.Zhang X.Y.Zhang Y.Zhang Y.H.Zhang Y.T.Zhang Yan Zhang Yao Zhang Yi Zhang Z.H.Zhang Z.Y.Zhang G.Zhao J.Zhao J.Y.Zhao J.Z.Zhao Lei Zhao Ling Zhao M.G.Zhao Q.Zhao S.J.Zhao Y.B.Zhao Y.X.Zhao Z.G.Zhao A.Zhemchugov B.Zheng J.P.Zheng Y.Zheng Y.H.Zheng B.Zhong C.Zhong L.P.Zhou Q.Zhou X.Zhou X.K.Zhou X.R.Zhou A.N.Zhu J.Zhu K.Zhu K.J.Zhu S.H.Zhu T.J.Zhu W.J.Zhu W.J.Zhu Y.C.Zhu Z.A.Zhu B.S.Zou J.H.Zou | 2021 | Chinese Physics C2021，45，2： | 33 |
| 6 | Association of PINK1 and DJ-1 confers digenic inheritance of early-onset Parkinson's disease显示文摘 | Tang B Xiong H Sun P Zhang Y Wang D Hu Z Zhu Z Ma H Pan Q Xia JH Xia K Zhang Z | 2006 | 中国生物学文摘2006，20，8： | 30 |
| 7 | Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) and T-cell responses: what we do and don't know显示文摘Granulocyte 巨噬细胞刺激殖民地的因素(GM-CSF ) 是一个重要造血的生长因素和有免疫力的调节的人。GM-CSF 也在各种各样的传播白血球的功能的活动有深刻效果。它被许多房间类型在收到有免疫力的刺激之上包括 T 房间,巨噬细胞, endothelial 房间和成纤维细胞生产。尽管 GM-CSF 局部地被生产,它能以一种 paracrine 方式行动到在主人防卫提高他们的功能的成员传播 neutrophils,单核白血球和淋巴细胞。最近的集中的调查为它增加树枝状的房间(DC ) 成熟和功能以及巨噬细胞活动的能力作为一个有免疫力的助手在 GM-CSF 的应用程序上被集中。在经历化疗的癌症病人对待嗜中性白血球减少症临床上被使用,在在治疗期间的爱滋病病人,并且在在骨髓移植以后的病人。有趣地, GM-CSF-deficient 老鼠的造血的系统看起来正常;最重要的变化在一些特定的 T 房间回答。尽管 GM-CSF 的分子的克隆用 T 房间的 cDNA 图书馆被执行, T 房间在激活以后生产 GM-CSF,是众所周知的,在 T 房间功能上有在由 T 房间和它的效果的生产的这 cytokine 的系统的调查的缺乏。在这篇文章,我们将在 T 房间主要集中于 GM-CSF 的免疫生物学。 | Yufang Shi Catherine H Liu Arthur I Roberts Jyoti Das Guangwu Xu Guangwen Ren Yingyu Zhang Liying Zhang Zeng Rong Yuan Hung Sheng William Tan Gobardhan Das Satish Devadas | 2006 | Cell Research2006，16，2： | 22 |
| 8 | Increased expression of Toll-like receptor 4 on peripheral-blood mononuclear cells in patients with coronary arteriosclerosis disease显示文摘 | Geng HL Lu HQ Zhang LZ Zhang H Zhou L Wang H Zhong RQ | 2006 | 第二军医大学学报2006，27，5： | 20 |
| 9 | 门静脉高压并非肝细胞癌肝切除术的绝对禁忌证显示文摘在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的各种临床分期系统中,Bruix J团队领衔的巴塞罗那肝癌临床分期标准(Barcelona Clinic Liver Cancer,BCLC)最受推崇,美国和欧洲肝病协会指南的制定亦基于该分期系统。BCLC认为门静脉高压显著增加HCC肝切除术后患者发生肝功能衰竭的风险, | Zhong JH Li H Xiao N Ye XP Ke Y Wang YY Ma L Chen J You XM Zhang ZY Lu SD Li LQ 钟鉴宏 齐鲁楠 | 2014 | 中国癌症防治杂志2014，6，4： | 18 |
| 10 | Nicotine attenuates beta-amyloid-induced neurotoxicity by regulating metal homeostasis.显示文摘 | Zhang J Liu Q Chen Q Liu NQ Li FL Lu ZB Qin C Zhu H Huang YY He W Zhao BL | 2006 | 中国生物学文摘2006，20，9： | 17 |
| 11 | An ABA-mimicking ligand that reduces water loss and promotes drought resistance in plants显示文摘Abscisic 酸(骆驼毛的织物) 是最重要的荷尔蒙让植物抵抗干旱和另外的不能生活的压力。骆驼毛的织物直接绑在骆驼毛的织物受体的 PYR/PYL 家庭,导致类型 2C 磷酸酶(PP2C ) 和下游的骆驼毛的织物发信号的激活的抑制。骆驼毛的织物由小分子发信号的干预能帮助植物克服象干旱,寒冷和土壤咸度那样的不能生活的压力,这被想象。然而,由植物酶的化学不稳定性和快速的分解代谢限制骆驼毛的织物本身的实际申请。这里,我们报导一件小分子骆驼毛的织物的鉴定模仿(AM1 ) 那充当骆驼毛的织物受体的家庭的多重成员的有势力使活跃之物。在 Arabidopsis, AM1 激活高度类似于由骆驼毛的织物导致了那的一个基因网络。有 AM1 的处理禁止种子萌芽,阻止叶水损失,并且支持干旱抵抗。我们与 PYL2 骆驼毛的织物受体和 HAB1 PP2C 在建筑群解决了 AM1 的水晶结构,它表明 AM1 调停交往的 gate-latch-lock 网络,在骆驼毛的织物界限 receptor/PP2C 建筑群被保存的一个结构的特征。一起,这些结果证明一件单个小分子骆驼毛的织物模仿能激活多重骆驼毛的织物受体并且保护植物免受水损失和干旱应力的伤害。而且, AM1 复杂水晶结构为设计 ABA-mimicking 小分子的下一代提供一个结构的基础。 | Minjie Cao Xue Liu Yan Zhang Xiaoqian Xue X EdwardZhou Karsten Melcher Pan Gao Fuxing Wang Liang Zeng Yang Zhao Pan Deng Dafang Zhong Jian-Kang Zhu H Eric Xu Yong Xu | 2013 | Cell Research2013，23，8： | 17 |
