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| 1 | 静电纺丝技术制备Gd_3Ga_5O_(12)∶Eu^(3+)多孔发光纳米带显示文摘采用静电纺丝技术制备了PVP/[Gd(NO3)3+Ga(NO3)3+Eu(NO3)3]复合纳米带,将其进行热处理,得到了Gd3Ga5O12∶Eu3+(简称GGG∶Eu3+)多孔发光纳米带.采用XRD,SEM,TEM,TG-DTA,FTIR和荧光光谱等技术对样品进行了表征.PVP/[Gd(NO3)3+Ga(NO3)3+Eu(NO3)3]复合纳米带为非晶态,经800℃焙烧8h后,获得了单相石榴石型的GGG∶Eu3+纳米带,属于立方晶系,空间群为Ia3d.复合纳米带表面光滑,尺寸均一,平均宽度约10μm,厚度约为100nm,彼此没有交联;经800℃焙烧后GGG∶Eu3+多孔纳米带平均宽度约2.5μm,厚度30nm,长度大于500μm,呈多孔网状多晶结构.当焙烧温度高于700℃时,复合纳米带中DMF、有机物和硝酸盐分解挥发完全,总失重率为93.1%.焙烧温度为800℃时,生成了纯净的无机氧化物.在254nm的紫外光激发下,GGG∶Eu3+纳米带发射出主峰位于591nm的明亮红光,属于Eu3+的5D0→7F1跃迁.对GGG∶Eu3+纳米带形成机理进行了讨论. | 刘莹 王进贤 董相廷 刘桂霞 | 2010 | 高等学校化学学报2010，31，7： | 18 |
| 2 | 钇或钕掺杂TiO_2纳米纤维的制备及光催化性能研究显示文摘采用静电纺丝技术,以Ti(SO4)2、聚乙烯吡咯烷酮(PVP,Mr=1300000)、稀土氧化物和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为原料,成功地制备了TiO2、Y/TiO2和Nd/TiO2纳米纤维.用XRD、FESEM、TEM和TG-DTA等分析手段对样品进行了表征.XRD分析结果表明,当焙烧温度为550℃时得到纯锐钛矿相RE/TiO2(RE=Y,Nd)纳米纤维,900℃时得到纯金红石型RE/TiO2(RE=Y,Nd)纳米纤维,稀土离子显著降低了TiO2的晶格参数.FESEM分析结果表明,RE/TiO2(RE=Y,Nd)纳米纤维直径约为50nm、长度>300μm.以罗丹明B和苯酚为目标降解物,研究了三种催化剂的光催化性能.其中,1.5mol%Y/TiO2光催化剂对罗丹明B的降解效率较高,而1.0mol%Nd/TiO2对苯酚具有较好的降解活性.因此,掺杂不同稀土离子的TiO2纳米纤维对不同降解物的降解能力不同. | 王进贤 郭月秋 董相廷 李志国 刘桂霞 | 2010 | 无机材料学报2010，25，4： | 12 |
| 3 | 在一种新的溶剂体系中通过静电纺丝制备TiO_2纳米纤维显示文摘以钛酸四丁酯为前驱体,醋酸纤维素为模板纤维,丙酮/N,N-二甲基乙酰胺为溶剂,通过静电纺丝,水解和450℃煅烧制备了直径约为80nm的锐钛矿型TiO2纳米纤维.通过扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)和N2吸脱附法表征了TiO2纳米纤维的形貌、直径大小、晶态、比表面积、孔结构及分布.研究表明该纳米纤维由大小为9.2nm的颗粒组成,纤维内含有大量直径为1.7~21nm的介孔.它具有与直径为25nm的商业化DegussaP25相似的高比表面积,约为50m2/g.研究了TiO2纳米纤维对有机小分子化合物罗丹明B(RhB)和苯酚的光催化降解.结果表明:以6mg/L的RhB和10mg/L的苯酚水溶液为母液,以质量分数为0.05%的TiO2纳米纤维膜为催化剂,在500W的紫外灯照射下,2h内约90%的RhB和75%的苯酚能被光催化降解. | 梁建鹤 杨锦霞 黄应兴 刘海清 | 2010 | 化学学报2010，68，17： | 12 |
