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| 1 | 海南省司法医院民警睡眠质量与生活质量状况调查显示文摘目的了解海南省司法医院工作人员睡眠质量与生活质量状况。方法采取集体测评的方法,使用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)和世界卫生组织生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)调查海南省司法医院民警与行政人员的睡眠质量与生活质量状况。结果值班民警在日间功能、睡眠效率、睡眠质量和睡眠时间4个成分得分显著高于行政人员(P<0.001)。除催眠药物外,睡眠质量各因子分均与生活质量生理、心理领域得分呈负相关,且多数相关系数有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论海南省司法医院民警存在睡眠问题,影响了生活质量,应采取应对措施。 | 李日光 高署琴 | 2009 | 中国热带医学2009，9，3： | 1 |
| 2 | 海南省在押人员艾滋病知识和态度的调查显示文摘目的为了解海南省在押人员艾滋病知识水平和相关态度,为对实施预防、防治艾滋病工作提供决策参考。方法采用整群抽样的方法,用自制的司法行政系统人员艾滋病相关知识和态度问卷对海南省司法行政系统3847人进行问卷调查。结果91.6%的人认为艾滋病病毒可以通过性接触传播,84.6%的人认为艾滋病感染者和健康人一样有工作的权利;仅有45.5%的人了解我国的艾滋病防治政策;艾滋病知识得分与年龄、文化程度、婚姻状况、户籍类型及职业类型有显著相关关系(P<0.05);预防艾滋病态度得分与年龄、文化程度、职业类型之间有统计学意义(P<0.05)。结论海南省司法行政系统人员艾滋病防治相关知识掌握得不够全面,应加强此类人群的艾滋病防治健康教育和行为干预,预防艾滋病在此类人群中的传播。 | 李日光 高署琴 | 2009 | 中国热带医学2009，9，9： | 0 |
| 3 | 海南省在押人员2005~2008年肺结核流行特征分析显示文摘目的分析海南省司法系统2005—2008年的肺结核病流行趋势,为进一步控制肺结核的发病和流行提供科学依据。方法根据海南省司法厅信息资料,采用描述性流行病学方法进行统计分析。结果海南省司法行政系统2005~2008年累计发现肺结核528例,年平均发病率为508.2/10万;40~59岁174例,占发病总数的32.95%;男女性别比为8.96:1;职业以农民发病最多,为412例占总发病数的78.03%。结论海南省司法行政系统肺结核病以中年农民为主,冬季发病率高。 | 李日光 高署琴 | 2009 | 中国热带医学2009，9，8： | 0 |
| 4 | 未知环境中移动机器人柔性行为决策的调节发育学习显示文摘未知环境中移动机器人柔性的行为决策是完成各种任务的前提.目前的机器人行为决策方法在面对动态变化的环境时柔性较差,机器人难以获得持续稳定的学习能力.本文作者曾尝试通过集成小脑监督学习和基底神经节的强化学习来实现移动机器人动态环境下的柔性行为决策,但所提算法适应动态环境的能力有限.在前期工作基础上,本文设计了更有生物学意义的好奇度指标代替原来的警觉度指标,通过模拟蓝斑活动在基音模式和阶段模式之间的动态切换,实现移动机器人环境探索-利用的动态自适应调节.同时,设计随外部环境变化的自适应调节因子,实现移动机器人动态环境中基于小脑监督学习和基底神经节强化学习的柔性行为决策,使机器人可以获得持续稳定的学习能力.动态环境和实际环境中的实验结果验证了本文所提算法的有效性. | 王东署 高旭霖 | 2023 | 控制理论与应用2023，40，4： | 0 |
