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| 1 | WRKY transcription factors in plant responses to stresses显示文摘The WRKY gene family is among the largest families of transcription factors(TFs) in higher plants.By regulating the plant hormone signal transduction pathway,these TFs play critical roles in some plant processes in response to biotic and abiotic stress.Various bodies of research have demonstrated the important biological functions of WRKY TFs in plant response to different kinds of biotic and abiotic stresses and working mechanisms.However,very little summarization has been done to review their research progress.Not just important TFs function in plant response to biotic and abiotic stresses,WRKY also participates in carbohydrate synthesis,senescence,development,and secondary metabolites synthesis.WRKY proteins can bind to W-box(TGACC(A/T)) in the promoter of its target genes and activate or repress the expression of downstream genes to regulate their stress response.Moreover,WRKY proteins can interact with other TFs to regulate plant defensive responses.In the present review,we focus on the structural characteristics of WRKY TFs and the research progress on their functions in plant responses to a variety of stresses. | Jingjing Jiang Shenghui Ma Nenghui Ye Ming Jiang Jiashu Cao Jianhua Zhang | 2017 | Journal of Integrative Plant Biology2017，59，2： | 75 |
| 2 | 高温和干旱对水稻的影响及其机制的研究进展显示文摘高温和干旱是影响水稻生长、发育、产量和品质的两个最重要的环境因子,全面理解高温和干旱胁迫对评价气候变化对水稻生产的影响至关重要。概述了高温、干旱及其复合胁迫对水稻生长发育、产量形成和稻米品质的影响;从光合作用、抗氧化系统、内源激素、蔗糖-淀粉代谢途径关键酶活性、分子机制等方面阐述其生理机制;提出减轻水稻高温干旱胁迫的调控措施;对未来深入开展水稻高温干旱逆境的研究提出建议。 | 段骅 佟卉 刘燕清 许庆芬 马骏 王春敏 | 2019 | 中国水稻科学2019，33，3： | 30 |
| 3 | Arabidopsis WRKY45 Interacts with the DELLA Protein RGL1 to Positively Regulate Age- Triaaered Leaf Senescence显示文摘 | | 2017 | Molecular Plant2017，10，9： | 28 |
| 4 | 植物WRKY转录因子的研究进展显示文摘WRKY转录因子是植物中的超级转录调控因子家族之一,WRKY蛋白通过特异性结合启动子区域的W-Box来调控基因的表达。它们具有多种生物学功能,参与了植物的生长发育、生物和非生物胁迫响应和激素信号的转导等进程,WRKY蛋白既能成为激活因子,亦可成为抑制因子。本文综述了近年来有关WRKY转录因子功能的研究进展。 | 李岢 周春江 | 2014 | 植物生理学报2014，50，9： | 16 |
