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| 1 | 儿童难治性肺炎支原体肺炎的临床特征及其免疫指标分析显示文摘目的:探讨儿童难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)的临床特征及支气管肺泡灌洗液(BALF)中T淋巴细胞亚群、相关细胞因子、可溶性B7-H3(sB7-H3)表达情况。方法:选择2017年1月~2019年2月我院呼吸科收治的86例RMPP患儿纳入RMPP组,另择同期于我院治疗的100例普通支原体肺炎(MPP)患儿纳入MPP组。记录患儿的临床表现,测定BALF中T淋巴细胞亚群比例及IL-1β、IL-2、IL-6、IL-8、肿瘤坏死因子(TNF-α)、sB7-H3水平。结果:与MPP组比较,RMPP组患儿发热时间长(P<0.05);肺部呼吸音减弱、大面积肺实变/肺不张、胸腔积液比例较高(P<0.05);肺外心血管系统、消化系统及肝脏受累比例高(P<0.05);实验室检查C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)水平升高(P<0.05);RMPP组BALF中CD3+、CD4+、CD4+/CD8+等指标水平均低于MPP组(P<0.05),CD8+水平高于MPP组(P<0.05);RMPP组患儿BALF中IL-1β、IL-2、IL-6、IL-8、TNF-α、sB7-H3等细胞因子水平均高于MPP组(P<0.05)。结论:RMPP患儿肺部临床表现及炎症浸润更为严重,临床可根据临床表现及BALF中免疫相关指标进行疾病诊断及严重程度的判别。 | 李晓辉 董利利 张磊 汤昱 | 2020 | 中国合理用药探索2020，17，6： | 8 |
| 2 | Tumor-expressed B7-H3 mediates the inhibition of antitumor T-cell functions in ovarian cancer insensitive to PD-1 blockade therapy显示文摘Although PD-L1/PD-1 blockade therapy has been approved to treat many types of cancers,the majority of patients with solid tumors do not respond well,but the underlying reason remains unclear.Here,we studied ovarian cancer(OvCa),a tumor type generally resistant to current immunotherapies,to investigate PD-1-independent immunosuppression.We found that PD-L1 was not highly expressed in the tumor microenvironment(TME)of human OvCa.Instead,B7-H3,another checkpoint molecule,was highly expressed by both tumor cells and tumor-infiltrating antigen-presenting cells(APCs),which correlated with T-cell exhaustion in patients.Using ID8 OvCa mouse models,we found that B7-H3 expressed on tumor cells,but not host cells,had a dominant role in suppressing antitumor immunity.Therapeutically,B7-H3 blockade,but not PD-1 blockade,prolonged the survival of ID8 tumorbearing mice.Collectively,our results demonstrate that tumor-expressed B7-H3 inhibits the function of CD8^(+)T cells and suggest that B7-H3 may be a target in patients who are not responsive to PD-L1/PD-1 inhibition,particularly OvCa patients. | Dongli Cai Jiaming Li Dingfeng Liu Shanjuan Hong Qin Qiao Qinli Sun Pingping Li Nanan Lyu Tiantian Sun Shan Xie Li Guo Ling Ni Liping Jin Chen Dong | 2020 | Cellular & Molecular Immunology2020，17，3： | 8 |