| 5 | 磷酸二酯酶3抑制剂的功能和临床应用显示文摘磷酸二酯酶3(PDE3)是cAMP的水解酶,参与人体许多生理活动的调节。磷酸二酯酶3抑制剂升高细胞内cAMP水平,具有强心、血管舒张、抗血小板凝聚、抗增殖等作用,在心力衰竭和间歇性跛行等症的治疗中具有临床价值。 | 张博 尤启冬 高署 | 2010 | 安徽医药2010，14，10： | 3 |
| 6 | LC-MS/MS测定人血清消旋卡多曲活性代谢物及其应用显示文摘目的建立人血清中消旋卡多曲活性代谢物(±)N-(1-氧-2-巯甲基-3-苯丙基)甘氨酸(thiorphan)浓度的LC- MS/MS测定方法,研究其在健康人体内的药动学行为,评价2种制剂的生物等效性。方法血清样品管采集前加入适量L-半胱氨酸,甲醇沉淀,LC-MS/MS内标法分析,检测离子为m/z 251.96→217.97(消旋卡多曲活性代谢产物thiorphan减氢离子)、m/z 404.1→114.0(内标赖诺普利减氢离子)。20名健康志愿者交叉口服试验制剂消旋卡多曲颗粒剂210 mg和参比制剂消旋卡多曲片剂200 mg,血药浓度-时间数据经DAS2.0统计软件处理,计算主要药动学参数,并对2种制剂进行等效性评价。结果Thiorphan的线性范围为9.375~600μg·L^(-1),消旋卡多曲颗粒剂与片剂的主要药动学参数分别为:t_(1/2) (6.14±2.55)和(6.56±2.43)h,ρ_(max)(519.8±202.0)和(519.2±181.2)μg·L^(-1),t_(max)(1.35±0.92)和(1.60±1.14)h、AUC_(0-24 h)(2 113.7±878.8)和(2 199.0±989.6)μg·h·L^(-1)。结论所用测定方法简便、准确、专属性高,统计学分析结果显示,2种制剂具有生物等效性。 | 李见春 董海军 高署 | 2008 | 中国药学杂志2008，43，13： | 2 |
| 7 | 罗西维林注射液在中国健康受试者体内的药代动力学显示文摘目的:评价罗西维林注射液在中国健康受试者体内的药代动力学特征。方法:12名健康志愿者随机分为10、20、40 mg 3个给药序列交叉给药,单次或多次静脉滴注罗西维林注射液后,用LC-MS/MS法测定血浆和尿液中罗西维林的浓度,用DAS软件计算主要药代动力学参数。结果:健康受试者单次静脉滴注试验药物10,20和40 mg后,罗西维林的主要药代动力学参数:Cmax分别为(309.83±138.81)、(701.42±226.91)和(978.73±108.53)ng/m L;V分别为(276.50±128.52)、(274.88±114.71)、(384.13±149.85)L;CL分别为(20.23±10.73)、(18.68±4.20)和(20.13±5.73)L/h;AUC0-t分别为(578.17±280.59)、(1 082.70±245.93)和(2 058.48±628.33)ng·m L-1·h。48 h尿液中罗西维林的累积排泄百分率(Ae)分别为(0.83±1.35)%、(0.48±0.28)%和(0.39±0.37)%。健康受试者多次静脉滴注试验药物20 mg后,罗西维林的主要药代动力学参数:Cmax,ss为(79.85±9.09)ng/m L;CLss为(7.97±2.55)L/h;AUCss为(1 188.38±201.79)ng·m L-1·h。蓄积因子R为(4.18±1.43)%。结论:静脉滴注罗西维林注射液10~40 mg,在中国健康志愿者的体内过程未明显偏离线性药代动力学特征,每天2次连续给药在体内有轻度蓄积,试验药物原型从尿中排泄率不足1%。 | 刘胜利 黄晓晖 高署 | 2017 | 中国临床药理学与治疗学2017，22，9： | 1 |
| 8 | 西洛他唑治疗心动过缓的研究进展显示文摘磷酸二酯酶Ⅲ(PDEⅢ)型抑制剂西洛他唑具有抗血小板凝集和血管舒展的作用,临床用于治疗稳定性间歇性跛行,最近研究发现其具有治疗心动过缓的作用。现综述西洛他唑治疗心动过缓的机制,认为西洛他唑对PDEⅢA的抑制是产生治疗心动过缓的主要原因,进而讨论其与PDEⅢ的结合模型,通过结合模型总结了构效关系。 | 余果 林克江 尤启冬 高署 | 2007 | 中国新药杂志2007，16，21： | 1 |