| 12 | 氢——一种内源性抗氧化剂(英文)显示文摘最近Ohsawa等报道,呼吸氢气能通过抗氧化作用,减少动物脑和肝缺血再灌注引起的细胞凋亡。实际上,人和动物消化道内许多正常细菌能产生氢气,这些氢气可被消化道吸收进入血液循环。考虑到小鼠部分器官内氢气水平已达到产生抗氧化作用的浓度,我们认为,氢是一种内源性抗氧化物质。 | 孙学军 John H Zhang | 2008 | 第二军医大学学报2008，29，3： | 16 |
| 13 | Association of farnesyl diphosphate synthase polymorphisms and response to alendronate treatment in Chinese postmenopausal women with osteoporosis显示文摘 | Liu Y Li M Zhou PR Xing XP Xia WB Xu L Liu H J Zhang ZL LiaoEY Chen DC Liu J Tao TZ Wu W | 2014 | Chinese Medical Journal2014，，4： | 16 |
| 14 | Effects of endogenous beta-amyloid overproduction on tau phosphorylation in cell culture.显示文摘 | Wang ZF Li HL Li XC Zhang Q Tian Q Wang Q Xu H Wang JZ | 2006 | 中国生物学文摘2006，20，9： | 15 |
| 15 | Expression of perforin and granzyme B mRNA in judgement of immunosuppressive effect in rat liver transplantation显示文摘AIM To explore the expression of perform andgranzyme B genes mRNA to judge the effect ofimmunosuppression in acute rejection of livertransplantation.METHODS The expression of perform andgranzyme B genes mRNA was examined byreverse transcriptase-polymerase chain reaction(RT--PCR) in hamster to rat liver grafts under theimmunosuppression of cyclosporine or/andsplenectomy. Histological findings were studiedcomparatively.RESULTS Cyclosporine could obviouslydecrease the cellular infiltration, and completelyrepress the expression of mRNA for perform andgranzyme B, but could not change severehepatocyte necrosis and hemorrhage.SPlenectomy could significantly lightenhepatocyte necrosis, and completely eliminatehemorrhage, but not atfect the cellularinfiltration and the expression of perform andgranzyme B genes mRNA. Cyclosporine orsplenectomy alone could not prolong theSurvival time, however, their combination couldcompletely repress the rejection of liver grafts.The survival time of animals were significantlyprolonged (37.1 days ). The architecture ofhepatic lobules was preserved. There was slightcellular infiltration in the portal tracts and noexpression of perform and granzyme B genesmRNA could be seen in three weeks aftertransplantation.CONCLUSION Perform and granzyme B genesare valuable in judging the effect ofimmunosuppression in liver transplantation. | Zhang SG Wu MC Tan JW Chen H Yang JM Qian QJ | 1999 | World Journal of Gastroenterology1999，5，3： | 15 |
| 16 | 外显子测序识别脑干胶质瘤体细胞获得性功能PPM1D基因突变显示文摘发生于脑干和丘脑的胶质瘤是一类毁灭性肿瘤,难以通过手术切除。为确定这些肿瘤的遗传和表观遗传学背景,作者对14例脑干胶质瘤( BSGs)和12例丘脑胶质瘤病例进行外显子组测序。同时该团队通过针对性突变分析对另外24例该类肿瘤及45例脑胶质瘤进行全基因组甲基化谱进行分析。这项研究发现肿瘤特异性突变PPM1D,该突变编码野生型p53蛋白诱导的蛋白磷酸酶1D(WIP1),其在37.5%的脑干胶质瘤中存在标志性的H3F3A基因突变导致编码第27号染色体使赖氨酸转换为甲硫氨酸。脑干胶质瘤中PPM1D基因突变和TP53基因突变互斥抑制并且在体外实验中可以衰减p53蛋白活化。 PPM1D基因突变能够缩短外显子6来增强PPM1D抑制DNA损伤反应的检验CHK2蛋白激活的能力。这些研究结果表明PPM1D可以作为体细胞突变常用的靶点以及脑干胶质瘤治疗中的潜在靶点。 | Zhang L Chen L H Wan H 王晶晶 许春伟 张博 | 2014 | 临床与实验病理学杂志2014，30，12： | 15 |