| 3 | Nanotherapeutic approaches targeting angiogenesis and immune dysfunction in tumor microenvironment显示文摘Tumor microenvironment(TME) comprising cellular and non-cellular components is a major source of cancer hallmarks.Notably, angiogenesis responsible for normal physiological remodeling process can otherwise harness vessel abnormalities during tumorigenesis eliciting severe therapeutic inefficiency. Currently, FDA approved antiangiogenic drugs have only shown modest clinical success owing to tumor hypoxia, antiangiogenic therapeutic resistance, and limited knowledge in understanding TME. In order to overcome these limitations, targeting angiogenesis combined with immunosuppressive TME could offer potential therapeutic opportunities. Indeed, these therapeutic approaches can be further revisited with the advent of nanotechnology that can target the key cellular components of TME and tumor cells more precisely. Synergetic targeting without eliciting systemic toxicity achieved by integration of antiangiogenic and immunotherapy in a single nanoplatform is vital for therapeutic success. In this review, we will discuss the most promising nanotechnological advancements oriented to modulate the immunosuppressive TME in association with antiangiogenic therapy that has gained immense popularity in cancer treatment. | Sadaf Hameed Pravin Bhattarai Zhifei Dai | 2018 | Science China(Life Sciences)2018，61，4： | 7 |
| 4 | PD-L1、B7-H3及B7-H4在宫颈癌免疫治疗中的研究进展显示文摘宫颈癌是我国常见的妇科恶性肿瘤,其发生和发展常与免疫逃逸有关,免疫治疗已经成为目前宫颈癌治疗的研究热点。随着免疫检查点程序性死亡配体1(PD-L1)及程序性死亡受体1(PD-1)的抑制剂在多种恶性肿瘤中的成功应用,以PD-L1为代表的共刺激因子与宫颈癌的研究愈发受到关注,其中负性共刺激因子与宫颈癌免疫抑制密切相关。PD-L1即B7-H1,与B7-H3和B7-H4都属于常见的负性共刺激因子,其通过抑制免疫反应,使癌细胞发生免疫逃逸。许多研究显示PD-L1、B7-H3和B7-H4在宫颈癌中异常高表达,抑制了对宫颈癌细胞的免疫应答,在宫颈癌的发生发展、侵袭转移和预后等方面具有相应的临床意义。对负性共刺激因子PD-L1、B7-H3和B7-H4的生物学功能以及在宫颈癌中的表达和应用进展进行综述,以期为宫颈癌的免疫靶向治疗提供新思路。 | 苏雅婷 吕杰 牛雯娟 魏芳(审校) | 2021 | 国际妇产科学杂志2021，48，4： | 7 |
