|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | TPOX基因座三个基因的检出及遗传多态性分析显示文摘研究 2个群体TPOX基因座遗传多态性及变异。应用PCR扩增、变性聚丙稀酰胺凝胶电泳结合银染技术对TPOX基因座进行检测。在 10 0例中国北方汉族及 93例南非两群体中各检出 7个等位基因 ,个人识别机率与非父排除率分别为 0 7978、 0 46 2 5和 0 914 1、 0 6 12 5。基因型频率分布符合Hardy Weinberg平衡。群体间比较结果显示 ,TPOX基因座存在明显的人种差别。另外 ,在 2个南非黑人个体中 ,各自检出了 3种TPOX基因片段 ,序列分析证实 ,它们在由特异性引物所限定的DNA片段区域内 ,除核心序列重复次数的差别外 ,其余序列完全相同。推测其是由染色体不等交换形成嵌合体所致。研究结果表明 :TPOX基因座属较高鉴别能力遗传标记 。 | 王保捷 丁梅 赵东 庞灏 | 2001 | 中国法医学杂志2001，16，1： | 17 |
| 2 | DNA提取自动化工作站在法医学领域的应用显示文摘自动化工作站是指运用生化技术对生物性检材进行批量处理分析的全自动化工作平台,它可在短时间内批量进行移液,加样,混合等操作,特别适合用于大量生物性检材的PCR模板的制备。本文仅对DNA提取自动化工作站的基本模式、基本方法、法医学应用等进行综述,以期使该技术在法医DNA分析中得到更广泛的应用。 | 张琼予 丁梅 王保捷 庞灏 贺薇 | 2010 | 中国法医学杂志2010，25，1： | 13 |
| 3 | 中国北方汉族、维吾尔族、哈萨克族DYS19基因座的遗传多态性显示文摘目的 ::研究DYS19基因座在中国北方汉族、维吾尔族、哈萨克族群体中的遗传多态性及其法医学应用。方法 :应用聚合酶链反应后变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离扩增产物结合银染显带的方法 ,对 10 1例北方汉族、5 6例维吾尔族、30例哈萨克族无关男性个体的DYS19基因座进行检测。结果 :DYS19基因座在 3个群体中共检出 5种等位基因 ,等位基因频率分布范围分别为 0 .0 6 9~ 0 .5 94 ,0 .0 71~ 0 .5 0 0 ,0 .10 0~ 0 .6 6 7;个人识别机率分别为 0 .6 0 0 ,0 .6 75 ,0 .4 91。χ2 检验表明等位基因分布具有明显的人群差异。家系调查符合单体父系遗传方式。结论 :DYS19基因座个人识别机率高 ,属较高鉴别能力的遗传标记系统 ,且具有明显的人群分布差异 。 | 孙大成 王保捷 丁梅 庞灏 卢岩 赵东 | 2001 | 中国医科大学学报2001，30，6： | 10 |
| 4 | 高等医学教育《法医学》课程设置的意义显示文摘在我国,多数高等医学院校在基础医学的教学中开设了《法医学》课程,形式有必修课与选修课两种,学时数在20~40学时不等。但仍有相当数量的医学院校中既无法医学教研室编制,也未开设《法医学》课程。在国外,如美国、英国、日本、澳大利亚及印度等国家,《法医学》课程被列为高等医学教育必修课,学习医学科的学生没有《法医学》课程的学历与成绩将不允许参加医师资格考试。 | 王保捷 丁梅 官大威 庞灏 刘兴本 张国华 胡姝 邢佳鑫 宣金锋 | 2013 | 中国法医学杂志2013，28，2： | 10 |
| 5 | 高等医学院校非法医学专业的法医学教学模式改革显示文摘法医学是应用医学、生物学及其他自然科学的理论与技术.研究并解决司法实践中有关医学问题的一门医学科学。在国际上,许多国家将法医学课程列为高等医学教育必修课。在我国,多数高等医学院校在临床医学及相关专业中也开设了法医学课程。多为选修课,为学生在毕业后从事临床医学及相关专业工作中能较妥善地处理与法律相关的医学问题打下基础。 | 王保捷 丁梅 官大威 庞灏 刘兴本 张国华 胡姝 邢佳鑫 宣金锋 | 2012 | 法医学杂志2012，28，5： | 7 |
| 6 | MAO基因遗传多态性及与精神疾病相关性研究进展显示文摘单胺氧化酶(monoamine oxidase,MAO)是调控儿茶酚胺和5-羟色胺等单胺类氧化脱氨的一类重要酶,广泛分布于包括神经系统在内的人体各种组织中,具有多种生物学功能。MAO有两种类型,MAO-A和MAO-B。MAO基因具有遗传多态性,其中部分多态性位点与某些精神疾病如严重抑郁障碍、酒精中毒、反社会情感障碍及精神分裂症等有一定的相关性。MAO基因遗传多态性的研究,可能为法医学个人识别与亲权鉴定提供新的遗传标记,并为司法精神病鉴定提供参考性遗传学指标。 | 张璐 王保捷 丁梅 庞灏 张津京 | 2010 | 中国法医学杂志2010，25，4： | 7 |