| 5 | The WRKY transcription factor HpWRKY44 regulates CytP450-like1 expression in red pitaya fruit(Hylocereus polyrhizus)显示文摘Red pitaya(Hylocereus polyrhizus)fruit is a high-value,functional food,containing a high level of betalains.Several genes potentially related to betalain biosynthesis,such as cytochrome P450-like(CytP450-like),have been identified in pitaya fruit,while their transcriptional regulation remains unclear.In this work,the potential involvement of a WRKY transcription factor,HpWRKY44,in regulating CytP450-like1 expression in pitaya fruit was examined.HpWRKY44,a member of the Group 1 WRKY family,contains two conserved WRKY motifs and is localized in the nucleus.HpWRKY44 also exhibits trans-activation ability.Gene expression analysis showed that the expression of HpCytP450-like1 and HpWRKY44 increased steadily during pitaya fruit coloration,which corresponded with the production of elevated betalain levels in the fruit.HpWRKY44 was also demonstrated to directly bind to and activate the HpCytP450-like1 promoter via the recognition of the W-box element present in the promoter.Collectively,our findings indicate that HpWRKY44 transcriptionally activates HpCytP450-like1,which perhaps,at least in part,contributes to betalain biosynthesis in pitaya fruit.The information provided in the current study provides novel insights into the regulatory network associated with betalain biosynthesis during pitaya fruit coloration. | Mei-nv Cheng Zi-juan Huang Qing-zhu Hua Wei Shan Jian-fei Kuang Wang-jin Lu Yong-hua Qin Jian-ye Chen | 2017 | Horticulture Research2017，4，1： | 13 |
| 6 | 甘蔗ScWRKY4基因的克隆与表达特性分析显示文摘WRKY是植物中特有的转录因子家族之一,在植物对生物和非生物逆境胁迫的应答反应中起重要调控作用。本研究基于课题组前期构建的甘蔗(Saccharum spp.)转录组数据库,从新台糖22(ROC22)中成功克隆到1个WRKY基因,命名为Sc WRKY4(Gen Bank登录号为MG852087)。序列分析发现,Sc WRKY4基因c DNA全长1265 bp,包含1个741 bp的完整开放读码框,编码246个氨基酸,该蛋白具有1个WRKYGQK保守结构域和C2H2锌指结构域,属于IIc类WRKY转录因子。生物信息学预测分析发现,Sc WRKY4蛋白为碱性的不稳定亲水性蛋白,不存在信号肽和跨膜结构域,蛋白二级结构元件缺少β螺旋。在本氏烟(Nicotiana benthamiana)叶片瞬时表达中,Sc WRKY4蛋白定位于细胞核。酵母杂交实验结果显示,Sc WRKY4不具有转录激活活性。实时荧光定量PCR分析表明,Sc WRKY4基因在甘蔗的根、叶、芽和皮中的表达量无明显差异,在蔗肉中的表达量最高,为对照蔗根的18.38倍;黑穗病菌侵染0~72 h,Sc WRKY4在抗病品种崖城05-179中下调表达,在感病品种ROC22中表达较稳定;受到外源激素脱落酸、水杨酸和茉莉酸甲酯以及非生物胁迫因子氯化钠和聚乙二醇胁迫后,Sc WRKY4基因均被诱导上调表达。上述研究结果表明,Sc WRKY4基因可能不参与甘蔗对黑穗病的抗性反应或在该防御方面起负调控作用,但积极响应甘蔗对盐和干旱胁迫的应答。 | 王玲 刘峰 戴明剑 孙婷婷 苏炜华 王春风 张旭 毛花英 苏亚春 阙友雄 | 2018 | 作物学报2018，44，9： | 12 |