| 5 | Enhancing CAR-T cell efficacy in solid tumors by targeting the tumor microenvironment显示文摘Chimeric antigen receptor(CAR)-T cell therapy has achieved successful outcomes against hematological malignancies and provided a new impetus for treating solid tumors.However,the efficacy of CAR-T cells for solid tumors remains unsatisfactory.The tumor microenvironment has an important role in interfering with and inhibiting the effector function of immune cells,among which upregulated inhibitory checkpoint receptors,soluble suppressive cytokines,altered chemokine expression profiles,aberrant vasculature,complicated stromal composition,hypoxia and abnormal tumor metabolism are major immunosuppressive mechanisms.In this review,we summarize the inhibitory factors that affect the function of CAR-T cells in tumor microenvironment and discuss approaches to improve CAR-T cell efficacy for solid tumor treatment by targeting those barriers. | Guangna Liu Wei Rui Xueqiang Zhao Xin Lin | 2021 | Cellular & Molecular Immunology2021，18，5： | 7 |
| 6 | 延胡索酸水合酶缺陷型子宫平滑肌瘤临床病理特征与分子遗传学研究进展显示文摘延胡索酸水合酶(fumarate hydratase,FH)缺陷型子宫平滑肌瘤作为子宫平滑肌瘤的特殊亚型,在筛查遗传性平滑肌瘤病及肾细胞癌综合征(hereditary leiomyomatosis and renal cell carcinoma,HLRCC)上具有重要意义。本文总结FH缺陷型子宫平滑肌瘤的临床病理特征,特别综述了该肿瘤在分子遗传学及临床治疗上的研究进展,以期提高临床医师对此病认识,在临床工作中能给予患者合适的治疗方案及相关分子遗传学检测。 | 王陈 沈丹华 | 2022 | 中国妇产科临床杂志2022，23，1： | 7 |
| 7 | B7-H3在恶性肿瘤中的研究进展显示文摘B7-H3(CD276)是B7和CD28家族重要的免疫检查点成员,在多种恶性肿瘤中均有表达,并且与恶性肿瘤的生长、转移、复发、预后不良等因素密切相关,与此同时还通过T细胞参与恶性肿瘤的免疫过程。近年来随着研究的深入,人们发现B7-H3在恶性肿瘤中不但是一种共刺激分子,而且对调节性T细胞(regulatory cells,Treg)具有共抑制作用。虽然目前尚未确定它的受体部分,但其分子靶点被认为是一种具有前景的免疫治疗研究方向。本文就B7-H3在恶性肿瘤中的研究进展作一综述。 | 王茗典 张大昕 | 2018 | 现代肿瘤医学2018，26，14： | 5 |