| 9 | 等一种基于故障录波信息的电网故障诊断方法显示文摘 | 何替峰 赵东海 高署 | 2001 | 电网技术2001，26，5： | 1 |
| 10 | 获得性免疫缺陷综合征的研究进展显示文摘 | 高署 李俊 徐叔云 | 2001 | 安徽医药2001，5，2： | 0 |
| 11 | 三面锦旗诉说十八名患者的心声显示文摘“此时此刻,没有任何语言能表达我的激动心情,这三面锦旗沉甸甸的,是你们给了我莫大的鼓励和鞭策,我只是做了一个医生应该做的事情,却收到了这么高的荣誉。今后我会以此为动力,更好地为患者服务。” | 张明竹 高署新(摄影) | 2007 | 山东卫生2007，，9： | 0 |
| 12 | 肝癌患者呼气中挥发性标志物的筛选与定量分析显示文摘目的筛选肝癌患者呼气中的挥发性标志物,并评估它们用于临床肝癌诊断的可行性。方法用Tedlar采样袋收集30份肝癌患者呼气样品,收集27份肝硬化患者和36份健康人的样品作为对照,同时收集周围空气作为参照。经固相微萃取浓缩,用气相色谱/质谱检测呼气中的挥发性有机化合物(VOCs),筛选肝癌患者呼气中的挥发性标志物,标准曲线法定量,Mann-Whitney U检验进行组间比较,通过ROC曲线评估它们用于临床肝癌诊断的可行性。结果筛选出3个组间存在明显差异的VOCs:3-羟基-2-丁酮、苯乙烯和癸烷,它们在肝癌患者呼气中的中位浓度均高于健康人或肝硬化患者。3-羟基-2-丁酮用于肝癌的诊断效果较好,在健康人与肝癌中,诊断肝癌的灵敏度与特异度可达到83.3%与91.7%;在肝硬化与肝癌人群中,诊断肝癌的灵敏度与特异度可达到70.0%与70.4%。肝癌患者中,AFP>400μg/L与AFP<400μg/L两组患者呼气中,这3种VOCs的浓度差异无显著性(P>0.05),在Ⅰ~Ⅱ期与Ⅲ~Ⅳ期肝癌患者呼气中,它们的浓度差异亦无显著性(P>0.05)。结论3-羟基-2-丁酮、苯乙烯和癸烷这3种VOCs可能作为肝癌患者呼气中的标志物,这些标志物与肝癌患者的AFP水平和临床分期无关联。 | 秦涛 刘虎 高署 宋琪 孙国平 陈振东 | 2009 | 安徽医科大学学报2009，44，1： | 12 |
| 13 | 辣椒提取物的抗炎镇痛作用显示文摘目的 研究辣椒提取物 (extractofcapsicum ,EC)灌胃给药后的抗炎镇痛作用。方法 采用小鼠热板法和热辐射甩尾法两种疼痛模型、小鼠二甲苯诱导的耳水肿和大鼠角叉菜胶诱导的足肿胀两种炎症模型 ,观察EC灌胃后对痛阈时间和炎症的影响。结果 EC(6 0、12 0、2 40mg/kg)灌胃给药后 ,能明显延长小鼠热板法和热辐射甩尾法的痛阈时间 ,对小鼠二甲苯诱导的耳水肿也有明显的抑制作用 ;且EC(4 0、80、16 0mg/kg)能明显抑制大鼠角叉菜胶诱导的足肿胀。 | 金涌 李俊 姚宏伟 高署 徐叔云 | 2001 | 安徽医科大学学报2001，36，6： | 9 |
| 14 | LC-MS/MS法测定人血清中硫普罗宁的浓度及应用显示文摘目的:建立人血清中硫普罗宁浓度的高效液相色谱一质谱(LC—MS/MS)测定方法,研究硫普罗宁在健康人体内的药动学行为,评价2种制剂的生物等效性。方法:血清样品管采集前加入适量L-半胱氨酸,甲醇沉淀,LC—MS/MS内标法分析,检测离子为m/z162.0→105.0(硫普罗宁减氢离子),m/z178.0→91.1(内标福多司坦减氢离子)。20例健康志愿者交叉口服试验制剂硫普罗宁肠溶胶囊或参比制剂硫普罗宁片剂200mg,血药浓度.时间数据经DAS2.0统计软件处理,计算主要药动学参数,并对2种制剂进行等效性评价。结果:硫普罗宁的线性范围为0.078~10μg·mL^-1,硫普罗宁肠溶胶囊与片剂的主要药动学参数分别是:Cmax为(3.977±1.944)和(4.104±1.400)μg·mL^-1,Tmax为(4.000±1.686)和(4.050±1.191)h,AUC0-96h为(20.407±8.479)和(21.107±8.899)μg·mL^-1。结论:该方法操作简单、灵敏度高、专属性强;统计学分析结果显示2种制剂具有生物等效性。 | 李见春 韦颖梅 高署 郑青山 蒋志文 | 2007 | 中国新药杂志2007，16，13： | 8 |
