|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 纳豆激酶溶解血栓机制显示文摘根据已有文献报道 ,综述了关于纳豆激酶溶栓机制的研究进展 ,将纳豆激酶的溶栓机制归纳为以下四点 :直接溶栓作用 ;刺激血管内皮细胞产生内源t PA ;激活体内尿激酶原转变为尿激酶 ;通过降解和失活纤溶酶原激活剂的抑制剂 (PAI 1 ) | 陈丽娟 沙长青 任永春 奚新伟 王佳龙 | 2003 | 中国生物工程杂志2003，23，4： | 34 |
| 2 | 纳豆菌的研究现状和应用进展显示文摘本文介绍了纳豆菌的种类和特点,综述了纳豆菌及其发酵产物的多种保健功能,如溶血栓、抗肿瘤、降血压、抗菌、调节肠道微生态等,并对纳豆菌在食品加工、微生态制剂和纳豆激酶、抗菌素等方面的研究现状和未来发展做了总结和展望。 | 蒋立文 周传云 黄香华 | 2007 | 中国食物与营养2007，13，6： | 30 |
| 3 | 一种潜在的溶血栓药物——纳豆激酶显示文摘纳豆中提取出纳豆激酶 (Nattokinase ,简称NK)具有溶栓作用还兼具促进体内组织纤溶酶型激活剂 (tPA)合成的功效。NK是一个分子量小的单链肽 ,可利用枯草杆菌进行液体发酵生产 ,因此有望成为新一代的口服溶血栓药物。 | 谢秋玲 郭勇 林剑 | 2001 | 药物生物技术2001，8，1： | 28 |
| 4 | 纳豆激酶的研究进展显示文摘纳豆激酶是一种由纳豆菌产生的具有强烈纤溶作用的丝氨酸蛋白酶,与传统的一些溶栓剂相比,其具有安全性好、成本低、口服有效等优点。就纳豆激酶的理化性质、制备过程、生物学功能、酶活测定方法及分子生物学研究等进行了综述。 | 程守强 梁凤来 王仁静 刘如林 | 2005 | 微生物学杂志2005，25，2： | 21 |
| 5 | 枯草杆菌DC-2纳豆激酶基因的克隆及其融合蛋白在E.coli中的表达显示文摘纳豆激酶是一种纤维蛋白溶解酶 ,有望开发成为新型的溶栓药物 .从中国豆豉中分离的具有较强纤溶活性的枯草杆菌DC 2中提取总DNA ,根据纳豆激酶 (NK)基因序列设计引物 ,用PCR法扩增NK基因 .序列分析表明 ,NK基因成熟肽编码区含有 82 5bp ,编码 2 75个氨基酸残基 ,与文献报道的序列分别有 93 4 %和 94 5 %同源性 .将NK基因插入载体pGEX 4T1构建表达质粒pGEX NK ,转化大肠杆菌JM10 9后 ,经 1mmol LIPTG诱导 4h ,发现大量NK融合蛋白表达 ,并形成包涵体 .SDS PAGE分析表明 ,NK融合蛋白作为包涵体的分子量为 5 3kD .凝胶自动扫描结果显示 ,NK融合蛋白约占菌体可溶性蛋白的 2 6 % . | 彭勇 黄庆 张义正 | 2002 | 中国生物化学与分子生物学报2002，18，5： | 21 |
| 6 | 纳豆激酶高产菌株的筛选及发酵条件的优化显示文摘纳豆是日本的传统发酵食品 ,对人体有抗癌、延缓衰老等保健作用。从纳豆中提取出的纳豆激酶具有很强的溶解血栓的能力。本文针对我国酱豆和日本纳豆中筛选出的高活力菌株进行比较 ,筛选出活力最高的菌株 ,并确定了最优的发酵条件。 | 薄金岭 | 2004 | 大豆通报2004，，2： | 21 |
| 7 | 纳豆激酶活性测定方法的比较显示文摘纳豆激酶是由纳豆芽孢杆菌经发酵产生的一种丝氨酸蛋白酶,可用于溶栓药物的开发。本文比较了两种测定纳豆激酶活性方法:琼脂糖——纤维蛋白平板法和枯草杆菌蛋白酶活力测定方法,为快速、准确地标示纳豆激酶的效价提供技术支撑。 | 李晶 王玉霞 王佳龙 张淑梅 赵晓宇 | 2003 | 黑龙江医药2003，16，6： | 18 |
| 8 | 纳豆激酶高活性菌株的筛选及其发酵条件的优化显示文摘为开发具有特定生理活性的新型纳豆保健品,从24种豆制品中分离和筛选出3株有明显纤溶活性的芽孢杆菌菌株,其中BN-6菌株活性最高,达到900U/ml。通过单因素试验和正交实验确定了液体发酵纳豆激酶最佳条件培养液中豆粕粉2%,玉米粉1%,初始pH=6.5,温度37℃。 | 王成涛 籍保平 张丽萍 | 2004 | 食品科学2004，25，4： | 16 |
