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| 1 | 口腔癌组织中血管内皮生长因子-C在肿瘤相关巨噬细胞内的表达及与淋巴结转移的关系显示文摘背景与目的:肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associatedmacrophages,TAMs)和血管内皮生长因子-C(vascularendothelialgrowthfactor-C,VEGF-C)与肿瘤淋巴结转移可能有关,本研究探讨口腔鳞癌组织中VEGF-C在TAMs内的表达及与肿瘤淋巴结转移的关系。方法:采用免疫组化染色,光镜下进行巨噬细胞计数,图像分析仪检测VEGF-C的染色强度-免疫组化阳性指数(positiveindex,PI),采用免疫组化双染的方法观察TAMs内VEGF-C的表达。结果:在口腔鳞癌中淋巴结转移组VEGF-C的表达(PI=12.169±2.778)较无转移组(PI=8.498±2.674)增高(P<0.05),VEGF-C的表达和TAMs计数有关(r=0.370,P<0.05),免疫组化双染显示,VEGF-C表达阳性的巨噬细胞约占总巨噬细胞数22.8%。结论:在口腔鳞癌中不仅肿瘤细胞可以分泌VEGF-C,而且TAMs也可以分泌VEGF-C,TAMs在瘤周的淋巴管生成及淋巴结转移中可能起重要的作用。 | 冯红超 宋宇峰 温玉明 | 2004 | 癌症2004，23，3： | 27 |
| 2 | 巨噬细胞与肿瘤血管生成的研究进展显示文摘 | 刘燕 孔爱荣 | 2007 | 实用肿瘤学杂志2007，21，1： | 4 |
| 3 | TAMs在皮肤恶性黑素瘤组织中的浸润及与STAT3、VEGF蛋白表达的关系显示文摘目的探讨皮肤恶性黑素瘤组织中TAMs浸润与STAT3、VEGF蛋白表达及患者临床病理特征的关系。方法采用免疫组化法检测40例CMM组织及15例色素痣组织中CD68(标记TAMs)及VEGF、STAT3蛋白的表达情况。结果 CMM组织TAMs计数为(29.6±9.1)个/HP,STAT3及VEGF蛋白中的阳性表达分别为70.0%(28/40)、62.5%(25/40);而色素痣组织分别为(10.5±3.8)个/HP、13.3%(2/15)、0%(0/15);两两比较,P值均<0.001。CMM组织中TAMs计数、STAT3及VEGF蛋白表达与Clark分级和有无淋巴结转移密切相关(P<0.001,P<0.001;P=0.007,P=0.004;P=0.008,P=0.004)。TAMs在STAT3蛋白及VEGF蛋白阳性组织中的计数分别显著高于在STAT3蛋白及VEGF蛋白阴性组织中的计数(P值均<0.001),STAT3蛋白表达与VEGF蛋白之间也具有显著相关性(P值<0.001)。结论 CMM组织中TAMs浸润与STAT3、VEGF蛋白的表达密切相关,且三者均与Clark分级和有无淋巴结转移有关;TAMs可能通过调节STAT3、VEGF蛋白的表达,对CMM的发生和发展起促进作用,有望成为CMM的靶向性治疗提供新思路。 | 殷芳 吴飞 陈佳 章楚光 王萍 宋宁静 | 2013 | 中华全科医学2013，11，6： | 4 |
| 4 | 肺岩宁颗粒对肿瘤相关巨噬细胞及Lewis肺癌细胞侵袭能力的影响显示文摘目的:观察中药制剂肺岩宁颗粒对肿瘤微环境中的关键成分肿瘤相关巨噬细胞的作用及其对小鼠Lewis肺癌细胞侵袭能力的调节作用。方法:采用肺岩宁颗粒给SD大鼠灌胃制备药物血清;利用Lewis肺癌细胞制作条件培养基(Conditioned medium,CM)并诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞转化为肿瘤相关巨噬细胞;侵袭实验检测肺岩宁颗粒对Lewis肺癌细胞侵袭能力的影响;ELISA法检测细胞上清中白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)、白细胞介素-12(interleukin-12 p40,IL-12)、转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)水平;Western blot检测肿瘤细胞中基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、核转录因子kappa B p65(unclear factor ka PPa B p65,NF-κB p65)蛋白表达。结果:侵袭实验:DDP组、肺岩宁颗粒组的细胞侵袭能力受到抑制,这两组穿过膜的Lewis细胞个数比模型组少(P<0.05),在此基础上发现肺岩宁颗粒组穿过膜的Lewis细胞个数比DDP组少(P<0.05)。