| 15 | 中国苏州地区老年女性中骨质疏松症危险因素的筛选显示文摘目的筛选与评估骨质疏松症的相关危险因素,为骨质疏松症的防治提供依据。方法选择3 915名苏州地区绝经后妇女,基于亚洲人骨质疏松自我筛查工具(osteoporosis self-assessment tool for asians,OSTA)指数将人群分为骨质疏松(osteoporosis, OP)低风险组(>-1)、中风险组(-1~-4)和高风险组(<-4),对其饮食习惯及女性健康史进行问卷调查。结果怀孕次数、累计母乳喂养时间、绝经年龄、月经持续年限、茶、经常吃的肉的种类、最近一周吃油炸食品的数量、绝经类型、是否子宫切除组间差异有统计学意义(P<0.05),上述变量是OP相关的危险因素。由有序Logistic回归分析结果显示,怀孕次数、绝经年龄、经常喝茶、绝经类型等与OP风险显著相关(P<0.05),而且怀孕次数与哺乳时间存在交互作用。结论苏州地区老年绝经女性的月经史、怀孕史、饮食习惯等都是骨质疏松的重要风险因素。 | 马冬亮 高红琴 朱侃 谷红波 雷署丰 | 2018 | 中国骨质疏松杂志2018，24，12： | 7 |
| 16 | 兰索拉唑肠溶片人体生物等效性研究显示文摘目的:研究兰索拉唑肠溶片与肠溶胶囊在健康人体的生物等效性。方法:20名健康志愿者采用双周期交叉试验,单剂量空腹口服兰索拉唑肠溶片和肠溶胶囊各30mg,HPLC法测定其血清中兰索拉唑浓度,血药浓度-时间数据经DAS2.0统计软件处理,计算主要药代动力学参数,并进行两种制剂的生物等效性评价。结果:兰索拉唑肠溶片与肠溶胶囊的主要药代动力学参数:t1/2为1.808±1.031和1.341±0.498h、Cmax为0.764±0.385和0.902±0.369μg·ml-1、Tmax为3.639±0.744和2.500±1.000h、AUC0-10h为3.024±1.941和3.098±1.742μg·h·ml-1。兰索拉唑肠溶片的相对生物利用度为109.57%±59.48%。结论:两种制剂具有生物等效性。 | 李见春 胡齐胜 高署 蒋志文 | 2006 | 中国临床药理学与治疗学2006，11，5： | 7 |
| 17 | RP-HPLC测定犬血浆中卡托普利显示文摘目的 采用反相高效液相色谱法测定犬血浆中卡托普利浓度。方法 以对溴苯乙酰基溴为衍生剂 ,血浆样品经衍生反应后 ,用乙酸乙酯 -苯 (1∶1)提取 ,以ODSC18为固定相 ,乙腈∶水∶冰醋酸 (4 5∶5 5∶0 2 )为流动相 ,UV2 5 8nm紫外检测。结果 在 2 5~ 6 0 0 μg·L-1浓度范围线性良好 ,最小检测浓度为 12 5 μg·L-1。其日内差及日间差RSD分别小于 4 95 %和 2 88% ,相对回收率大于 94 8%。结论 方法简便灵敏 ,为卡托普利样品分析及临床药物监测提供了检测方法。 | 陈卫东 吕雄文 李俊 金涌 高署 马传庚 | 2003 | 安徽医药2003，7，1： | 7 |
