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| 1 | Study of BESIII trigger efficiencies with the 2018 J/ψ data显示文摘Using a dedicated data sample taken in 2018 on the J/ψpeak,we perform a detailed study of the trigger efficiencies of the BESIII detector.The efficiencies are determined from three representative physics processes,namely Bhabha scattering,dimuon production and generic hadronic events with charged particles.The combined efficiency of all active triggers approaches 100%in most cases,with uncertainties small enough not to affect most physics analyses. | M.Ablikim M.N.Achasov P.Adlarson S.Ahmed M.Albrecht R.Aliberti A.Amoroso M.R.An Q.An X.H.Bai Y.Bai O.Bakina R.Baldini Ferroli I.Balossino Y.Ban K.Begzsuren N.Berger M.Bertani D.Bettoni F.Bianchi J.Bloms A.Bortone I.Boyko R.A.Briere H.Cai X.Cai A.Calcaterra G.F.Cao N.Cao S.A.Cetin J.F.Chang W.L.Chang G.Chelkov D.Y.Chen G.Chen H.S.Chen M.L.Chen S.J.Chen X.R.Chen Y.B.Chen Z.J Chen W.S.Cheng G.Cibinetto F.Cossio X.F.Cui H.L.Dai X.C.Dai A.Dbeyssi R.E.de Boer D.Dedovich Z.Y.Deng A.Denig I.Denysenko M.Destefanis F.De Mori Y.Ding C.Dong J.Dong L.Y.Dong M.Y.Dong X.Dong S.X.Du Y.L.Fan J.Fang S.S.Fang Y.Fang R.Farinelli L.Fava F.Feldbauer G.Felici C.Q.Feng J.H.Feng M.Fritsch C.D.Fu Y.Gao Y.Gao Y.Gao Y.G.Gao I.Garzia P.T.Ge C.Geng E.M.Gersabeck A Gilman K.Goetzen L.Gong W.X.Gong W.Gradl M.Greco L.M.Gu M.H.Gu S.Gu Y.T.Gu C.Y Guan A.Q.Guo L.B.Guo R.P.Guo Y.P.Guo A.Guskov T.T.Han W.Y.Han X.Q.Hao F.A.Harris H Hüsken K.L.He F.H.Heinsius C.H.Heinz T.Held Y.K.Heng C.Herold M.Himmelreich T.Holtmann Y.R.Hou Z.L.Hou H.M.Hu J.F.Hu T.Hu Y.Hu G.S.Huang L.Q.Huang X.T.Huang Y.P.Huang Z.Huang T.Hussain W.Ikegami Andersson W.Imoehl M.Irshad S.Jaeger S.Janchiv Q.Ji Q.P.Ji X.B.Ji X.L.Ji H.B.Jiang X.S.Jiang J.B.Jiao Z.Jiao S.Jin Y.Jin T.Johansson N.Kalantar-Nayestanaki X.S.Kang R.Kappert M.Kavatsyuk B.C.Ke I.K.Keshk A.Khoukaz P.Kiese R.Kiuchi R.Kliemt L.Koch O.B.Kolcu B.Kopf M.Kuemmel M.Kuessner A.Kupsc M.G.Kurth W.Kühn J.J.Lane J.S.Lange P.Larin A.Lavania L.Lavezzi Z.H.Lei H.Leithoff M.Lellmann T.Lenz C.Li C.H.Li Cheng Li D.M.Li F.Li G.Li H.Li H.Li H.B.Li H.J.Li J.L.Li J.Q.Li J.S.Li Ke Li L.K.Li Lei Li P.R.Li S.Y.Li W.D.Li W.G.Li X.H.Li X.L.Li Z.Y.Li H.Liang H.Liang H.Liang Y.F.Liang Y.T.Liang L.Z.Liao J.Libby C.X.Lin B.J.Liu C.X.Liu D.Liu F.H.Liu Fang Liu Feng Liu H.B.Liu H.M.Liu Huanhuan Liu Huihui Liu J.B.Liu J.L.Liu J.Y.Liu K.Liu K.Y.Liu Ke Liu L.Liu M.H.Liu P.L.Liu Q.Liu Q.Liu S.B.Liu Shuai Liu T.Liu W.M.Liu X.Liu Y.Liu Y.B.Liu Z.A.Liu Z.Q.Liu