| 7 | 谷氨酸受体基因单核苷酸多态性与精神分裂症的关联显示文摘谷氨酸是人类神经系统中重要的兴奋性神经递质,通过与受体结合发挥生物学作用。当编码受体的基因异常时,可能导致精神疾病发生。本文通过回顾相关研究,发现诸如GRIN1、GRIN2B、GRM3等受体基因上的rs11146020、366C/G、rs1468412与精神分裂症相关联;同时也存在矛盾的研究结果,表明精神分裂症可能为多因素、多位点、多基因复杂遗传疾病。部分位点如GRIN2B上的366C/G、2664C/T,GRIK2上的rs1408766(C/T)的遗传多态性较好,可能成为法医学个人识别与亲权鉴定的新指标。该领域研究在司法精神病的鉴定工作中可能具有潜在的意义。 | 李忠杰 王保捷 丁梅 庞灏 孙雪菲 杨俊 | 2008 | 法医学杂志2008，24，5： | 6 |
| 8 | 中国3个群体的DYS385基因座的遗传多态性显示文摘DYS385基因座是Y染色体上以GAAA为重复单位的四核苷酸重复序列,目前已发现16种等位基因,重复单位数目为9~24,片段长度大小为360~420 bp,DYS385基因座的一对引物同Y染色体上的两个基因座结合,扩增出片段大小有交叉的两组产物,两组产物连锁组成单倍型.DYS385被认为是Y染色体多态性最好的STR基因座之一,在法医学个人识别和亲子鉴定中具有重要的应用价值[1、2].本文作者调查了DYS385基因座在中国北方汉族、维吾尔族和哈萨族群体的多态性,现报告如下. | 孙大成 王保捷 丁梅 庞灏 卢岩 赵东 | 2002 | 中国法医学杂志2002，17，2： | 5 |
| 9 | 大学生外卖食品消费安全问题研究——以松江大学城为例显示文摘随着网络外卖订餐平台大量涌现,外卖服务从传统外卖过渡到互联网外卖,大学生用餐方式随之发生了变化,频度不同地通过订餐平台接受外卖服务。但据我组初步调查显示,许多热门外卖APP平台中,均有未公示《餐饮服务许可证》或含餐饮项目的《食品经营许可证》的情况。另外,网络平台也未对外卖商家进行经营资质审核,证照信息与实际经营主体不符的餐厅超过八成。此外,许多实体餐饮点的就餐卫生环境等问题也令人堪忧。在线宣传'高大上',线下制餐'脏乱差'的现象暴露出消费者食品安全状况面临巨大考验。大学生外卖消费过程中应加强卫生安全保护意识,政府应加强对外卖行业的监管。关注外卖食品安全是所有大学生的责任,这既是对自己负责,同时也是对社会负责。 | 庞灏 周懿弢 周孟月 李静 | 2018 | 现代经济信息2018，0，8： | 5 |
| 10 | GABRB3基因启动子区rs4906902和rs8179184位点遗传多态性与精神分裂症的相关性显示文摘目的探讨γ-氨基丁酸(gamma-aminobutyric acid,GABA)A受体β3亚基(GABRB3)基因启动子区两个单核苷酸多态性位点rs4906902和rs8179184遗传多态性与精神分裂症的相关性。方法采用PCR和DNA测序方法对中国北方汉族210例健康个体(对照组)及206例精神分裂症患者(患者组)的rs4906902和rs8179184位点多态性进行检测。采用χ2检验对照组人群中基因型分布是否符合Hardy-Weinberg平衡定律,并比较两组人群中基因型和单倍型频率分布的差异。结果对照组基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡定律,rs4906902和rs8179184位点紧密连锁,表现为两种单倍型:T-G和C-A。患者组与对照组基因型和单倍型分布频率差异有统计学意义(P<0.05)。患者组单倍型C-A的频率明显高于对照组,母系家族史与父系家族史基因型和单倍型分布的频率差异有统计学意义(P<0.05)。结论 GABRB3基因启动子区rs4906902和rs8179184位点单倍型C-A可能与精神分裂症存在相关性,并有母系遗传倾向,可为精神分裂症司法鉴定提供参考。 | 孙雪菲 丁梅 孙颖 庞灏 宣金锋 邢嘉鑫 李春梅 王保捷 | 2012 | 法医学杂志2012，28，3： | 4 |