| 8 | Tumor immune checkpoints and their associated inhibitors显示文摘Immunological evasion is one of the defining characteristics of cancers,as the immune modification of an immune checkpoint(IC)confers immune evasion capabilities to tumor cells.Multiple ICs,such as programmed cell death protein-1(PD-1)and cytotoxic T-lymphocyte-associated antigen-4(CTLA-4),can bind to their respective receptors and reduce tumor immunity in a variety of ways,including blocking immune cell activation signals.IC blockade(ICB)therapies targeting these checkpoint molecules have demonstrated significant clinical benefits.This is because antibody-based IC inhibitors and a variety of specific small molecule inhibitors can inhibit key oncogenic signaling pathways and induce durable tumor remission in patients with a variety of cancers.Deciphering the roles and regulatory mechanisms of these IC molecules will provide crucial theoretical guidance for clinical treatment.In this review,we summarize the current knowledge on the functional and regulatory mechanisms of these IC molecules at multiple levels,including epigenetic regulation,transcriptional regulation,and post-translational modifications.In addition,we provide a summary of the medications targeting various nodes in the regulatory pathway,and highlight the potential of newly identified IC molecules,focusing on their potential implications for cancer diagnostics and immunotherapy. | Zerui GAO Xingyi LING Chengyu SHI Ying WANG Aifu LIN | 2022 | Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)2022，23，10： | 4 |
| 9 | 乳腺癌免疫检查点的意义及其临床应用相关研究进展显示文摘免疫治疗是肿瘤治疗中一种备受关注的治疗方式,在乳腺癌等领域已开展了深入的研究,其中以免疫检查点阻断为代表,它通过阻断免疫抑制性通路激活免疫系统,抑制肿瘤细胞的免疫逃逸,促进了对肿瘤细胞的杀伤作用。本文介绍了有关乳腺癌免疫治疗的最新进展,分析了肿瘤浸润性淋巴细胞在抗肿瘤免疫中的临床价值,列举了以细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4、程序性死亡受体1/程序性死亡受体配体1和淋巴细胞活化基因3这三种免疫检查点为代表的通路,并探索了免疫治疗与传统的化疗及放疗等方式联合应用的可能性。 | 贺令梓 滕月娥 | 2018 | 中国医刊2018，53，8： | 4 |
| 10 | 负性共刺激分子在胆囊癌中的表达及其临床意义显示文摘目的探讨负性共刺激分子B7-H1、B7-H3及B7-H4在胆囊癌中的表达及临床意义。方法采用免疫组化SP法检测90例胆囊癌及20例癌旁组织中B7-H1、B7-H3及B7-H4的表达,分析三者表达与胆囊癌临床病理特征的关系及其相关性。结果(1)B7-H1、B7-H3及B7-H4在胆囊癌组织中的表达均高于癌旁组织(P均<0.01)。(2)B7-H1的表达与远处转移相关(P<0.05),B7-H3的表达与原发灶浸润深度(P<0.05)、淋巴结转移(P<0.01)、临床分期(P<0.01)相关;B7-H4的表达与患者性别(P<0.05)、肿瘤大小(P<0.05)相关。(3)B7-H1与B7-H4、B7-H3与B7-H4在表达上呈正相关(P<0.05,r=0.235;P<0.01,r=0.315)。结论B7-H1、B7-H3及B7-H4在胆囊癌中表达增高,在肿瘤原位生长、侵袭和转移中发挥作用。 | 金正宇 古彦铮 赵鑫 张光波 赵华 张学光 | 2019 | 临床与实验病理学杂志2019，35，11： | 3 |
