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1同源转基因将成为利用野生资源进行作物育种的一种有效手段显示文摘作物育种的一个主要限制因素是各栽培种的遗传基础日趋狭窄,迫切需要从野生种质资源中导入优异等位基因。杂交障碍和连锁累赘降低了常规育种利用这些等位基因的效率。基因组研究的发展使得越来越多的植物基因的克隆成为可能。同源转基因就是将本物种或其近缘野生种克隆的优异等位基因导入到要改良的育种材料中。这不仅可以缩短育种的周期,而且不会有不良性状的连锁累赘。同源转基因和常规育种所要导入的目标基因的来源是相同的,因此育成的品种同样是安全的。如果转基因条例能够将同源转基因品种视同为常规育种品种,同源转基因将会成为人们利用野生资源进行作物改良的一种有效手段。黄三文 杜永臣 屈冬玉 Evert Jacobsen 2006园艺学报2006,33,6:7
2Genome architecture and tetrasomic inheritance of autotetraploid potato显示文摘Potato(Solanum tuberosum)is the most consumed non-cereal food crop.Most commercial potato cultivars are autotetraploids with highly heterozygous genomes,severely hampering genetic analyses and improvement.By leveraging the state-of-the-art sequencing technologies and polyploid graph binning,we achieved a chromosome-scale,haplotype-resolved genome assembly of a cultivated potato,Cooperation-88(C88).lntra-haplotype comparative analyses revealed extensive sequence and expression differences in this tetraploid genome.We identified haplotype-specific pericentromeres on chromosomes,suggesting a distinct evolutionary trajectory of potato homologous centromeres.Furthermore,we detected double reduction events that are unevenly distributed on haplotypes in 1021 of 1034 selfing progeny,a feature of autopolyploid inheritance.By distinguishing maternal and paternal haplotype sets in C88,we simulated the origin of heterosis in cultivated tetraploid with a survey of 3110 tetra-allelic loci with deleterious mutations,which were masked in the heterozygous condition bytwo parents.This study provides insights into the genomic architecture of autopolyploids and will guide their breeding.Zhigui Bao Canhui Li Guangcun Li Pei Wang Zhen Peng Lin Cheng Hongbo Li Zhiyang Zhang Yuying Li Wu Huang Mingwang Ye Daofeng Dong Zhukuan Cheng Peter VanderZaag Evert Jacobsen Christian W.B.Bachem Suomeng Dong Chunzhi Zhang Sanwen Huang Qian Zhou 2022Molecular Plant2022,15,7:4
3利用比较基因组学定位马铃薯抗晚疫病主效基因R10显示文摘晚疫病是马铃薯第一大病害。马铃薯抗晚疫病基因R10抗谱广、应用价值大,常用于马铃薯抗病杂交育种。R10位点位于马铃薯11号染色体的短臂末端,与已克隆的抗晚疫病基因R3a同属于抗晚疫病主效位点的单倍型。对包含195个基因型的R10基因的分离群体进行了晚疫病菌株接种和遗传分析,确定R10为抗晚疫病菌株89148-9的主效单基因。应用比较基因组学和BSA分析,开发了6个与R10连锁的分子标记,并将R10定位在1001T和C2_At5g59960两个遗传距离为2.6cM分子标记之间。R10位于已克隆的抗晚疫病基因R3a的近端粒区。本研究所获得的遗传图谱为通过图位克隆和比较基因组学克隆R10基因打下基础。徐建飞 王加加 李颖 金黎平 JACOBSEN Evert 黄三文 屈冬玉 2007科技导报2007,25,17:3
4马铃薯广谱抗病Rpi-blb1同源基因抗性被进化晚疫病菌株克服显示文摘马铃薯晚疫病广谱抗性基因Rpi-blb1(克隆于Solanum bulbocastanum)及其两个同源抗病基因Rpi-sto1(克隆于Solanum stoloniferum)和Rpi-pta1(克隆于Solanum papita)的抗性可能已被高度进化的晚疫病菌株所克服。为证实此观点,将从荷兰田间和墨西哥野外S.bulbocastanum和S.stoloniferum病株上采集的晚疫病菌株重新接种于具有共同遗传背景(感病栽培品种Desiree)的Rpi-blb1及其同源基因转化体和3个野生种植株上,测试Rpi-blb1及其同源基因的抗性是否已被克服。结果表明,采自墨西哥野外S.stoloniferum的两个菌株Pic99189和Pic99192已经克服了Rpi-blb1及其同源基因的抗性;在野生种植株的测试中,只有S.papita的抗性明显地被菌株Pic99192所克服。同时发现在转基因植株离体叶片接种试验中,高抗晚疫病菌的转化体需要在多个转化体间进行选择。从采自中国4个不同地区晚疫病菌株接种sto1.Desiree转化体的小规模测试中可推断,Rpi-blb1及其同源抗性基因在中国仍具有潜在的应用价值。朱素贤 祝军 李颖 Nijenhuis Maarten Bergervoet Marjan Rietman Hendrik Jacobsen Evert 2010园艺学报2010,37,2:3
5Transformation of a large number of potato varieties: genotype-dependent variation in efficiency and somaclonal variability显示文摘Paul Heeres Marja Schippers-Rozenboom Evert Jacobsen Richard G.F. Visser 2002Euphytica2002,,1:1
6The extent and position of homoeologous recombination in a distant hybrid of Alstroemerica:a molecular cytogenetics assessment of first generation backcross progenies显示文摘Silvan A Kamstra Anja G J Kuipers Marjo J De Jeu M S Ramanna Evert Jacobsen 1999Chromosoma1999,108,:1
7Tomato defense to the powdery mildew fungus: differences in expression of genes in sus- ceptible, monogenie-and polygenic resistance responses are mainly in timing显示文摘Chengwei Li Yuling Bai Evert Jacobsen 2006Plant Mol Biol2006,62,:1
8The inheritance and chromosomal localization of AFLP markers in a non-inbred potato offspring显示文摘Herman J. Eck Jeroen Rouppe Voort Jan Draaistra Peter Zandvoort Ellen Enckevort Bart Segers Johan Peleman Evert Jacobsen Johannes Helder Jaap Bakker 1995Molecular Breeding1995,,4:1
9Efficient multiplex simple sequence repeat genotyping of the oomycete plant pathogen Phytophthora infestans显示文摘Ying Li David E.L. Cooke Evert Jacobsen Theo van der Lee 2013Journal of Microbiological Methods2013,,3:1
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