| 11 | HTR1A基因与相应精神疾病的关联及法医学意义显示文摘五羟色胺受体1A基因的遗传变异通过影响受体的表达量或与配体结合的活性变化而增强或减弱5-HT的功能,在抑郁症及部分精神系统疾病的发病机制中起着重要的作用。文章通过对HTR1A基因遗传学多态性与部分精神系统疾病的关系进行综述。研究HTR1A基因与抑郁、恐慌、冲动易怒等情绪变化在法医司法精神病鉴定中的意义,并从基因-心理-社会模型的角度探讨犯罪行为的成因。 | 周雪 丁春丽 王保捷 丁梅 庞灏 | 2017 | 中国法医学杂志2017，32，6： | 4 |
| 12 | HTR1B基因多态性与精神疾病的相关性及法医学意义显示文摘5-羟色胺受体1B基因的遗传变异可导致受体结构或表达量的改变,从而影响其在中枢神经系统中发挥正常功能。研究表明5-羟色胺神经递质功能紊乱在多种精神疾病的发病机制中起着重要的作用。本文综述了5-羟色胺受体1B的分布及功能、遗传多态性、基因变异与精神疾病的关系及其法医学意义。 | 夏皙 丁梅 姚军 宣金锋 邢佳鑫 庞灏 王保捷 | 2018 | 中国法医学杂志2018，33，4： | 4 |
| 13 | 中国(辽宁地区)汉族唾液酸性富含脯氨酸蛋白(APRPs)多型分布的研究显示文摘酸性富含脯氨酸蛋白(Acidic Prolin e-rich Proteins, APRPs)是在唾液中存在的,对牙齿的健康起保护作用的一类重要蛋白质.它由五种主要的蛋白质系统构成:富含脯氨酸蛋白(Proline-rich Proteins, Pr)、双带蛋白(Double-band Proteins, Db)、唾液酸性蛋白(Salivary Acidic Protein, Pa)、等电聚焦多型蛋白(Isoelectric Focusing Variant Proteins, PIF)和SDS电泳多型蛋白(SDS Electrophoretic Variant Protein, As). | 庞灏 贾静涛 胡忠国 | 1990 | 法医学杂志1990，6，4： | 4 |
| 14 | 循环次数与体系对DNA检测灵敏度的影响显示文摘目的探讨通过增加PCR循环次数和缩小扩增体系改善DNA检测灵敏度的可行性。方法将10例无血缘关系健康志愿者精液DNA样本分别定量为50、40、30、25、20、15、10 pg/μL,分别用10、5、3μL的体系和28、30、32、34、36次循环进行扩增,用3130遗传分析仪检测15个常染色体STR基因座。结果 28次循环下,3μL体系可对40pg/μL及以上样本正确分型。20pg/μL及以上样本在10、5、3μL体系中,34次循环均可正确分型,增加到36次循环,出现非特异性谱带,无法正确分型。结论增加循环次数和缩小扩增体系在一定程度上可以提高DNA检测的灵敏度。 | 张璐 王保捷 丁梅 林子清 庞灏 邢佳鑫 宣金锋 | 2013 | 法医学杂志2013，29，2： | 4 |
| 15 | 中国汉族与日本群体DYFl55S1基因座的遗传多态性显示文摘目的探讨Y染色体DYF155S1基因座的遗传多态性及群体间差异。方法 应用MVR-PCR、荧光显谱及DNA序列分析技术,对来自中国群体(北方汉族,64例)和日本群体(43例)男性个体的DYF155S1基因座进行初步分析。结果107例样本共检出了5种重复序列类型,包括新的命名为6型的重复序列,它是在1型的基础上T22A置换所形成,仅存在于日本群体,可作为民族特征性遗传标记。2群体重复序列的排列方式以3134顺序为主,在中国和日本群体中各占73.44%和67.44%,是黄种人的特点。134顺序在中国群体中占第二位,为17.19%,6134排列占日本群体的16.28%。3’端的4型重复序列的平均数目在日本群体为8.8条,明显低于中国群体的12.5条。结论DYF155S1基因座具有非常高的遗传多态性和明显的群体差异。 | 王保捷 丁梅 赵东 庞灏 李春梅 | 2002 | 中国法医学杂志2002，17，2： | 3 |