| 4 | 同轴静电纺丝技术制备Y_2O_3:Eu^(3+)@SiO_2豆角状纳米电缆与表征显示文摘采用同轴静电纺丝技术,以氧化钇、氧化铕、正硅酸乙酯(C8H20O4Si)、无水乙醇、PVP和DMF为原料,成功制备出大量的Y2O3:Eu3+@SiO2豆角状纳米电缆.用TG-DTA,XRD,SEM,TEM和荧光光谱等分析技术对样品进行了系统地表征.结果表明,得到的产物为Y2O3:Eu3+@SiO2豆角状纳米电缆,以无定型SiO2为壳层,晶态Y2O3:Eu3+球为芯,电缆直径约为200nm,内部球平均直径约150nm,壳层厚度约为25nm,电缆长度>300μm.纳米电缆内部为球状结构,沿着纤维长度方向有序排列,形貌均一.Y2O3:Eu3+@SiO2豆角状纳米电缆在246nm紫外光激发下,发射出Eu3+离子特征的波长为614nm的明亮红光.对其形成机理进行了初步讨论. | 王进贤 张贺 董相廷 徐淑芝 刘桂霞 | 2010 | 化学学报2010，68，6： | 9 |
| 5 | YAlO_3∶Eu^(3+)发光纳米纤维的制备与表征显示文摘采用静电纺丝技术制备了聚乙烯吡咯烷酮PVP/[Y(NO3)3+Al(NO3)3+Eu(NO3)3]复合纤维,将其进行热处理,得到了YAlO3:Eu3+发光纳米纤维。采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、荧光光谱等技术对样品进行了表征。PVP/[Y(NO3)3+Al(NO3)3+Eu(NO3)3]复合纤维经1200℃焙烧2h后,获得了YAlO3:Eu3+纳米纤维,属于正交晶系,空间群为Pnma。用Shapiro-Wilk方法检验了纤维直径分布情况,在95%的置信度下,纤维直径属于正态分布。PVP/[Y(NO3)3+Al(NO3)3+Eu(NO3)3]复合纤维表面光滑,纤维分散性较好,有很好的长径比,尺寸均一,平均直径为(152.9±26.0)nm;YAlO3:Eu3+纳米纤维的平均直径为(106.7±20.2)nm。在234nm的紫外光激发下,YAlO3:Eu3+纳米纤维的主要发射峰位于590nm和609nm处,分别属于Eu3+的5 D0→7F1跃迁和5 D0→7F2跃迁,Eu3+掺杂离子浓度对YAlO3:Eu3+发射峰的峰型与位置均没有影响,当Eu3+掺杂离子浓度为5%时,YAlO3:Eu3+纳米纤维发光最强。 | 秦菲 王进贤 董相廷 于文生 刘桂霞 | 2012 | 中国激光2012，39，6： | 8 |
| 6 | NiO@SnO_2@Zn_2TiO_4@TiO_2同轴四层纳米电缆的制备、表征及形成机理研究显示文摘采用静电纺丝技术,通过改进实验装置,在最佳的纺丝条件下制备了[Ni(CH3COO)2+PVP]@[SnCl4+PVP]@[Zn(CH3COO)2+PVP]@[Ti(OC4H9)4+CH3COOH+PVP]前驱体复合电缆,将其进行热处理,制备出NiO@SnO2@Zn2TiO4@TiO2同轴四层纳米电缆.采用热重-差热(TG-DTA)、X射线衍射(XRD)、傅立叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)等分析技术对样品进行了表征.结果表明,所得产物为同轴四层纳米电缆,芯层为NiO,直径为35~55 nm;第二层为SnO2,厚度为30~50 nm;第三层为Zn2TiO4,厚度为25~40 nm;壳层为TiO2,厚度为40~90 nm.对同轴四层纳米电缆的形成机理进行了探讨. | 宋超 董相廷 王进贤 刘桂霞 | 2011 | 化学学报2011，69，20： | 6 |
| 7 | Nd^(3+):YAG发光纳米纤维的制备与表征显示文摘采用静电纺丝技术制备了PVP/[Y(NO_3)_3+Al(NO_3)_3+Nd(NO_3)_3]复合纳米纤维,将其进行热处理,获得了Nd^(3+)∶YAG发光纳米纤维。X射线衍射(XRD)分析表明,该复合纳米纤维为非晶态,经900℃焙烧10 h后,获得了单相石榴石型的Nd^(3+)∶YAG纳米纤维。扫描电子显微镜(SEM)分析表明,经过900℃焙烧后,获得了直径约75 nm的Nd^(3+)∶YAG纳米纤维,长度大于100μm。热分析(TG-DTA)表明,当焙烧温度高于550℃时,该复合纳米纤维中二甲基甲酰胺(DMF)、有机物和硝酸盐分解挥发完毕,样品不再失重,总失重率为84.7%。傅里叶变换红外光谱(FTIR)分析表明,当焙烧温度为900℃时,生成了Nd^(3+)∶YAG发光纳米纤维。对Nd^(3+)∶YAG纳米纤维的发光性质进行了研究,对Nd^(3+)∶YAG发光纳米纤维的形成机理进行了讨论。该技术可以用来制备其他稀土石榴石型化合物纳米纤维。 | 高续波 董相廷 范立佳 王进贤 刘桂霞 | 2009 | 中国激光2009，36，6： | 5 |