| 9 | 纳豆激酶的研究现状与展望显示文摘纳豆激酶是从日本传统食品纳豆中提取的一种枯草杆菌蛋白酶,具有高效的抗血栓作用,而且易吸收,无副作用,有望被开发为新一代的口服抗血栓药物。本文概括了纳豆激酶的基本生化性质,溶血栓作用及机理,介绍了其酶活测定方法和分离纯化方法,并对纳豆激酶的开发应用进行了展望。 | 王聪 孔繁东 祖国仁 季瑛 杜明 | 2005 | 食品与药品2005，7，01A： | 15 |
| 10 | 纳豆激酶基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达显示文摘利用PCR方法以分泌纳豆激酶的纳豆杆菌染色体DNA为模板扩增纳豆激酶基因,将该基因克隆到质粒载体PUC19上,筛选重组子,通过限制性内切酶和PCR技术分析初步确定该重组子所携外源基因为纳豆激酶基因。利用基因重组技术构建了纳豆激酶基因的表达载体,并在大肠杆菌中进行了表达,凝块溶解时间法(CLT)测出表达产物具有溶解血栓活性。在确定了最佳培养时间与诱导时间后,SDS-PAGE分析结果表明基因表达产物为分泌型,蛋白表达量占菌体蛋白的12%左右。 | 黄志立 罗立新 凌均建 杨汝德 梁世中 | 2000 | 广东药学院学报2000，16，4： | 13 |
| 11 | 益生菌纳豆芽孢杆菌的筛选显示文摘益生菌克服了非营养性添加剂特别是抗生素带来的负面效应,它是无污染、无残留、抗疾病、促进动物生长的天然添加剂,在饲料工业中得到了广泛的应用。本文以豆豉为原料,分离鉴定出了KT-1,KT-4,KT-9和KT-14四株纳豆芽孢杆菌菌株,同时依据菌株在使用过程中应具备的几个基本条件,从四种菌株中筛选出了对温度、pH、抗生素有较强耐受性;对病原菌有强抑制能力和对有益菌有良好共生能力;同时又具有较好产蛋白酶、淀粉酶和纤维素酶能力的优良益生菌纳豆芽孢杆菌菌株KT-9。 | 杨晓斌 谢拥葵 韦燕鹏 曾祥燕 林庆生 | 2003 | 广州食品工业科技2003，19，B11： | 13 |
| 12 | 纳豆激酶的研究进展显示文摘纳豆激酶有很强的溶血栓能力,跟传统的一些溶栓剂相比,具有安全性好、成本低、口服有效等优点,极有可能开发为新一代的溶栓剂。本文介绍了纳豆激酶的分离纯化技术、生化特性;并对纳豆激酶的活性测定方法、影响纳豆激酶稳定性的因素及提高纳豆激酶酶产量的几种途径等最新研究成果进行了综述。 | 陈志文 徐尔尼 肖美燕 | 2002 | 食品科学2002，23，10： | 12 |
| 13 | 纳豆激酶基因在E.coli HB101中的初步表达研究显示文摘利用PCR技术以纳豆杆菌染色体DNA为模板扩增纳豆激酶基因 ,将该基因克隆到温度诱导型表达载体pBV2 2 0上 ,转化E .coliHB1 0 1 ,获得转纳豆激酶基因重组菌。在确定了其最佳培养时间与诱导时间后 ,SDS PAGE分析结果表明基因表达产物为分泌型 ,蛋白表达量占菌体蛋白的 1 2 %左右 ,液体发酵后纳豆激酶产量可达 1 2 0U/mL菌液。对重组菌中重组质粒的稳定性进行研究 ,结果表明该质粒在宿主菌中具有良好的分离稳定性 ,而结构稳定性较差。 | 罗立新 黄志立 杨汝德 凌均建 梁世中 | 2002 | 微生物学通报2002，29，3： | 11 |
| 14 | 纳豆激酶基因的表达及纯化显示文摘利用PCR方法从分泌纳豆激酶的枯草杆菌基因组DNA中扩增得到纳豆激酶基因 (NK) ,利用基因重组技术构建了纳豆激酶基因的表达载体pETNK。在IPTG诱导下 ,实现了在大肠杆菌中高效表达 ,经SDS -PAGE电泳分析和薄层扫描结果显示 ,表达的目的蛋白占菌体蛋白的 2 1.5 %。将表达产物经过DEAE -Cellulose-DE5 2和Sephedax-G10 0两个柱分离纯化 ,得到纯的纳豆激酶蛋白干粉 ,经琼脂糖 -纤维蛋白平板法测出 1mg纳豆激酶干粉的溶栓活性相当于 2 0 0 0u尿激酶。从基因工程角度研究纳豆激酶基因的克隆、表达及纯化 ,为用基因工程菌生产纳豆激酶奠定了基础。 | 张淑梅 李晶 王玉霞 王佳龙 赵晓宇 | 2003 | 生物技术2003，13，6： | 10 |