X.C.Lou F.X.Lu H.J.Lu J.D.Lu J.G.Lu X.L.Lu Y.Lu Y.P.Lu C.L.Luo M.X.Luo b P.W.Luo T.Luo X.L.Luo S.Lusso X.R.Lyu F.C.Ma H.L.Ma L.L.Ma M.M.Ma Q.M.Ma R.Q.Ma R.T.Ma X.X.Ma X.Y.Ma F.E.Maas M.Maggiora S.Maldaner S.Malde Q.A.Malik A.Mangoni Y.J.Mao Z.P.Mao S.Marcello Z.X.Meng J.G.Messchendorp G.Mezzadri T.J.Min R.E.Mitchell X.H.Mo Y.J.Mo N.Yu.Muchnoi H.Muramatsu S.Nakhoul Y.Nefedov F.Nerling I.B.Nikolaev Z.Ning S.Nisar S.L.Olsen Q.Ouyang S.Pacetti X.Pan Y.Pan A.Pathak P.Patteri M.Pelizaeus H.P.Peng K.Peters J.Pettersson J.L.Ping R.G.Ping R.Poling V.Prasad H.Qi H.R.Qi K.H.Qi M.Qi T.Y.Qi T.Y.Qi S.Qian W.-B.Qian Z.Qian C.F.Qiao L.Q.Qin X.S.Qin Z.H.Qin J.F.Qiu S.Q.Qu K.H.Rashid K.Ravindran C.F.Redmer A.Rivetti V.Rodin M.Rolo G.Rong Ch.Rosner M.Rump H.S.Sang A.Sarantsev Y.Schelhaas C.Schnier K.Schoenning M.Scodeggio D.C.Shan W.Shan X.Y.Shan J.F.Shangguan M.Shao C.P.Shen P.X.Shen X.Y.Shen H.C.Shi R.S.Shi X.Shi X.D Shi W.M.Song Y.X.Song S.Sosio S.Spataro K.X.Su P.P.Su F.F.Sui G.X.Sun H.K.Sun J.F.Sun L.Sun S.S.Sun T.Sun W.Y.Sun X Sun Y.J.Sun Y.K.Sun Y.Z.Sun Z.T.Sun Y.H.Tan Y.X.Tan C.J.Tang G.Y.Tang J.Tang J.X.Teng V.Thoren I.Uman B.Wang C.W.Wang D.Y.Wang H.J.Wang H.P.Wang K.Wang L.L.Wang M.Wang M.Z.Wang Meng Wang W.Wang W.H.Wang W.P.Wang X.Wang X.F.Wang X.L.Wang Y.Wang Y.D.Wang Y.F.Wang Y.Q.Wang Y.Y.Wang Z.Wang Z.Y.Wang Ziyi Wang Zongyuan Wang D.H.Wei P.Weidenkaff F.Weidner S.P.Wen D.J.White U.Wiedner G.Wilkinson M.Wolke L.Wollenberg J.F.Wu L.H.Wu L.J.Wu X.Wu Z.Wu L.Xia H.Xiao S.Y.Xiao Z.J.Xiao X.H.Xie Y.G.Xie Y.H.Xie T.Y.Xing G.F.Xu Q.J.Xu W.Xu X.P.Xu F.Yan L.Yan W.B.Yan W.C.Yan Xu Yan H.J.Yang H.X.Yang L.Yang S.L.Yang Y.X.Yang Yifan Yang Zhi Yang M.Ye M.H.Ye J.H.Yin Z.Y.You B.X.Yu C.X.Yu G.Yu J.S.Yu T.Yu C.Z.Yuan L.Yuan X.Q.Yuan Y.Yuan Z.Y.Yuan C.X.Yue A.Yuncu A.A.Zafar Y.Zeng B.X.Zhang Guangyi Zhang H.Zhang H.H.Zhang H.Y.Zhang J.J.Zhang J.L.Zhang J.Q.Zhang J.W.Zhang J.Y.Zhang J.Z.Zhang Jianyu Zhang Jiawei Zhang L.Q.Zhang Lei Zhang S.Zhang S.F.Zhang Shulei Zhang X.D.Zhang X.Y.Zhang Y.Zhang Y.H.Zhang Y.T.Zhang Yan Zhang Yao Zhang Yi Zhang Z.H.Zhang Z.Y.Zhang G.Zhao J.Zhao J.Y.Zhao J.Z.Zhao Lei Zhao Ling Zhao M.G.Zhao Q.Zhao S.J.Zhao Y.B.Zhao Y.X.Zhao Z.G.Zhao A.Zhemchugov B.Zheng J.P.Zheng Y.Zheng Y.H.Zheng B.Zhong C.Zhong L.P.Zhou Q.Zhou X.Zhou X.K.Zhou X.R.Zhou A.N.Zhu J.Zhu K.Zhu K.J.Zhu S.H.Zhu T.J.Zhu W.J.Zhu W.J.Zhu Y.C.Zhu Z.A.Zhu B.S.Zou J.H.Zou | 2021 | Chinese Physics C2021，45，2： | 33 |