| 11 | 趋化因子CCL15调控肝脏肿瘤微环境的作用机制研究进展显示文摘肝脏中肿瘤细胞生长存活所处的生理环境被称为肝脏肿瘤微环境。肝细胞癌(HCC)是一种典型的炎症相关性肿瘤,肿瘤微环境的改变被认为是HCC发生的关键性始动因素。趋化因子是一组具有趋化作用的细胞因子,在调节肿瘤微环境中起关键作用。CCL15是HCC中表达最丰富的趋化因子之一,在HCC进展过程中通过招募免疫细胞引起免疫抑制、促进血管生成、诱导上皮间质转化以及与乙肝病毒X蛋白协同作用,对肝脏肿瘤微环境产生影响。CCL15有望作为HCC的血清检查标志物以及临床诊断治疗HCC的新靶点,为更多的HCC患者带来希望。 | 崔冉亮 任丽 李悦国 | 2021 | 山东医药2021，61，26： | 3 |
| 12 | 乳腺癌免疫治疗及免疫生物标志物研究进展显示文摘免疫治疗有望为乳腺癌患者带来生存获益,其中程序性死亡受体1(PD-1)和程序性死亡受体配体1(PD-L1)抗体是研究最为集中的一类药物,其对乳腺癌进行单药治疗及联合治疗的临床研究正在开展,同时,能够预测PD-1/PD-L1抗体疗效的免疫生物标志物的研究也在进行,包括肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)、PD-L1和肿瘤突变负荷(TMB)。但目前能够与PD-1/PD-L1抗体联用并增效的药物较少,还缺乏能够准确预测疗效的免疫生物标志物,因此,需要更多更深入的基础和临床研究。本文就PD-1/PD-L1抗体免疫治疗和免疫生物标志物的研究进展进行综述。 | 翟婧彤 马飞 | 2020 | 癌症进展2020，18，19： | 3 |
| 13 | B7-H3上调IL-22表达在肺腺癌中的临床意义显示文摘目的探讨协同信号分子B7-H3对白介素22(IL-22)的表达调控及其在肺腺癌中的临床意义。方法采用CRISPR/Cas9技术敲除肺腺癌A549细胞B7-H3基因(A549/KO),同时收集56例肺腺癌患者血清,酶联免疫吸附实验(ELISA)分别检测A549/KO培养上清液和患者血清中的IL-22水平,并检测患者血清中可溶性B7-H3(sB7-H3)含量。分析sB7-H3与IL-22的相关性,建立Logistic回归模型对肺腺癌的危险因素进行预测,并采用受试者工作特征曲线(ROC)探讨sB7-H3、IL-22在肺腺癌诊断中的价值。结果A549/KO细胞上清液IL-22表达水平较野生型A549降低(P<0.05)。肺腺癌患者血清sB7-H3和IL-22的表达水平高于健康对照组(P<0.05)。肺腺癌患者血清sB7-H3和IL-22的表达水平与pT分期、淋巴结是否转移及pTNM分期有关(P<0.05),且sB7-H3和IL-22的表达水平呈正相关(rs=0.316,P<0.05)。通过多因素Logistic回归分析鉴定sB7-H3(OR=1.423,95%CI:1.139~1.778)、IL-22(OR=1.108,95%CI:1.001~1.228)为肺腺癌的危险因素,两者可作为肺腺癌诊断指标。ROC曲线分析表明,IL-22和sB7-H3联合检测(AUC=0.827,95%CI:0.727~0.903)对肺腺癌的诊断性能高于sB7-H3(AUC=0.795,95%CI:0.690~0.877)和IL-22(AUC=0.766,95%CI:0.658~0.853)单项检测。结论B7-H3可通过上调IL-22表达在肺腺癌的发生与发展中发挥作用,联合检测血清sB7-H3和IL-22有助于肺腺癌的诊断与监测。 | 周楠楠 廖海秀 杨英 丁萌 唐伟 陈礼文 | 2021 | 安徽医科大学学报2021，56，11： | 3 |
| 14 | B7-H3在肿瘤免疫中的研究进展显示文摘免疫治疗在肿瘤生物学研究中至关重要,并在肿瘤靶向治疗中取得了重大进展。B7-H3(CD276)是B7家族的一个免疫关卡抑制剂,与CTLA4、PD-1和CD28等许多免疫相关因子相互作用。尽管B7-H3的受体是什么尚不明确,但确定其在多种肿瘤中过度表达。起初,有研究结果认为B7-H3可协同刺激免疫反应,但最新的研究结果表明,其在T细胞上有协同抑制作用,从而导致肿瘤细胞的免疫逃避。因此,B7-H3的过度表达与肿瘤患者的预后不良有关,且在体外实验中已证实与肿瘤的侵袭和转移有关。此外,有结果表明,除了免疫调节作用外,B7-H3还能直接影响上皮恶性肿瘤进展。旨在描述不同恶性肿瘤中B7-H3的作用、与其他免疫因子的关系以及在恶性肿瘤进展中的非免疫学功能。在肿瘤治疗中靶向B7-H3可减少肿瘤细胞增殖、抑制肿瘤进展和转移,因此这可能会改善治疗方案和取得更好的临床治疗效果。 | 高春涛 赵天锁 陈靖 郝继辉 | 2020 | 国际生物医学工程杂志2020，43，4： | 2 |