ELISA法:DDP组、肺岩宁颗粒组两组细胞上清液的IL-10的含量水平比模型组低(P<0.05),而肺岩宁颗粒组细胞和DDP组比较,肺岩宁颗粒组细胞上清液IL-10的含量水平比DDP组高(P<0.05);肺岩宁颗粒组细胞上清IL-12水平明显高于模型组(P<0.05),而且肺岩宁颗粒组细胞上清IL-12水平高于DDP组(P<0.05);DDP组、肺岩宁颗粒组细胞上清TGF-β1水平均明显低于模型组(P<0.05);与模型组比较,DDP组、肺岩宁颗粒组细胞中MMP-2、MMP-9、NF-κB p65的表达均降低,且肺岩宁颗粒组表达更低。结论:肺岩宁颗粒能抑制Lewis肺癌细胞侵袭能力,其机制可能是通过对NF-κB信号通路的干预进一步调节肿瘤相关巨噬细胞,促进M2向M1转化、抑制M2,抑制血清中IL-10、TGF-β1,提升IL-12水平,抑制MMP-2、MMP-9的产生。 | 司海龙 王惠玲 王立芳 邓海滨 罗琴琴 徐振晔 | 2018 | 河南中医2018，38，6： | 3 |
| 5 | CD68与VEGF在子宫内膜腺癌中的表达及意义显示文摘目的探讨子宫内膜腺癌组织中CD68与VEGF的表达与子宫内膜癌临床病理参数之间的关系。方法采用免疫组化方法对40例子宫内膜腺癌(EAC)、20例正常子宫内膜(NE)及20例子宫内膜非典型增生(EAH)组织中的CD68与VEGF蛋白进行检测。结果 (1)EAC组织CD68的表达明显高于NE、EAH组织(P<0.05);EAC组织CD68的阳性率与手术病理分期、组织学分级、淋巴转移有关(P<0.05),与年龄、肌层浸润无关(P>0.05)。(2)EAC组织VEGF的表达明显高于NE、EAH组织(P<0.05);EAC组织VEGF的阳性率与手术病理分期、淋巴转移有关(P<0.05),与年龄、组织学分级、肌层浸润无关(P>0.05)。(3)CD68和VEGF蛋白在EAC中的表达呈现正相关(rs=0.420,P=0.007)。结论 CD68与VEGF在EAC组织中过量表达,呈明显正相关。CD68阳性细胞即肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)、VEGF可能与EAC的发生发展有关,TAMs可能通过表达VEGF促进肿瘤的生长与转移。 | 余期龙 胡小青 | 2012 | 江西医药2012，47，10： | 3 |
| 6 | 纳米氧化铁双歧杆菌LTA对实验性胃癌抑制效果的影响显示文摘目的探讨纳米氧化铁(Fe3O4)双歧杆菌脂磷壁酸(Lipoteichoic acid,LTA)对实验性胃癌体内抑制效果的影响及其抑瘤途径。方法用人胃癌BGC823细胞建立裸鼠移植瘤模型,用硝酸还原酶法检测各剂量组裸鼠腹腔巨噬细胞分泌NO和iNOS的含量,用免疫组化法检测移植瘤内VEGF、Survivin和TAMs的表达。结果纳米Fe3O4-LTA各组与阴性对照组相比,NO生成量增加、iNOS活性增高,差异有非常显著性(P<0.01)。移植瘤内VEGF、Survivin和TAMs蛋白表达显著低于阴性对照组(P<0.01)。结论纳米Fe3O4-LTA对人胃癌裸鼠移植瘤的生长具有明显的抑制作用,其抑瘤机制可能与激活巨噬细胞,使其分泌多种具有杀瘤作用的活性因子以及下调胃癌内VEGF、Survivin和TAMs的表达,进而抑制其血管形成有关。 | 李玉涛 侯任穷 张宇 刘宁 | 2008 | 中国微生态学杂志2008，20，4： | 2 |
| 7 | 甲状腺乳头状癌中VEGF-C、TAMs的表达及意义显示文摘 | 梁青春 魏启幼 范松青 | 2006 | 诊断病理学杂志2006，13，2： | 2 |
| 8 | 艾滋病絮谈(七十一)显示文摘1 HIV的耐药和突变株
2004年6月8~12日西班牙第13届药物耐受性研讨会上的资料表明:当前欧美各国新感染HIV的患者中,大约10%的HIV含药物耐受突变株.蒙特利尔研究组发现:在大约200名HIV原发感染者中至少20~30名是感染了抗药性相关的突变株病毒.分析认为:采用胸腺嘧啶核苷类似物常产生TAMs突变株(K103N);采用非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI)治疗的突变株中K103N也更常见. | 王永怡 | 2005 | 传染病信息2005，18，1： | 1 |
| 9 | 胃癌组织中肿瘤相关巨噬细胞和自然杀伤细胞浸润的临床意义显示文摘肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)和自然杀伤细胞(NK)是重要的免疫炎性细胞。本研究旨在探讨胃癌组织中TAMs和NK细胞浸润分布的临床意义, | 郭玉华 田声望 | 2017 | 中华实验外科杂志2017，34，4： | 1 |