| 2 | 5-Hydroxymethylcytosine signatures in circulating cell-free DNA as diagnostic biomarkers for human cancers显示文摘象 5-methylcytosine (5mC ) 和 5-hydroxymethylcytosine (5hmC ) 那样的 DNA 修正是知道在哺乳动物影响全球基因表示的 epigenetic 标记。在人的染色体,与基因表示的靠近的关联和高化学的稳定性给他们的流行,这些 DNA epigenetic 标记能为癌症用作理想的 biomarkers 诊断。利用一种高度敏感、选择的化学标记技术,我们这里报导在传播没有房间的 DNA ( cfDNA )并且在从最近与 colorectal 诊断的 260 个病人的一个队收集的配对的肿瘤和邻近的纸巾的 genomic DNA ( gDNA )的 5hmC 的染色体宽的介绍,胃,胰腺,从 90 个健康个人的肝或甲状腺癌症和正常纸巾。5hmC 主要在与开的染色质和容许的 histone 修正重合的 transcriptionally 活跃的区域被散布。柔韧的联系癌症的 5hmC 签名在 cfDNA 被识别为特定的癌症类型是特征的。传播 cfDNA 的 5hmC 底 biomarkers colorectal 和胃的癌症是高度预兆的并且比常规 biomarkers 优异并且比得上从织物活体检视的 5hmC biomarkers。因此,这新策略能从血样品的分析为癌症的诊断和预后导致有效、最低限度地侵略的方法的发展。 | Wenshuai Li Xu Zhang Xingyu Lu Lei You Yanqun Song Zhongguang Luo Jun Zhang Ji Nie Wanwei Zheng Diannan Xu Yaping Wang Yuanqiang Dong Shulin Yu Jun Hong Jianping Shi Hankun Hao Fen Luo Luchun Hua Peng Wang Xiaoping Qian Fang Yuan Lianhuan Wei Ming Cui Taiping Zhang Quan Liao Menghua Dai Ziwen Liu Ge Chen Katherine Meckel Sarbani Adhikari Guifang Jia Marc B Bissonnette Xinxiang Zhang Yupei Zhao Wei Zhang Chuan He Jie Liu | 2017 | Cell Research2017，27，10： | 30 |
| 3 | High doses of α-galactosylceramide potentiate experimental autoimmune encephalomyelitis by directly enhancing Th17 response显示文摘伪 - Galactosylceramide (伪 - GC ) 广泛地被知道激活不变的自然漂亮 T (iNKT ) 压制髓磷脂的房间抗原特定的 Th1 回答,保护易受影响的老鼠免于试验性的自体免疫的脑脊髓炎(EAE ) 。这里,我们表明那高加重,而非改善的伪 - GC 开 EAE 的意外发现。当与高剂量的伪 - GC 对待的 MOG35-55-specific T 房间被变成 na 时,类似的结果被观察 ? ve syngeneic 接受者老鼠。进一步的学习证明伪 - GC 的高剂量直接通过 STAT3 的 phosphorylation 和 NF-魏 B 的激活由 CD4+CD44+ 记忆 T 房间的激活提高 Th17 和 Th1 反应。不同于由伪 - GC 的低剂量的 iNKT 房间的激活,伪 - GC 的高剂量直接交往了, CD1d 在 T 房间上表示了并且激活 Th17 和 Th1 房间。而且,介绍抗原的房间(APC ) 主要表示 CD1d1,而 CD4+ T 房间快车 CD1d2 的多数。由 RNAi 的 CD1d1 或 CD1d2 基因表示击倒分别地防碍 iNKT 或 Th17/Th1 房间的激活。因此,伪 - GC 处理能改善或变得更坏由雇佣取决于剂量的 APC 或 Th17/Th1 房间的 EAE 使用了。 | Gaochao Qian Xia Qin Ying Qin Zang Baoxue Ge Taylor B Guo Bing Wan Lei Fang Jingwu Z Zhang | 2010 | Cell Research2010，20，4： | 3 |
| 4 | 胰十二指肠切除术后胰胃吻合术vs胰空肠吻合术:一项随机对照试验的Meta分析显示文摘【背景】胰十二指肠切除术后剩余胰腺的最佳重建方式尚有争议。本研究旨在探讨胰胃吻合术和胰空肠吻合术2种较常用的重建方法围手术期的效果。【数据来源】从各文献库(MEDLINE/Pub Med,EMBASE,Web of Science,Cochrane图书馆)搜集对比胰胃吻合术和胰空肠吻合术的随机对照试验研究。最终纳入8项研究,其中607例行胰胃吻合术,604例行胰空肠吻合术。胰胃吻合术后患者胰瘘和腹内液体收集量明显低于胰空肠吻合术,差异有统计学意义,而两组间在延缓胃排空、胆漏、出血、再手术、伤口感染、总发病率、死亡率和住院时间方面比较差异均无统计学意义。【结论】本Meta分析显示,胰胃吻合术降低了术后胰瘘的发生率和严重程度,且腹内液减少。胰胃吻合术应该为更理想的胰腺重建术式。 | 丁文珠 姚亚楠 汪谦 Que W Fang H Yan B | 2015 | 中华普通外科学文献(电子版)2015，9，5： | 3 |