| 15 | 共刺激分子B7H3、B7H4在T淋巴母细胞淋巴瘤/白血病中的表达及其临床意义显示文摘目的探讨共刺激分子B7H3、B7H4在T淋巴母细胞淋巴瘤/白血病(T-LBL/ALL)中的表达情况,及其与患者临床病理特征及预后的关系。方法应用免疫组织化学法(IHC)检测2001年1月至2017年6月山西省肿瘤医院诊断的100例T-LBL/ALL(实验组)和30例淋巴结反应性增生(LH,对照组)中B7H3与B7H4蛋白表达,应用即时荧光定量聚合酶链反应(real-time RT-PCR)检测50例T-LBL/ALL和30例LH中B7H3 mRNA与B7H4 mRNA的表达。结果(1)男性患者79例,女性患者21例。IHC:T-LBL/ALL组中B7H3、B7H4蛋白阳性率分别为23%(23/100)与54%(54/100)。(2)real-time RT-PCR:T-LBL/ALL组中B7H3 mRNA相对表达是LH组的2.5倍。B7H4 mRNA在T-LBL/ALL组与LH组中表达量均极低。(3)单因素分析:T-LBL/ALL组中B7H3蛋白表达与出现B症状、原发淋巴结内均有相关性(P<0.05)。B7H4蛋白表达与纵隔增宽、骨髓累犯相关(P<0.05)。B7H3蛋白、B7H3 mRNA、B7H4蛋白表达和国际预后指数评分与预后相关(P<0.05),且B7H3和B7H4联合表达与T-LBL/ALL预后相关(P<0.05)。(4)多因素Cox回归分析:B7H3 mRNA表达是影响T-LBL/ALL预后的独立危险因素(P<0.05)。结论B7H3、B7H4表达与T-LBL/ALL临床病理参数及预后密切相关,提示B7H3、B7H4表达在T-LBL/ALL的发展中起着重要作用。 | 张国珍 李静 白文启 步鹏 王慧文 郗彦凤 | 2019 | 中华病理学杂志2019，48，5： | 2 |
| 16 | B7H3对γδT细胞联合奥沙利铂杀伤结直肠癌细胞株能力的影响显示文摘目的研究B7H3表达的变化对γδT细胞联合奥沙利铂杀伤结直肠癌细胞株能力的影响和机制。方法用CCK8分别检测奥沙利铂和γδT细胞在不同浓度和效靶比条件下对肿瘤细胞株的杀伤能力;用靶向B7H3的siRNA体外转染γδT细胞,流式细胞术和Western blot鉴定,并且检测B7H3表达降低后对γδT细胞所占百分比水平以及对HCT-116的杀伤能力的影响;用Western blot检测γδT细胞B7H3表达降低后与凋亡相关的蛋白表达水平;用CCK8比较单独使用奥沙利铂、单独应用γδT细胞、奥沙利铂联合γδT细胞以及奥沙利铂联合γδT^(B7H3-)细胞对HCT-116的杀伤能力的差异。结果siRNA-B7H3组对HCT-116的抑制率以及所占百分比水平高于对照组(P<0.05);siRNA-B7H3组的促凋亡蛋白Bax和Bad表达水平低于对照组(P<0.05);奥沙利铂联合γδT细胞组抑制率高于单独使用奥沙利铂或γδT细胞,低于奥沙利铂联合γδT^(B7H3-)细胞组(P<0.05)。结论下调γδT细胞B7H3的表达能抑制γδT细胞的凋亡,增强γδT细胞联合奥沙利铂的协同抗肿瘤能力。 | 张东泽 古彦铮 张帅 孙美云 谢金晶 林思敏 张光波 | 2021 | 免疫学杂志2021，37，9： | 2 |
| 17 | 神经母细胞瘤组织中B7H3的表达及临床意义显示文摘目的探讨神经母细胞瘤肿瘤组织B7H3的表达与患者临床特点及预后关系。方法收集2000年1月至2015年12月经中山大学肿瘤防治中心收治的100例神经母细胞瘤患者的临床资料及病理蜡块,采用免疫组织化学法检测B7H3在肿瘤组织的表达并进行统计分析。结果1.B7H3在肿瘤组织阳性率为79%(79/100例),其中弱阳性37例,中度阳性31例,强阳性11例,58%为低表达,42%为高表达。2.B7H3的阳性率与患者的危险度分层、年龄、分期、原发灶部位、N-MYC基因状态均呈正相关(r=0.621、0.350、0.730、0.224、0.335,均P<0.05)。3.B7H3的高表达率与患者的危险度、分期、N-MYC基因状态、瘤灶最大直径均呈正相关(r=0.177、0.016、0.175、0.284,均P<0.05)。