1篇
您的检索式：作者名="Alex R. Pinto"
|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | TGF-beta receptor mediated telomerase inhibition, telomere shortening and breast cancer cell senescence显示文摘人的 telomerase 颠倒 transcriptase (hTERT ) 在为连续房间增长变长的 telomere 起一个中央作用,但是细胞外的暗示怎么调整 telomeres 变长的 telomerase,仍然保持不清楚。这里,我们报导形态基因的 protein-7 (BMP7 ) 导致的 cytokine 骨头在一个 BMPRII 受体依赖者的 hTERT 基因压抑和在人的乳癌房间的 Smad3 依赖的举止。到 BMP7 的人的乳癌房间的 Chonic 暴露导致短 telomeres,房间老朽和 apoptosis。BMPRII 受体的变化,然而并非 TGFbRII, ACTRIIA 或 ACTRIIB 受体,禁止 hTERT 基因倡导者活动的导致 BMP7 的压抑,导致增加了 telomerase 活动,变长的 telomeres 和继续的房间增长。hTERT 的表示阻止导致 BMP7 的乳癌房间老朽和 apoptosis。因此,我们的数据建议 BMP7 由包含 BMPRII 的机制导致乳癌房间老化 hTERT 基因的调停受体、调停 Smad3 的压抑。 | Lucy Cassar Craig Nicholls Alex R. Pinto Ruping Chen Lihui Wang He Li Jun-Ping Liu | 2017 | Protein & Cell2017，8，1： | 1 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员