| 10 | 巨噬细胞调节肿瘤血管生成的研究进展显示文摘肿瘤血管生成是肿瘤进展包括侵袭和转移等过程的限速步骤,与肿瘤微环境密切相关。TAMs(tumor-associated macrophages,TAMs)是肿瘤微环境中最重要的免疫细胞之一,主要通过分泌细胞因子或与血管内皮细胞相互作用、竞争代谢底物等方式调节肿瘤血管生成。近年来肿瘤靶向治疗方案疗效仍不尽如人意。进一步认识TAM在肿瘤血管生成各环节中的作用及相关机制,将有利于明确肿瘤免疫微环境与肿瘤血管的相互作用,以寻找针对肿瘤血管的最佳靶向治疗方案。 | 谯婷 杨锦涛 程旸 任欢 | 2022 | 国际免疫学杂志2022，45，4： | 1 |
| 11 | TAMs、PRL-3和C-erbB-2与乳腺癌淋巴结转移及预后的相关性显示文摘目的 分析肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)、肝再生磷酸酶(PRL-3)及人类表皮生长因子受体2(C-erbB-2)与乳腺癌淋巴结转移及预后的相关性。方法 收集2017年5月至2020年5月海南省三亚市妇女儿童医院收治的115例乳腺癌患者,以其术后病理组织作为观察组,并取患者距肿瘤切缘>5cm远癌组织作为对照组;淋巴结转移者(转移组)46例,未转移者(无转移组)69例。比较不同组织、有无淋巴结转移者血TAMs、PRL-3及C-erbB-2表达情况,分析影响乳腺癌预后不良的相关因素。结果观察组TAMs、PRL-3及C-erbB-2阳性表达均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。转移组TAMs、PRL-3及C-erbB-2阳性表达率明显高于无转移组,差异有统计学意义(P<0.05)。115例患者随访12个月后生存88例,预后不良27例。预后不良组淋巴结转移者、病理分期为Ⅲ~Ⅳ期、低分化、TAMs阳性、PRL-3阳性、C-erbB-2阳性占比明显高于预后良好组,差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归模型分析显示,病理分期、分化程度、淋巴结转移情况、TAMs、PRL-3及C-erbB-2为影响乳腺癌患者预后不良的独立危险因素(P<0.05)。结论 TAMs、PRL-3及C-erbB-2过度表达与乳腺癌淋巴结转移可能存在一定的联系,对乳腺癌患者预后评估有参考价值。 | 王丽娟 林晓茹 陈云婷 陈露文 | 2022 | 分子诊断与治疗杂志2022，14，6： | 1 |
| 12 | Remodeling tumor immunosuppressive microenvironment via a novel bioactive nanovaccines potentiates the efficacy of cancer immunotherapy显示文摘The clinical outcomes of cancer nanovaccine have been largely impeded owing to the low antigen-specific T cell response rate and acquired resistance caused by the immunosuppressive tumor microenvironment(TME).Here,we reported a tumor acidity-responsive nanovaccine to remodel the immunosuppressive TME and expand the recruitment of tumor infiltrating lymphocytes(TILs)using hybrid micelles(HM),which encapsulated colony stimulating factor 1 receptor(CSF1-R)inhibitor BLZ-945 and indoleamine 2,3-dioxygenase(IDO)inhibitor NLG-919 in its core and displayed a model antigen ovalbumin(OVA)on its surface(denoted as BN@HM-OVA).The bioactive nanovaccine is coated with a polyethylene glycol(PEG)shell for extending nanoparticle circulation.The shell can be shed in response to