| 18 | LC-MS/MS法测定人血清中石杉碱甲的浓度及应用显示文摘目的:建立人血清中石杉碱甲浓度的高效液相色谱-质谱(LC—MS/MS)测定方法,研究石杉碱甲在健康人体内的药动学行为,评价2种制剂的生物等效性。方法:乙酸乙酯提取,LC—MS/MS内标法分析,检测离子为m/z243.2—210.9,m/z229.9—212.9。20例健康志愿者交叉口服试验制剂或参比制剂石杉碱甲片剂200μg,血药浓度-时间数据经DAS2.0统计软件处理,计算主要药动学参数,并对2种制剂进行等效性评价。结果:石杉碱甲的线性范围为0.08~8ng·mL^-1,石杉碱甲片试验制剂与参比制剂的主要药动学参数分别是:Cmax为(2.596±0.914)和(2.675±0.848)ng·mL^-1,Tmax为(1.125±0.329)和(1.113±0.358)h,AUC0-72h为(31.275±6.889)和(30.476±7.051)ng·h·mL^-1。结论:该方法操作简单、灵敏度高、专属性强;统计学分析结果显示2种制剂具有生物等效性。 | 霍强 李见春 高署 蒋志文 | 2009 | 中国新药杂志2009，18，11： | 6 |
| 19 | 米格列奈钙片单、多次给药人体药代动力学研究显示文摘目的研究米格列奈钙片在健康人体单、多次给药的药代动力学。方法40名健康志愿者,随机平均分为4组(男女各半),单次给药分别口服米格列奈钙片5、10、20mg,多次给药10mg,q8h×7d。按试验方案采血,高效液相色谱-质谱联用法测定血浆中米格列奈浓度,DAS2.0软件计算药代动力学参数。结果健康受试者单次给药5、10、20mg主要药代动力学参数分别为:tmax(0.27±0.10)、(0.39±0.39)和(0.34±0.16)h;Cmax(697.114-168.83)、(1293.56±293.59)和(1716.43±276.29)μg·h-1·L-1;t1/28(2.44±2.32)、(1.32±0.45)和(2.38±2.22)h;AUC0-1(797.8±149.0)、(1545.1±240.5)和(2474.7±624.6)μg·h-·L-。多剂量给药10mg达稳态后,主要药代动力学参数为tmax(0.27±0.07);Cmax(1149.99±297.61)μg·h-1·L-1;t1/2β(1.40±0.33)h;AUC0-1(1236.84-327.6)μg·h-1·L-1;Cmin(5.68±2.32)μg·h-1·L-1;AUCss(1236.78±327.64)μg·h-1·L-1;Cav(154.60±40.96)μg·h-1·L-1;Dr(7.45±0.68);蓄积因子R(O.93±0.30)。结论米格列奈钙片口服给药5—20mg剂量范围内,体内过程呈线性;10mg,q8h连续多次7d,血药浓度d4已达稳态,体内无蓄积;且男女性别间体内过程也未见显著性差别。 | 汪志娟 李见春 董海军 张俊东 高署 | 2009 | 安徽医药2009，13，9： | 6 |
| 20 | 苦参素分散片和苦参素胶囊的人体生物等效性研究显示文摘目的:评价苦参素分散片和苦参素胶囊的人体生物等效性。方法:18名男性健康志愿者随机交叉口服苦参素分散片和苦参素胶囊各300 mg,采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定血药浓度。用DAS软件计算药动学参数,考察其生物等效性。结果:受试苦参素分散片和参比苦参素胶囊的tmax分别为(2.4±s 0.9)h和(2.2±0.7)h;cmax分别为(268±187)μg·L-1和(265±173)μg·L-1;AUC0~10分别为(866±751)μg·L-1·h和(796±557)μg·L-1·h;AUC0-∞分别为(925±770)μg·L-1·h和(847±563)μg·L-1·h。以AUC0~10。计算,受试苦参素分散片和参比苦参素胶囊比较的人体相对生物利用度为(107±35)%。结论:受试制剂苦参素分散片和参比制剂苦参素胶囊具有生物等效性。 | 马涛 韦颖梅 胡齐胜 高署 蒋志文 | 2006 | 中国新药与临床杂志2006，25，12： | 4 |
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