| 17 | 肝硬化患者脾切除或脾动脉栓塞术后内脏静脉血栓的发生率及危险因素:一项系统评价和荟萃分析显示文摘【据Advances in Therapy 2021年4月报道】题:肝硬化患者脾切除或脾动脉栓塞术后内脏静脉血栓的发生率及危险因素(作者Wu Y等)脾切除术和脾动脉栓塞术是肝硬化患者脾功能亢进和门静脉高压症的治疗手段,但术后可发生内脏静脉血栓(SVT)。北部战区总医院消化内科的Wu等检索了PubMed、EMBASE和Cochrane图书馆数据库,提取肝硬化患者脾切除或脾动脉栓塞术后SVT发生率及危险因素的相关数据,计算OR及95%CI。 | 吴艳艳 祁兴顺 WU Y LI H ZHANG T | 2021 | 临床肝胆病杂志2021，37，5： | 15 |
| 18 | Slit-Robo signaling induces malignant transformation through Hakai-mediated E-cadherin degradation during colorectal epithelial cell carcinogenesis显示文摘指导暗示的裂缝家庭绑在环岛(Robo ) 受体并且调制房间移植。我们这里报导 Slit2 的那宫外的表情和上皮的癌房间招募了的表示 Robo1 colorectal 的 Robo1 或 recombinant Slit2 处理为 E-cadherin (电子恶棍) ubiquitination 和 lysosomal 降级,上皮间充质的转变(EMT ) ,和肿瘤生长和肝转移的 ubiquitin ligase Hakai,它被救由 Hakai 击倒。相反,内长的 Robo1 或对 Robo1 有约束力的 Slit2 的特定的封锁击倒阻止的电子恶棍降级和颠倒的 EMT,导致减少的肿瘤生长和肝转移。Robo1 的宫外的表示也在 Slit2 积极的人的胚胎的肾触发了恶意的转变 293 个房间。重要地, Slit2 和 Robo1 的表示显著地在 colorectal 癌病人与增加的变形风险和更差的全面幸存被联系。我们断定由 Slit2 的 Robo1 的那个约会在 colorectal 期间通过调停 Hakai 的电子恶棍 ubiquitination 和 lysosomal 降级导致恶意的转变上皮的房间 carcinogenesis。 | Wei-Jie Zhou Zhen H Geng Shan Chi Wenli Zhang Xiao-Feng Niu Shu-Jue Lan Li Ma Xuesong Yang Li-Jing Wang Yan-Qing Ding Jian-Guo Geng | 2011 | Cell Research2011，21，4： | 14 |
| 19 | miR-182参与调节胶质母细胞瘤的凋亡、生长和分化(英文)显示文摘Glioblastoma multiforme(GBM)is a lethal,therapy-resistant brain cancer consisting of numerous tumor cell subpopulations,including stem-like glioma-initiating cells(GICs),which contribute to tumor recurrence following initial response to therapy.Here,we identified miR-182 as a regulator of apoptosis,growth,and differentiation programs whose expression level is correlated with GBM patient survival.Repression of Bcl2-like12(Bcl2L12),c-Met,and hypoxia-inducible factor 2α(HIF2A)is of central importance to miR-182 anti-tumor activity,as it results in enhanced therapy susceptibility,decreased GIC sphere size,expansion,and stemness in vitro.To evaluate the tumor-suppressive function of miR-182 in vivo,we synthesized miR-182-based spherical nucleic acids(182-SNAs);i.e.,gold nanoparticles covalently functionalized with mature miR-182 duplexes.Intravenously administered 182-SNAs penetrated the bloodbrain/blood-tumor barriers(BBB/BTB)in orthotopic GBM xenografts and selectively disseminated throughout extravascular glioma parenchyma,causing reduced tumor burden and increased animal survival.Our results indicate that harnessing the anti-tumor activities of miR-182 via safe and robust delivery of 182-SNAs represents a novel strategy for therapeutic intervention in GBM. | Kouri FM Hurley LA Daniel WL Day ES Hua Y Hao L Peng CY Merkel TJ Queisser MA Ritner C Zhang H James CD Sznajder JI Chin L Giljohann DA Kessler JA Peter ME Mirkin CA Stegh AH | 2015 | 中华神经外科疾病研究杂志2015，14，2： | 14 |
| 20 | Structural shifts of mucosa-associated lactobacilli and Clostridium leptum subgroup in patients with ulcerative colitis显示文摘 | Zhang ML Liu BY Zhang Y Wei H Lei YF Zhao LP | 2007 | 中国生物学文摘2007，21，8： | 14 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员