| 7 | Transcriptomics-based identification of WRKY genes and characterization of a salt and hormone-responsive PgWRKY1 gene in Panax ginseng显示文摘WRKY 蛋白质属于一个抄写因素(TF ) 家庭和戏在许多植物过程,对不能生活、关於生命的压力的包括的植物回答,以及第二等的新陈代谢的动态角色。然而,在人参属人参 C ·迈耶的 WRKY 基因都没迄今为止被报导。在这研究,从甲基 jasmonate (MeJA ) 的很多 WRKY unigenes 对待偶然这种的根 transcriptome 用下一代的定序被识别技术。编码 WRKY 蛋白质的 48 有希望的 WRKY unigenes 的一个总数被消除冤屈和不完全的开的读物框架(ORF ) 获得。种系发生的分析揭示 48 WRKY TF,包括 11 组我, 36 组 II,和 1 组 III。而且,指定为 PgWRKY1 的一 MeJA 应答的 unigene 被克隆并且描绘。它包含 1077 bp 的全部 ORF 并且编码 358 氨基酸残余的多肽。PgWRKY1 蛋白质包含由保存氨基酸顺序主题 WRKYGQK 和 C 2 H 2-type 锌手指主题属于 WRKY 亚群 II-d。在洋葱和烟草外皮房间的 PgWRKY1-GFP 熔化蛋白质的 Subcellular 本地化表明 PgWRKY1 在原子核是只在场的。量的即时聚合酶链反应分析证明 PgWRKY1 的表示与叶子,茎,和种子相比在根和侧面的根是相对更高的。重要地, PgWRKY1 表示被水杨酸显著地导致酸, abscisic 酸,和 NaCl,而是由 MeJA 处理的 downregulated。这些结果建议 PgWRKY1 可能是对荷尔蒙和盐压力作出回应的多重压力可诱导的基因。 | Mohammed Nuruzzaman Hongzhe Cao Hao Xiu Tiao Luo Jijia Li Xianghui Chen Junli Luo Zhiyong Luo | 2016 | Acta Biochimica et Biophysica Sinica2016，48，2： | 12 |
| 8 | 枇杷WRKY转录因子鉴定与表达分析显示文摘以枇杷(Eriobotrya japonica)转录组数据为材料,利用生物信息学手段对枇杷WRKY转录因子进行鉴定与特征分析。分离鉴定出33条具典型WRKY结构域的序列,CDS长度分布在492~2 040bp,命名为EjWRKY01~EjWRKY33。分组鉴定和进化树分析结果显示,枇杷WRKY转录因子可分为3大类,其中Ⅰ类数量为6个,Ⅱ类和Ⅲ类的数量分别为22和5个,其中Ⅱ类又进一步分为a~e等5个亚类。WRKY结构域分析显示,WRKY结构域高度保守,绝大多数都含有WRKYGQK七肽和锌指结构。枇杷WRKY转录因子基因组DNA全长895~3 873 bp,编码的蛋白在163~679个氨基酸范围内,具有1~5个内含子。WRKY启动子顺式作用元件预测结果表明,大部分WRKY启动子序列具有典型的TATA和CAAT元件。将获得的所有WRKY基因与已报道的拟南芥WRKY进行进化比对分析发现,所有EjWRKY转录因子并没有位于独立的分支上,表明枇杷的基因序列虽与拟南芥物种有差别,但枇杷WRKY蛋白在调控植物生物和非生物逆境反应、信号传导、生长发育等方面的功能相似。此外,荧光定量PCR结果显示,大部分EjWRKY均在枇杷的根、茎、叶、花和果实中表达,但相对表达水平不同,说明WRKY家族基因在枇杷的生长发育中可能具有不同的功能。 | 李晓颖 徐红霞 陈俊伟 | 2019 | 园艺学报2019，46，5： | 11 |