| 5 | Immobilized enzyme reactors in HPLC and its application in inhibitor screening:A review显示文摘This paper sets out to summarize the literatures based on immobilized enzyme bio-chromatography and its application in inhibitors screening in the last decade.In order to screen enzyme inhibitors from a mass of compounds in preliminary screening,multi-pore materials with good biocompatibility are used for the supports of immobilizing enzymes,and then the immobilized enzyme reactor applied as the immobilized enzyme stationary phase in HPLC.Therefore,a technology platform of high throughput screening is gradually established to screen the enzyme inhibitors as new anti-tumor drugs.Here,we briefly summarize the selective methods of supports,immobilization techniques,co-immobilized enzymes system and the screening model. | Si-Meng Fang a,Hai-Na Wang a,Zhong-Xi Zhao b,Wei-Hong Wang a,n a School of Pharmaceutical Sciences,Shandong University,Ji’nan,China b School of Pharmaceutical Sciences and Center for Pharmaceutical Research & Drug Delivery Systems,Shandong University,Ji’nan,China | 2012 | Journal of Pharmaceutical Analysis2012，2，2： | 3 |
| 6 | Identification of human chronic myelogenous leukemia progenitor cells with hemangioblastic characteristics显示文摘 | Fang B Zheng C Liao L Han Q Sun Z Jiang X Zhao RC | 2006 | 中国生物学文摘2006，20，5： | 3 |
| 7 | 全颗粒饲料对奶牛生产性能的影响显示文摘饲料中的中性洗涤纤维(NDF)含量和饲料颗粒直径是影响瘤胃功能的重要因素。试验评估了以颗粒饲料为主的奶牛瘤胃健康情况、NDF消化率和生产性能。选取8头荷斯坦母牛(336±30 d,体重346±35 kg),随机分配到交叉重复试验组中,奶牛安置于牛栏,自由采食。试验期为3周,前两周是适应期,最后一周为数据收集期。各组饲粮原料相同,但物理形式不同,分为全混合日粮(TMR)和颗粒料(直径=8 mm)。两组间物理有效NDF(pe NDF)不同,TMR组为39.8%,颗粒料组为11.8%。在试验过程中,干物质采食量(DMI)、饮水量、瘤胃反刍时间、瘤胃温度和pH情况均记录。3周后收集粪样,确定潜在的可消化NDF总消化率(pdNDF)。每阶段结束后计算平均日增重和饲料转化率。颗粒料组的DMI、DMI/体重和饮水量更高。而两组间平均日增重和饲料转化率无显著差异。颗粒料组的瘤胃反刍时间为241 min·d-1低于TMR组的507 min·d-1。饲料的不同物理外形对瘤胃温度、瘤胃pH无显著影响。TMR组的pdNDF总消化率为90.25%高于颗粒料组的86.82%。试验结果表明,动物易接受完整的颗粒饲料,DMI较高,且反刍时间减少,但瘤胃pH无显著变化。TMR组的pdNDF消化率显著增加。尽管两组奶牛在DMI和纤维消化方面表现不同,但总体表现相似,两组饲料的保存时间与其物理形式有关。在短期内,提供能满足NDF需求的完全颗粒饲料可改善瘤胃健康状况和动物生产性能,而较长时间的数据则需要进一步试验。 | Wang J Yang M Cao M Lin Y Che L Q Duraipandiyan V Al-Dhabi N A Fang Z F Xu S Y Feng B Liu G Wu D Bonfante E Palmonari A Mammi L Canestrari G Fustini M Formigoni A | 2016 | 饲料博览2016，0，12： | 2 |
| 8 | Development of retinol-binding protein 4 immunocolloidal gold fast test strip using high-sensitivity monoclonal antibodies generated by DNA immunization显示文摘DNA 免疫是为高亲密关系的 monoclonal 抗体产生的一个有效方法。这里,我们对松香油绑定蛋白质 4 描述几高质量的 monoclonal 抗体(mAbs ) 的产生(RBP4 ) ,为肾反常和机能障碍的一个重要标记,与 DNA 的一个联合方法, priming 和蛋白质增加。产生的 mAbs 能与高敏感并且用这些 mAbs 绑在 RBP4,一块 immunocolloidal 金牌快测试长带被构造。长带能交上结果 < 5 min 并且与大约 1 ng/ml 的察觉限制是很敏感的。小规模的临床的测试表明这脱衣的结果根据在市场上当前可得到的一个标记酶的 immunosorbent 试金工具包的好。因而,它能为在诊所的更方便、更快的 RBP4 决心是有用的。 | Chao Bian Fang Zhang Feng Wang Zhiyang Ling Min Luo Hongqiang Wu Yizhuo Sun Junhui Li B ingnan Li Jingyan Zhu Linna Tang Yanyan Zhou Qunfang Shi Yongyong Ji Lin Tian Guomei Lin Yu Fan Niansong Wang Bing Sun | 2010 | Acta Biochimica et Biophysica Sinica2010，42，12： | 2 |