4.100例患者,B7H3阴性和阳性的4年无事件生存(EFS)率分别为89.5%和19.9%(χ^2=31.260,P<0.001),4年总生存(OS)率分别为94.7%和48.3%(χ^2=20.212,P<0.001);33例非高危患者中B7H3阴性和阳性的4年EFS率分别为100.0%和47.3%(χ^2=8.760,P=0.003),4年OS率分别为100.0%和93.8%(χ^2=1.063,P=0.303);67例高危患者B7H3阴性和阳性4年EFS率分别为50.0%和15.4%(χ^2=4.093,P=0.043),4年OS率分别为75.0%和42.0%(χ^2=1.872,P=0.171)。5.100例患儿,B7H3低表达和高表达的NB患儿4年EFS率分别为41.8%和27.1%(χ^2=3.801,P=0.051),4年OS率分别为58.6%和63.8%(χ^2=0.111,P=0.739);33例非高危患者中B7H3低表达和高表达的4年EFS率分别为94.7%和44.2%(χ^2=9.122,P=0.003),4年OS率分别为100.0%和90.9%(χ^2=2.000,P=0.157);67例高危患者中,低表达与高表达的患儿4年EFS率分别为13.9%和22.1%(χ^2=0.061,P=0.805),4年OS率分别为36.3%和57.7%(χ^2=2.060,P=0.151)。6.多因素分析显示B7H3阳性患儿的OS率和EFS率均较B7H3阴性患儿低[RR 95%CI:28.110(2.430~325.148),P=0.008;RR 95%CI:12.834(2.669~61.715),P=0.001]。结论神经母细胞瘤肿瘤组织中B7H3的阳性率高,B7H3表达水平与患儿临床特点密切相关。肿瘤组织中B7H3阳性是影响患儿的独立不良预后因素,B7H3可能作为NB的预后指标之一。 | 廖茹 孙晓非 甄子俊 王娟 黄东生 | 2019 | 中华实用儿科临床杂志2019，34，11： | 1 |
| 18 | Tc1和Tc2细胞及其相关因子的失衡在糖尿病患者外周血表达水平及其机制探讨显示文摘目的:探讨Tc1和Tc2细胞及其相关因子的失衡在糖尿病患者外周血表达水平及机制。方法:选取2015年5月-2017年5月在我院就诊的40例糖尿病患者作为观察组,同期进行体检的40例健康志愿者作为对照组。采用流式细胞术检测观察组和对照组人群外周血中Tc1和Tc2细胞数目,酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测血清中细胞因子白细胞介素-4(IL-4)与γ-干扰素(IFN-γ)的水平,实时定量PCR检测外周血中T-bet和GATA-3的表达水平。结果:观察组外周血中Tc1细胞比例、Tc1/Tc2比值显著高于对照组,而Tc2细胞比例显著低于对照组(P<0.05)。相关性分析显示Tc1细胞比例及Tc1/Tc2比值与患者血糖成正相关,而Tc2细胞比例与患者血糖成负相关(P<0.05)。观察组血清IFN-γ的表达水平显著高于对照组,而IL-4表达水平显著低于对照组(P<0.05)。观察组T-bet相对表达量显著高于对照组,而GATA-3相对表达量显著低于对照组(P<0.05)。结论:糖尿病患者外周血中Tc1和Tc2细胞失衡,细胞因子IFN-γ和IL-4表达异常,T-bet和GATA-3参与糖尿病患者中Tc1和Tc2细胞失衡的调控。 | 张晓乐 李小毅 张红梅 刘春燕 毛春谱 | 2018 | 现代生物医学进展2018，18，9： | 1 |
| 19 | B7-H3在胶质瘤免疫研究中的新进展显示文摘B7-H3作为B7-CD28检查点通路的新成员,在肿瘤免疫过程中起到了极其重要的作用。大量研究表明,B7-H3在多数肿瘤中呈高表达,并与肿瘤的免疫逃逸相关联,且与肿瘤的黏连、侵袭和转移存在密不可分的关系。尽管B7-H3相关受体尚未明确,但是,针对其相关的8H9抗体已在临床上得到了初步性的成功。本文现围绕抗B7-H3在胶质瘤免疫研究中的最新进展综述如下。 | 赵嘉银 范益民 | 2019 | 中华神经创伤外科电子杂志2019，5，1： | 1 |
| 20 | B7-H3(CD276)在呼吸系统疾病中作用机制的研究进展显示文摘B7-H3分子也称为CD276分子,是B7家族的成员之一,在人类组织中广泛表达。近年研究显示,B7-H3与肺癌、支气管哮喘、感染性肺炎等呼吸系统疾病的发病及病情严重程度密切相关。早期研究发现B7-H3在人类多种器官组织静息细胞表达低,但在各类肿瘤、自身免疫性疾病以及感染性疾病细胞中高表达,在外周血淋巴细胞中不表达^([1])。 | 刘文洁 武帆 | 2023 | 临床肺科杂志2023，28，11： | 0 |
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