the weakly acidic tumor microenvironment.The decrease in size and the increase in positive charge may cause the deep tumor penetration of drugs.We demonstrated that the bioactive nanovaccine dramatically enhance antigen presentation by dendritic cells(DCs)and drugs transportation into M1-like tumor-associated macrophages(TAMs)and tumor cells via size reduction and increasing positive charge caused by the weakly acidic TME.Such bioactive nanovaccine could remodel the immunosuppressive TME into an effector T cells favorable environment,leading to tumor growth inhibition in prophylactic and therapeutic E.G7-OVA tumor models.Furthermore,combining the bioactive nanovaccine with simultaneous anti-PD-1 antibody treatment leads to a long-term tumor inhibition,based on the optimal timing and sequence of PD-1 blockade against T cell receptor.This research provides a new strategy for the development of efficient cancer immunotherapy. | Xiaoxue Xie Yi Feng Hanxi Zhang Qingqing Su Ting Song Geng Yang Ningxi Li Xiaodan Wei Tingting Li Xiang Qin Shun Li Chunhui Wu Xiaojuan Zhang Guixue Wang Yiyao Liu Hong Yang | 2022 | Bioactive Materials2022，7，10： | 1 |
| 13 | 肿瘤相关巨噬细胞在肿瘤中的研究进展显示文摘肿瘤的发生与发展是一个多因素、多步骤的复杂过程.肿瘤的侵袭转移与其所处的肿瘤微环境密切相关,肿瘤微环境由肿瘤细胞本身及其周围的基质细胞、组织液、细胞因子等共同组成,其中基质细胞包括成纤维细胞、各种免疫细胞、内皮细胞、周细胞、血小板、巨噬细胞等.在所有肿瘤炎性细胞中,巨噬细胞约占50%,这些细胞被称为肿瘤相关巨噬细胞,其具有促进肿瘤生长、血管生成、侵袭转移和免疫逃逸等功能,在调节肿瘤进展的各个关键步骤中发挥了重要的作用.本研究就肿瘤相关巨噬细胞的产生、分布及其在肿瘤中的作用进行了综述. | 冷书生 袁家天 范俊 张鑫 李俊 | 2016 | 成都大学学报(自然科学版)2016，35，1： | 1 |
| 14 | 丹参酮ⅡA对雷帕霉素诱导自噬M2巨噬细胞共培养的皮肤黑素瘤A375细胞EMT的影响显示文摘目的通过建立肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)自噬水平改变对与之共培养的A375细胞的体系,进一步明确TAMs自噬在调控A375细胞上皮间质转化(EMT)及迁移侵袭过程中的作用。方法用PMA和IL-4相继作用于人单核细胞THP-172 h诱导其成M2型,流式细胞术及免疫荧光检测鉴定M2表面CD68、CD204、CD206等标志性分子表达情况,鉴定TAMs极化效率。用自噬调节剂雷帕霉素干预TAMs(M2)24 h,去除自噬调节药物的干预48 h后,通过蛋白免疫印迹方法以及免疫荧光检测各组细胞LC3-Ⅱ和Beclin-1表达,确定药物干预后的TAMs自噬水平。将雷帕霉素干预后的TAMs与人黑素瘤A375细胞进行非接触共培养,48 h后加入不同浓度TanⅡA 1 mg/L(低浓度)组、4 mg/L(高浓度)组,继续培养48 h后,Western blot检测A375细胞EMT相关因子的表达,并通过transwell检测A375细胞的侵袭和迁移能力。