| 9 | The regulation of N-terminal Huntingtin (Htt552) accumulation by Beclinl显示文摘目的: Huntingtin 蛋白质(Htt ) 是在人的亨廷顿的疾病的一个 neuropathological 特点。学习试图调查是否 macroautophagy 管理者, Beclin1,涉及 Htt 的降级。 | Jun-chao WU Lin QI Yan WANG Kimberly B KEGEL Jennifer YODER Marian DIFIGLIA Zheng-hong QIN Fang LIN | 2012 | Acta Pharmacologica Sinica2012，33，6： | 2 |
| 10 | Kinetics of the OH + CH3CF2Cl Reaction over an Extended Temperature Range 显示文摘 | Fang T D Taylor P H Delinger B | 1997 | J Phys Chem A1997，101，： | 2 |
| 11 | 显示文摘 | Wu Y P Fang S B Jiang Y Y | 1998 | J of Power Sources1998，75，： | 1 |
| 12 | A new system of variational inclusions with (H,r/) -monotone operators in Hilbert spaces显示文摘 | Fang Y P Huang N J Thompson H B | 2005 | Comput Math Appl2005，49，： | 1 |
| 13 | Induction of apoptosis and activation of the caspase cascade by anti-EGF receptor monoclonal antibodies in DiFi human colon cancer cells do not involve the c-jun N-terminal kinase activity 显示文摘 | Liu B Fang M Schmidt M | 2000 | Br J Cancer2000，82，12： | 1 |
| 14 | Design of interference fits via finite el- ement method显示文摘 | Zhang Y McClain B Fang X D | 2000 | International Journal of Mechanical Sciences2000，42，： | 1 |
| 15 | Modified berenger PML absorbing boundary condition for FDTD meshes 显示文摘 | CHEN B FANG D G ZHOU B H | 1995 | IEEE Microwave and Guided Wave Letter1995，5，11： | 1 |
| 16 | Simple solutions for hyperbolic and related position fixes显示文摘 | Fang B T | 1990 | IEEE Transactions on Aerospace and Electronic Systems1990，26，5： | 1 |
| 17 | BRCAI is a selec- tive co-activator of 14-3-3 sigma gene transcription in mouse embryonic stem cells 显示文摘 | Aprelikova O Pace A J Fang B | 2001 | J Biol Chem2001，276，25： | 1 |
| 18 | Antioxidant activity of compounds from the medicinal herb Aster tataricus显示文摘 | NG T B LIU Fang LU Yanhua | 2003 | Comp Biochem Phys C2003，136，2： | 1 |
| 19 | Efficient Implementation for 3-D Laguerre-Based Finite-Difference Time-Domain Method 显示文摘 | Duan Y Chen B Fang D | 2011 | IEEE Trans on Microw Theory Tech2011，59，1： | 1 |
| 20 | Mechanisms of resistance to TRAIL- induced apoptosis in cancer显示文摘 | Zhang L Fang B | 2005 | Cancer Gene Ther2005，12，3： | 1 |
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