| 8 | 同轴静电纺丝技术制备ZnO@CeO_2纳米电缆显示文摘采用同轴静电纺丝技术,以硝酸铈、硝酸锌、聚乙烯吡咯烷酮、N,N-二甲基甲酰胺、甘油和氯仿为原料,制备了ZnO@CeO2同轴纳米电缆.用差热-热重分析、X射线衍射、扫描电镜、透射电镜和能谱仪对样品进行了表征.结果表明,所得产物为ZnO@CeO2同轴纳米电缆,以晶态CeO2为壳层,晶态ZnO为芯层,电缆直径约90 nm,芯层直径约60 nm,壳层厚度约15 nm,电缆长度大于300μm,并分析了其形成机理. | 徐淑芝 董相廷 盖广清 刘桂霞 王进贤 鲁统晓 | 2011 | 高等学校化学学报2011，32，6： | 4 |
| 9 | 静电纺丝制备柔性TiO2纳米纤维及其光催化性能显示文摘采用静电纺丝技术,以硫酸钛、聚乙烯吡咯烷酮、DMF和水为原料,制备出柔性TiO2纳米纤维。用XRD、SEM、TEM和TG-DTA等分析手段对纳米纤维进行表征。结果表明,所得产物为多晶结构柔性TiO2纳米纤维,平均直径约为100nm,长度>300μm。以甲基橙、罗丹明B和苯酚为降解物,考察了焙烧温度对光催化效果的影响,柔性TiO2纳米纤维对这3种降解物均可达到较高的降解率。对柔性TiO2纳米纤维的形成机制进行了讨论。 | 郭月秋 王进贤 董相廷 李志国 刘桂霞 | 2010 | 稀有金属材料与工程2010，39，12： | 3 |
| 10 | 静电纺丝技术制备钇铝石榴石纳米纤维显示文摘采用静电纺丝技术制备了聚乙烯吡咯烷酮(polyvinylpyrrolidone,PVP)/[Y(NO3)3+Al(NO3)3]复合纳米纤维,将复合纤维进行焙烧,得到了钇铝石榴石(yttrium aluminium garnet,YAG)纳米纤维。用X射线衍射、扫描电子显微镜、热重-差热分析、Fourier变换红外光谱对PVP/[Y(NO3)3+Al(NO3)3]和YAG纤维样品进行了分析。结果表明:PVP/[Y(NO3)3+Al(NO3)3]复合纳米纤维为非晶态,经900℃焙烧10h后,获得了单相石榴石型的YAG立方晶系纳米纤维,空间群为Ia3d。所制备的PVP/[Y(NO3)3+Al(NO3)3]复合纤维表面光滑,平均直径约175nm;YAG纳米纤维平均直径约75nm,长度大于100μm。复合纤维在温度高于550℃时,质量保持恒定,总质量损失率为90.4%。初步讨论了YAG纳米纤维的形成机理。 | 高续波 董相廷 王进贤 范立佳 刘桂霞 | 2009 | 硅酸盐学报2009，37，4： | 3 |
| 11 | 静电纺丝技术制备Al_2O_3/SiO_2同轴超微电缆显示文摘采用同轴静电纺丝技术,以硝酸铝、正硅酸乙酯、无水乙醇、聚乙烯吡咯烷酮和N,N-二甲基甲酰胺为原料,成功制备了Al2O3/SiO2同轴超微电缆。用差热-热重分析、X射线衍射、扫描电镜、透射电镜、Fourier变换红外光谱对样品进行了表征。结果表明:所得到的产物为Al2O3/SiO2同轴超微电缆,以无定型SiO2为壳层,晶态Al2O3为芯轴,电缆直径在150~300nm之间,壳层厚度为50nm,电缆长度>450μm。对Al2O3/SiO同轴超微电缆的形成机理进行了分析。 | 张贺 王进贤 董相廷 苏艳 刘桂霞 | 2009 | 硅酸盐学报2009，37，10： | 3 |
| 12 | 同轴三层纳米电缆NiO@SiO_2@TiO_2的制备与表征显示文摘采用静电纺丝技术,通过改进实验装置,成功地制备出了NiO@SiO2@TiO2同轴三层纳米电缆.采用差热-热重(TG-DTA)分析、X射线衍射(XRD)分析、傅立叶变换红外光谱(FTIR)分析、扫描电子显微镜(SEM)分析和透射电子显微镜(TEM)等分析技术对样品进行表征,结果表明,所得产物为NiO@SiO2@TiO2同轴三层纳米电缆,内层为NiO,直径大约为40~50 nm;中间层为SiO2,厚度大约为40~45 nm;外层为TiO2,厚度大约为45~50 nm.对NiO@SiO2@TiO2同轴三层纳米电缆的形成机理进行了讨论. | 宋超 董相廷 王进贤 刘桂霞 | 2011 | 化学学报2011，69，10： | 2 |