| 15 | 纳豆激酶的研究现状与展望显示文摘纳豆激酶是从日本传统食品纳豆中提取的一种枯草杆菌蛋白酶,具有高效的抗血栓作用。与其他传统溶栓剂相比,纳豆激酶具有安全性好、成本低、易被人体吸收、作用直接迅速、作用持续时间长等优点,因此极有可能开发为新一代的溶栓剂。概括了纳豆激酶的分子结构、理化性质、溶栓作用机理、活性检测方法,介绍了其分子生物学研究进展,并对其开发应用进行了展望,证明纳豆激酶具有广阔的市场应用前景。 | 逯京华 孙智杰 | 2009 | 生物技术通报2009，25，8： | 9 |
| 16 | 纳豆激酶基因重组表达载体的构建及其稳定性显示文摘利用PCR方法从分泌纳豆激酶的纳豆杆菌基因组DNA中扩增纳豆激酶基因 ,将该基因克隆到表达载体PBV2 2 0上 ,筛选重组子 ,通过限制性内切酶和PCR技术分析 ,初步确定该重组子所携外源基因为纳豆激酶基因 ,用凝块溶解时间法 (CLT)测出表达产物具有溶解血栓活性 ,证明该基因可在大肠杆菌中表达 .对重组菌中重组质粒的稳定性进行研究 ,结果表明质粒的插入对宿主菌的生长没有太大影响 ,该质粒在宿主菌中具有良好的分离稳定性 ,但结构稳定性较差 .SDS_PAGE分析结果表明基因表达产物为分泌型 ,蛋白表达量占菌体蛋白的 12 %左右 . | 罗立新 黄志立 凌均建 杨汝德 梁世中 | 2001 | 华南理工大学学报(自然科学版)2001，29，4： | 8 |
| 17 | 溶栓药物的研究进展及发展方向显示文摘溶栓药物在治疗血栓栓塞性疾病中具有极为重要的地位和作用。本文就溶栓药物的作用机制和近年来的研究进展以及溶栓药物的发展方向进行了综述。 | 许芳 杨艳燕 阎达中 | 2003 | 现代商贸工业2003，16，7： | 8 |
| 18 | 枯草杆菌纤溶酶高产菌株的物理化学诱变显示文摘以枯草杆菌FM-S2作为出发菌株,经γ-射线和2.5%硫酸二乙酯复合诱变,结合牛奶蛋白平板从2341株存活菌中初筛得到200株诱变菌株,经摇瓶测定纤溶酶活性进行复筛得到7株生产性能较出发菌株显著提高的突变株,它们的纤溶酶活性超过2000UK.U/ml。其中突变株γ-DES36纤溶酶活性最高达到2719.89±242.51UK.U/ml,同时该菌株遗传性能稳定。 | 吕凤霞 陆兆新 别小妹 梁思宇 | 2005 | 食品科学2005，26，9： | 8 |
| 19 | 纳豆激酶基因的克隆及其在毕赤酵母中的表达显示文摘纳豆激酶纳是从日本传统食品纳豆中发现的一类具有溶栓效果的蛋白酶,由于其具有安全,高效,作用时间长,易吸收,廉价等优点,现在正成为一个开发治疗血栓类疾病药物的研究热点。从本实验室保存的一株高溶栓的纳豆杆菌N07出发,提取总基因组DNA,利用PCR手段扩增获得了纳豆激酶长为825bp的成熟肽基因片段。构建重组表达质粒pPICZaA-NK,经EcoR I、Xba I双酶切、PCR、测序验证得出重组表达质粒上的外源基因即为825bp的目的片段;将重组质粒pPICZaA-NK用内切酶Sac I线性化后电击导入毕赤酵母X33,通过含Zeocin的YPDS平板筛选获得重组酵母。重组酵母在BMMY培养基中发酵培养,用1%甲醇诱导目的蛋白表达。用纤维蛋白平板法检测发现发酵上清具有纤溶活性,经硫酸铵盐析、透析、Sephadex-G50过柱等步骤分离得到纳豆激酶蛋白,进行SDS-PAGE鉴定表明,表达的纳豆激酶蛋白分子量为27KD。以尿激酶为标准,实验所得纳豆激酶发酵上清液溶栓活性约为195U/mL。成功的将纳豆激酶成熟肽基因在毕赤酵母X33中表达,为纳豆激酶基因工程进一步研究奠定基础。 | 敬俊锋 陈斌 李莹 何正波 霍金柱 | 2011 | 生物学杂志2011，28，5： | 8 |
| 20 | 纳豆激酶的研究进展显示文摘纳豆激酶有很强的溶血栓能力,跟传统的一些溶栓剂相比,具有安全性好、成本低、口服有效等优点,极有可能开发为新一代的溶栓剂。本文介绍了纳豆激酶的分离纯化技术、生化特性;并对纳亚激酶的活性测定方法、影响纳豆激酶稳定性的因素及提高纳豆激酶酶产量的几种途径等最新研究成果进行了综述。 | 陈志文 徐尔尼 肖美燕 | 2002 | 山西食品工业2002，，1： | 5 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员