| 9 | H_2S信号和WRKY在ABA调节根生长和气孔运动中的关系显示文摘气体信号分子硫化氢(H_2S)和植物激素脱落酸(ABA)都可以调节植物的种子萌发、根生长、气孔运动、逆境响应等生理过程,但两者之间的关系了解非常有限。转录因子WRKY18、WRKY40和WRKY60参与拟南芥对ABA信号的响应。本文以拟南芥野生型(WT),lcd(L型半胱氨酸脱巯基酶编码基因缺失突变体),wrky18wrky40wrky60(WRKY18、WRKY40和WRKY60编码基因缺失三突变体)为实验材料,研究在幼苗根生长和气孔运动过程中,H_2S与ABA信号及WRKY之间的相互作用。实验结果表明:ABA处理可诱导WT的LCD基因表达量和内源H_2S含量升高;外源H_2S处理WT,WRKY40表达量下降,WRKY60表达量升高;lcd中WRKY18和WRKY40表达量升高,WRKY60表达量下降。幼苗根生长和气孔运动实验表明:与WT相比,lcd根生长和气孔运动受ABA影响作用较小;H_2S对wrky18wrky40wrky60根生长的促进作用明显,并促进wrky18wrky40wrky60和WT气孔关闭,但两者间无显著差异。 | 孙丽敏 裴雁曦 刘志强 | 2016 | 植物研究2016，36，1： | 10 |
| 10 | 枣WRKY转录因子的鉴定及其对枣疯病植原体和激素处理的应答显示文摘【目的】分析枣WRKY转录因子对枣疯病植原体以及不同激素的响应,探讨WRKY基因在枣疯病发病过程中的作用,为进一步研究枣WRKY转录因子的生物学功能及枣与植原体相互作用机制奠定基础。【方法】利用同源比对从NCBI数据库以及转录组数据库鉴定出枣假定WRKY转录因子,并利用SMART等对其进行生物信息学分析;从转录组分析中挑选出差异表达的6个基因,设计定量引物,验证其在灰枣枣疯病发病过程中的表达量变化情况;以‘蜂蜜罐’枣胚培苗为材料,外源施加0.1 mmol·L^(-1)水杨酸(SA)和茉莉酸甲酯(MeJA)后,利用实时荧光定量PCR(q PCR)技术分析枣WRKY基因的表达量变化情况。【结果】确定了69个枣假定WRKY转录因子,重新命名为ZjWRKY1-69,可分为3个组GroupⅠ、GroupⅡ和GroupⅢ,GroupⅠ含有17个成员,GroupⅡ又可细分为Ⅱa、b、c、d、e 5个亚组,分别包含3、11、15、3、9个成员,GroupⅢ有11个成员;69个枣WRKY转录因子基因中,有43个ZjWRKY基因可以定位到11条染色体上,但在染色体上呈不均匀分布,7号染色体上没有ZjWRKY基因存在;大部分ZjWRKY蛋白都包含有WRKYGQK保守序列,有2个ZjWRKY蛋白(ZjWRKY23和ZjWRKY46,GroupⅡc)变异为WRKYGKK;GroupⅠ中的WRKY转录因子含有较多的保守基序(10个),且同一个组内WRKY蛋白的保守基序类型及个数相似。从枣疯病发生过程中枣叶片的转录组数据中检测到28个ZjWRKY转录因子基因的差异表达主要集中在嫁接后38~52周。枣疯病发病过程中ZjWRKY8、ZjWRKY52、ZjWRKY61、ZjWRKY69基因表达量发生明显变化(上调)。SA处理后,ZjWRKY42和ZjWRKY52表达量显著升高;MeJA的积累诱导ZjWRKY42和ZjWRKY61的表达量发生较明显变化。【结论】初步确定了枣69个WRKY转录因子,分为3组;43个枣WRKY基因可以定位到11条染色体上,呈不均匀分布,7号染色体上尚没有发现WRKY基因的存在。枣疯病植原体侵染枣树后,诱导了ZjWRKY5、ZjWRKY8、ZjWRKY42、ZjWRKY52、ZjWRKY61基因的表达,SA和MeJA处理后分别使ZjWRKY42、ZjWRKY52和ZjWRKY42、ZjWRKY61表达量显著升高。 | 付冰 叶霞 王会鱼 陈鹏 李继东 郑先波 谭彬 冯建灿 | 2018 | 林业科学2018，54，8： | 10 |
| 11 | 水稻WRKY基因家族功能研究进展显示文摘WRKY蛋白是一类重要的转录因子家族,因含有高度保守的WRKY结构域而得名,主要存在于植物中。WRKY域长约60氨基酸,其靠近N-端有WRKYGQ(K/E)K基序,后面跟有1个C2H2或C2HC锌指型结构。依据WRKY结构域基本结构特征的差异,水稻WRKY家族可以分成3大类,它们通过调控生长调节物质介导的信号途径,广泛地参与调节水稻生长发育和生物与非生物胁迫应答。 | 鄂志国 王磊 | 2012 | 核农学报2012，26，5： | 7 |
| 12 | Genome-wide analysis of WRKY gene family in Arabidopsis lyrata and comparison with Arabidopsis thaliana and Populus trichocarpa显示文摘WRKY transcription factors are important molecules in regulating plant development and resistance.Recently,the sequenced Arabidopsis lyrata genome allows us to characterize the number and structure of WRKY genes