| 13 | 静电纺丝技术制备二氧化铈纳米纤维显示文摘采用静电纺丝技术制备了PVP/Ce(NO3)3复合微米纤维,研究了反应体系的最佳组成,获得了最佳制备条件。将PVP/Ce(NO3)3复合微米纤维在600℃焙烧10h,获得了晶态CeO2纳米纤维。XRD分析表明,PVP/Ce(NO3)3复合纤维为无定型,CeO2纳米纤维为立方晶系,空间群为OH^5-F^M3m。SEM分析表明,PVP/Ce(NO3)3复合微米纤维表面光滑,平均直径约为1.0~2.0μm;所制备的CeO2纳米纤维的平均直径为300nm,长度大于50μm。 | 刘淼 崔启征 王进贤 董相廷 | 2008 | 长春工业大学学报2008，29，6： | 2 |
| 14 | 静电纺丝法制备Y_3Al_5O_(12)纳米纤维显示文摘采用静电纺丝技术制备了PVP/[Y(NO3)3+Al(NO3)3]复合纳米纤维,研究了反应体系的最佳组成,系统地讨论了静电纺丝工艺的影响,获得了最佳制备条件.将PVP/[Y(NO3)3+Al(NO3)3]复合纳米纤维在900℃焙烧10 h,获得了晶态的YAG纳米纤维.XRD分析表明,YAG纳米纤维属于立方晶系,空间群为Ia3d.SEM分析表明,PVP/[Y(NO3)3+Al(NO3)3]复合纳米纤维表面光滑,平均直径约为175 nm;YAG纳米纤维的直径约为75 nm,长度大于100μm.该技术可以用来制备其他稀土石榴石型化合物纳米纤维. | 高续波 董相廷 王进贤 范立佳 刘桂霞 | 2008 | 应用科技2008，35，6： | 2 |
| 15 | 三层同轴静电纺丝技术制备TiO_2@SiO_2同轴双壁亚微米管及光催化性能研究显示文摘采用三层同轴静电纺丝技术,以钛酸丁酯、正硅酸乙酯、聚乙烯吡咯烷酮、无水乙醇、芝麻油、山梨糖醇酐油酸酯和氯仿为原料,成功制备出TiO2@SiO2同轴双壁亚微米管.用差热–热重分析、X射线衍射、红外光谱仪、扫描电镜、透射电镜和能谱仪对样品进行了表征.结果表明,得到的产物为TiO2@SiO2同轴双壁亚微米管,以非晶态SiO2为外壳,晶态金红石型TiO2为内壁,同轴双壁亚微米管平均直径约680 nm,管壁厚约70 nm、内壁厚约40 nm、外壳厚约30 nm,长度大于20μm,对其形成机理进行了分析.同轴双壁亚微米管对罗丹明B显示了较好的光催化活性. | 徐淑芝 董相廷 盖广清 王进贤 刘桂霞 鲁统晓 | 2012 | 化学学报2012，70，15： | 2 |
| 16 | 静电纺丝技术制备NiO-ZnTiO_3-TiO_2同轴三层纳米电缆及其形成机制显示文摘采用静电纺丝技术,通过改进实验装置,在最佳的纺丝条件下制备了[Ni(CH3COO)2+PVP]-[Zn(CH3COO)2+PVP]-[Ti(OC4H9)4+CH3COOH+PVP]前驱体复合电缆,在600℃下将其进行热处理,制备出了NiO-ZnTiO3-TiO2同轴三层纳米电缆。采用热重-差热(TG-DTA)、X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)等分析技术对样品进行了表征。对NiO-ZnTiO3-TiO2同轴三层纳米电缆的形成机制进行了讨论。结果表明,所得产物为NiO-ZnTiO3-TiO2同轴三层纳米电缆。芯层为NiO,直径大约为(42.024±4.405)nm;中间层为ZnTiO3,厚度大约为(55.385±7.681)nm;壳层为TiO2,厚度大约为(70.747±7.373)nm。 | 宋超 董相廷 王进贤 刘桂霞 | 2012 | 复合材料学报2012，29，1： | 1 |