结果人单核细胞THP-1经PMA和IL-4先后作用共72 h后,细胞状态由半悬浮变为贴壁,经流式细胞术、免疫荧光检测发现M2表面CD68、CD204、CD206的表达较M0组明显增强,差异具有统计学意义(均P<0.05)。用自噬调节剂雷帕霉素干预TAMs 24 h后,免疫荧光、Western blot检测显示,LC3-Ⅱ及Beclin-1的表达明显上调,差异具有统计学意义(均P<0.05)。TAMs和A375细胞非接触共培养48 h后,不同浓度的TanⅡA作用于细胞,Western Blot检测显示,相对于空白组,TanⅡA低浓度组和高浓度组Beclin1、LC3-Ⅱ和E-cadherin蛋白表达均显著升高,N-cadherin蛋白表达均显著降低,组间差异均具有统计学意义(均P<0.05)。transwell实验显示,TanⅡA低浓度组和TanⅡA高浓度组处理后的A375细胞,其迁移、侵袭能力均有所下降,组间差异具有统计学意义(均P<0.05)。结论雷帕霉素可以诱导TAMs发生自噬,TanⅡA可以抑制自噬TAMs与之共培养的黑素瘤A375细胞的EMT过程,从而抑制其侵袭和转移。 | 韩昭 高艳玲 李志锋 张建忠 张伶 刘钊 徐艳艳 李小静 | 2022 | 皮肤性病诊疗学杂志2022，29，4： | 1 |
| 15 | TAMs、MC与食管癌临床病理及血管生成的关系显示文摘目的观察肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)、肥大细胞(MC)与食管鳞癌临床病理特征的关系及对微血管生成的影响。方法应用免疫组织化学S-P法测定食管鳞癌组织和正常食管黏膜中TAMs、MC和微血管的数量及分布(MCD)。结果在正常黏膜和食管鳞癌中,TAMs的计数分别为42.60±6.68和48.33±8.66,MC分别为10.65±3.66和16.68±2.84,MVD分别为26.32±2.02和38.18±5.14(P<0.05);淋巴结转移组和无淋巴结转移组TAMs分别为37.01±3.98和35.11±2.42,MVD分别为38.72±2.80和36.76±2.01,MC分别为17.00±2.48和15.60±2.03(P<0.05);浸润至及肌层以外者与肌层以内者,TAMs计数分别为46.36±3.63和43.78±4.47,MVD分别为36.89±3.05和38.67±2.82,MC分别为14.94±4.86和17.67±3.72(P<0.05)。TAMs、MC、微血管和性别、大体类型及分化程度之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论食管鳞癌中的TAMs、MC数量与淋巴结转移及浸润深度相关,与肿瘤的分化程度、性别及大体类型无关;且与微血管生成有关,非特异性抗炎治疗对食管鳞癌的治疗可能有意义。 | 姚国周 姚小健 黄红霞 陈勇 | 2009 | 肿瘤基础与临床2009，22，3： | 0 |
| 16 | 巨噬细胞与胃癌微环境之间的相互作用显示文摘胃癌细胞微环境中存在着多种炎症细胞,其中肿瘤相关巨噬细胞(TAMS)在胃癌的发生发展中起重要的促进作用。巨噬细胞在肿瘤微环境作用下极化为M1型巨噬细胞和M2型巨噬细胞。在机体内M1型巨噬细胞与M2型巨噬细胞存在着一定拮抗作用,炎症时保证机体免疫平衡。但在胃癌中肿瘤微环境如何破免疫平衡,诱导M2比M1表达更高,进而促进肿瘤自身的进展,机制尚不确切。所以研究在免疫平衡破坏后巨噬细胞如何进一步刺激肿瘤的侵袭与转移,其中可能纯在的机制对于指导肿瘤的治疗与预后有着积极的临床意义。 | 林强 唐芳 | 2019 | 继续医学教育2019，33，1： | 0 |
| 17 | TAMs的生物学特性及其在恶性肿瘤诊疗中的作用显示文摘 | 吴昀 | 2010 | 肿瘤防治研究2010，37，5： | 0 |
| 18 | 基于“伏邪理论”探讨CAC发病中TAMs/MUC1介导的结肠炎性微环境形成机制显示文摘炎性微环境在结肠“炎-癌”转化的过程中发挥着关键作用,其介导的结肠“炎-癌”转化过程与中医“伏邪理论”具有相似性。本文基于“伏邪理论”探讨了肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)与黏蛋白1(MUC1)之间的交互关系介导的结肠炎性微环境形成机制,认为异常表达的MUC1可作为“伏痰”的研究指标,进一步提出在临床早期治疗结肠炎相关结直肠癌(CAC)时,应以扶正透邪为基本原则,灵活运用健脾化痰、调气化痰、清温消痰、活血解毒化痰等治法,以有效干预结肠炎的恶性转化。 | 何雪 马淑然 孙一珂 胡孙林 刘旭 刘雷蕾 | 2024 | 中医药学报2024，52，4： | 0 |
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