in this species.A total of 71 AlWRKY factors were classified into the previously defined polyphyletic WRKY groups I to III.The exon/intron structure and motif compositions of WRKYs were highly conserved in each group,but tended to be different between groups and species.The WRKY family has a set of genes similar to that in A.thaliana,but in Populus trichocarpa this family has expanded significantly,except for the subgroup III genes.Segmental duplication and gene conversion events have played important roles during the evolution of the WRKY gene family in the three species.Especially,the gene expansion events differentiated in WRKY subgroups during the evolution,and we have detected positive selection in several sites of the group III genes.In addition,this subgroup was the most structurally diversified in the WRKY family.Our study demonstrated that the group III members of WRKY gene families in A.lyrata,A.thaliana,and P.trichocarpa have experienced different selection pressure during the process of evolution and this may have played a vital role in plant adaptation. | Yu Song Jie Gao | 2014 | Chinese Science Bulletin2014，59，8： | 7 |
| 13 | 水稻WRKY转录因子家族研究进展显示文摘综述了水稻WRKY转录因子响应逆境胁迫、调控发育和代谢等方面的生物学功能,介绍了水稻WRKY基因表达模式和作用机制研究的新进展,并在功能解析方面做了展望。 | 刘梦佳 李海峰 | 2016 | 河南农业科学2016，45，3： | 7 |
| 14 | 水稻逆境相关转录因子研究进展显示文摘干旱、盐碱、高温和低温等逆境因子胁迫水稻的生长发育,进而影响水稻的产量和品质。因此,研究水稻的抗逆性,尤其是揭示其抗逆分子机理具有重要的生物学意义。近年来,水稻抗逆分子机理的研究主要集中在转录因子及其分子调控机制方面。在水稻中,目前研究较多的转录因子类型主要有b ZIP、MYB/MYC、WRKY、AP2/EREBP和NAC,它们的结构通常由DNA结合结构域、转录活化结构域、寡聚化位点和核定位信号组成。转录因子在水稻逆境信号转导途径中起着中心调节作用,它们将逆境信号传递和放大,通过与目的基因启动子区中顺式作用元件特异结合,调控下游多个逆境相关基因的表达,从而引起水稻对逆境应答反应,最终实现水稻获得综合抗逆性的提升。该文简要概述了植物转录因子的调控机制、结构特点、分类与功能特性,重点论述了转录因子在水稻抗逆中的作用,指出了转录因子应用过程中转基因水稻产生的负效应问题,并提出了解决负效应问题的研究思路,同时展望了今后转录因子的研究前景,以期为挖掘和应用新的水稻转录因子基因以及阐明其抗逆调控机制提供理论依据。 | 罗成科 肖国举 李茜 | 2015 | 广西植物2015，35，6： | 7 |
| 15 | 水稻-病原互作中的重要角色:WRKY类转录因子显示文摘植物在与病原的长期斗争中,发展了一套复杂、但是高效的防御体系.多基因参与调控这一防御体系,而转录因子在这些基因的表达过程中发挥重要调控作用.近年研究揭示,WRKY类转录因子或是作为转录激活子,或是作为转录抑制子,在水稻应对病原侵害的反应过程中扮演重要角色.本文综述了水稻WRKY转录因子在抗病反应中所起的作用、发挥功能的作用方式、介导的信号转导路径和调控机制等,为更深入研究水稻WRKY基因家族的功能,阐明水稻抗病信号转导路径提供一些思路. | 成洪涛 王石平 | 2014 | 中国科学:生命科学2014，44，8： | 6 |