| 17 | 二氧化钛基核/壳复合材料的研究进展显示文摘由于具有优异的光催化性能,二氧化钛在光电转换、光催化等新兴领域获得了大量的应用。而以二氧化钛为核的核/壳结构复合材料,由于可以产生不同于其本身和壳体材料的独特的全新性能,近年来受到了越来越多的关注。根据壳体材料的不同,从制备方法、表征和物性研究等方面分别介绍了以单质、聚合物、无机氧化物和杂化材料为壳的二氧化钛基核/壳结构复合材料的研究进展。最后展望了二氧化钛基核/壳结构复合材料的发展前景。 | 朱振峰 郭丽英 刘辉 孙洪军 杨冬 张建权 | 2009 | 材料导报2009，23，17： | 1 |
| 18 | 静电纺丝法制备ZnFe_2O_4纳米纤维显示文摘采用静电纺丝法制备了PVP/[Zn(NO3)2+Fe(NO3)3]复合纳米纤维,研究了反应体系的最佳组成,系统地讨论了静电纺丝工艺的影响,获得了最佳制备条件。将PVP/[Zn(NO3)2+Fe(NO3)3]复合纳米纤维在600℃焙烧5h,获得了晶态的ZnFe2O4纳米纤维。XRD分析表明,ZnFe2O4纳米纤维属于单相尖晶石结构,空间群为Fd3m。SEM分析表明,PVP/[Zn(NO3)2+Fe(NO3)3]复合纳米纤维表面光滑,平均直径约为200nm,ZnFe2O4纳米纤维的直径为175nm。 | 郑笑秋 范立佳 王进贤 董相廷 薛冉 郝宇冬 | 2009 | 长春理工大学学报(自然科学版)2009，32，3： | 1 |
| 19 | Effect of Strontium Substitution on Microstructure and Magnetic Properties of Electrospinning BaFe12O19 Nanofibers显示文摘Barium ferrite micro/nano fibers were successfully prepared via the electrostatic spinning by using dimethyl formamide(DMF) as the solvent, and poly vinyl pyrrolidone(PVP) as the spinning auxiliaries. Effects of strontium substitution on the structure, morphology, and magnetic properties were investigated by scanning electron microscope(SEM), X-ray diffraction analysis(XRD), and vibration sample magnetometer(VSM). XRD patterns of the samples confirm that pure barium ferrite fibers form, and the Sr substitution makes the main peaks(110),(107), and(114) move to right slightly. Also, the FE-SEM images show that the Sr substituted fibers can keep complete fibrous morphology. Moreover, the VSM results demonstrate that the saturation magnetization can reach 56.7 emu/g when the fibers are calcined at 800℃. | 侯传信 LIU Guifang 党锋 ZHANG Zidong CHEN Ju | 2017 | Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)2017，32，4： | 1 |
| 20 | Fabrication of LaNiO3 nanofibers by electrospinning显示文摘 | WANG Jin-xian DONG Xiang-ting QU Zhen LIU Gui-xia | 2009 | Journal of Chemistry and Chemical Engineering2009，3，8： | 0 |
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