| 16 | 拟南芥中WRKY家族基因功能的研究进展显示文摘在植物体中转录因子通过与顺式作用元件相结合对功能基因进行转录调控,完成复杂的生命活动。文中综述了WRKY转录因子的特点及分类,以及拟南芥对环境胁迫进行应答过程中WRKY转录因子发挥功能的机制,为WRKY家族基因功能的进一步开发利用提供依据。 | 钱金鑫 齐学军 解莉楠 张旸 | 2014 | 安徽农业科学2014，42，5： | 6 |
| 17 | 大豆基因组WRKY31同源基因的生物信息学分析显示文摘WRKY转录因子是一类参与多种生物和非生物胁迫的诱导性转录调控因子,在植物进化上高度保守。通过克隆大豆WRKY31基因全长和生物信息学分析,发现WRKY31在大豆基因组中存在3个同源基因,分别位于第6、12和13号染色体上;WRKY31蛋白含有1个WRKY结构域(343-419 aa)和C2H2型锌指结构,属于第二类WRKY基因。RT-PCR分析表明,GmWRKY31在大豆的叶、花、豆荚、根、根瘤中的组织内均有表达,且在花中表达量最高,豆荚中最低。通过MEGA 5.0软件分析,大豆和芸豆WRKY蛋白亲缘关系更近,位于同一分支上,而它的2个拷贝Glyma06g46420.2和Glyma12g10350.1位于另一个分支上,亲缘关系较近。蛋白结构及功能预测表明WRKY31是一类转录因子,参与胁迫反应;系统进化分析表明其基因在进化过程中功能上发生了重大分化。 | 孙晶 盛碧涵 韩英鹏 赵雪 王强 孟宪新 魏淑红 李文滨 | 2014 | 大豆科学2014，33，5： | 5 |
| 18 | 棉花WRKY转录因子家族成员的鉴定和生物信息学分析显示文摘WRKY转录因子家族在植物抵御各种生物、非生物胁迫反应和生长发育调控中扮演着重要角色。利用生物信息学方法鉴定和分析棉花A基因组WRKY转录因子,共鉴定得到109个候选WRKY基因,编码区全长474~3 528 bp,基因分布在棉花13条染色体上。依据WRKY家族基因的保守结构域和系统进化关系,将其划分为3个大组:G1组、G2组和G3组。G1组WRKY基因包括21个成员,其中18个含有两个WRKY域;G2组有73个成员,可进一步分为G2-a、G2-b、G2-c、G2-d和G2-e五个亚类;G3组WRKY基因包括15个成员。同组的WRKY成员保守域的氨基酸构成大体相似,但也存在WRKYGQK多肽和锌指结构的变异,不同组成员的氨基酸保守域组成特异。拟南芥和棉花WRKY基因的系统进化树表明,功能相似的基因聚在一起,暗示和拟南芥抗逆功能基因聚类在一起Ga WRKY可能参与棉花抵御逆境胁迫反应,为进一步发现和挖掘棉花WRKY基因的功能奠定理论基础。 | 张书玲 刘莹 张惠敏 刘浩然 董丽君 刘紫欣 刘建凤 | 2017 | 中国农业科技导报2017，19，8： | 4 |
| 19 | 水稻干旱胁迫相关转录因子研究进展显示文摘转录因子由于其在植物干旱信号传导过程中的关键调控作用,在水稻抗旱育种中发挥着特别重要的作用。综述了目前已经克隆的水稻干旱相关转录因子的调控机制、在水稻干旱胁迫中的作用和它们在水稻中表达情况。 | 张磊 许泉 | 2014 | 江西农业学报2014，26，10： | 3 |
| 20 | ‘云香’水仙NtWRKYY1基因的分离与功能分析显示文摘为明确WRKY转录因子在‘云香’水仙中的功能,该研究以‘云香’水仙为材料,克隆了WRKY基因,命名为NtWRKYY1(GenBank登录号为KX056495)。序列分析显示,NtWRKYY1基因开放阅读框(ORF)长度为510bp,编码169个氨基酸。多序列比对和系统进化树分析显示,NtWRKYY1编码蛋白含1个WRKY结构域和C2H2锌指结构(Cx4Cx23HxH),与AtWRKY57聚在一起,属于第Ⅱc类WRKY转录因子。组织表达和时空表达分析显示,NtWRKYY1基因在花中表达量高于根和叶,且在花瓣及副冠中的表达量随开花过程(花蕾期、始花期、盛花期、衰败期)呈上升趋势。植物激素和非生物胁迫分析显示,NtWRKYY1基因受脱落酸(ABA)、高温、干旱和盐诱导,受茉莉酸甲酯(JA)抑制,表明NtWRKYY1基因可能在‘云香’水仙花朵的衰老过程中起正调节作用,同时参与‘云香’水仙ABA、JA等激素信号转导及高温、干旱、盐碱等非生物胁迫过程的调控。利用In-Fusion克隆技术成功构建过表达载体pMDC140-NtWRKYY1,并采用农杆菌介导叶盘法转化烟草。RT-PCR和GUS染色结果显示,目的基因已成功导入烟草基因组中。 | 温秀萍 孙申申 杨菲颖 李梦思 李欢 李科 陈晓静 | 2017 | 西北植物学报2017，37，3： | 3 |
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