| 16 | 胆囊收缩素基因-45C/T多态性与精神分裂症的关联显示文摘目的探讨精神分裂症人群胆囊收缩素(cholecystokinin,CCK)基因-45C/T位点遗传多态性及其法医学意义。方法采用双向等位基因特异性PCR方法对中国北方汉族群体207例精神分裂症患者(患者组)和202例健康个体(对照组)CCK基因-45C/T位点多态性进行检测。采用χ2检验对照组人群中基因型分布是否符合Hardy-Weinberg平衡并比较两组人群中基因型和等位基因频率分布的差异。结果对照组人群中基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡,患者组与对照组基因型与等位基因频率分布差异无统计学意义(P>0.05)。性别分层分析显示,女性患者组等位基因T的频率显著高于女性对照组(P=0.044)。结论 CCK基因-45C/T位点T等位基因可能与女性精神分裂症存在阳性关联,可能有助于精神分裂症的鉴定。 | 杨俊 丁梅 孙颖 庞灏 邢佳鑫 宣金锋 李春梅 王保捷 | 2011 | 法医学杂志2011，27，1： | 3 |
| 17 | 人类酪氨酸羟化酶基因SNP多态性与精神疾病的相关性显示文摘目的通过调查人类酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)基因的部分SNP在正常及疾病群体中的分布,探讨TH基因与精神疾病的相关性。方法采用DNA测序和实时荧光定量PCR技术,选择正常人、精神分裂症患者、抑郁症患者群体及部分精神分裂症患者家系的DNA为样本,对TH基因外显子3中的G334A和内含子9中的C5162G两个SNP位点进行分析。结果(1)G334A位点G和A的等位基因频率分布分别为:正常人群0.214和0.786;精神分裂症群体0.133和0.867;抑郁症群体0.116和0.884。(2)C5162G位点C和G的等位基因频率分布分别为:正常人群0.961和0.039;精神分裂症群体0.962和0.038;抑郁症群体0.959和0.041。结论G334A基因频率的分布在正常人群与精神分裂症和忧郁症群体之间的差别均有统计学意义,而C5162G基因频率的分布无统计学意义。 | 于舰 庞灏 王保捷 | 2008 | 法医学杂志2008，24，5： | 3 |
| 18 | 高分辨率熔解曲线分析技术及其在法医学中的应用显示文摘高分辨率熔解曲线(high-resolution melting,HRM)分析技术是一种利用DNA杂交与退火熔解特性进行核酸分析的技术,主要通过对DNA解离活动中荧光染料变化的监控,实现突变的筛查和检测。HRM分析技术不需要探针标记,并且能够在很大程度上减少测序的负担,具有特异性好、通量高、时间成本低、便于操作等优点。HRM分析技术还是一种同质闭管的检测方法,聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)与后续检测均在同一孔内完成,无需转移样品,能有效的减少交叉污染的可能性。近年来有越来越多的专家学者尝试将HRM分析技术应用于法医学研究和相关案例中。本文拟对高分辨率熔解曲线分析技术的原理、技术特点、局限性以及在法医学中的应用进行综述。 | 姜恩珠 庞灏 | 2018 | 中国法医学杂志2018，33，2： | 3 |
| 19 | 中国北方汉族与维吾尔族群体8个STR位点的遗传多态性显示文摘目的调查中国北方汉族与维吾尔族群体8个STR位点的遗传多态性。方法应用荧光标记引物试剂盒及基因扫描技术检测vWA、TH01、TPOX、CSF1PO、D5S818、D13S317、D7S820、D16S539位点等位基因。结果100例汉族群体共检出62个等位基因,累计非父排除率为0.9975;50例维吾尔族群体共检出52个等位基因,累计非父排除率为0.9973。2群体总个人识别机率均超过0.9999。基因频率分布2群体间存在显著性差异。结论8个STR位点在汉族与维吾尔族群体中具有较高的遗传多态性,频率分布有民族差别。 | 王保捷 丁梅 赵东 刘志芳 庞灏 刘利民 李春梅 | 2003 | 法医学杂志2003，19，3： | 3 |
| 20 | 偏执型精神分裂症患者GRIN1基因-855G/C与-1140G/A位点的遗传多态性显示文摘目的探讨GRIN1基因启动子区两个单核苷酸多态性位点-855 G/C、-1140 G/A遗传多态性与偏执型精神分裂症的相关性及法医学意义。方法采用PCR限制性片段长度多态性(restriction fragment length polymorphism,RFLP)结合PAGE法对中国北方汉族183例健康无关个体和172例偏执型精神分裂症患者GRIN1基因5′端的-855 G/C和-1140 G/A位点多态性进行检测,采用χ2检验人群中基因型分布是否符合Hardy-Weinberg平衡定律,并比较两组人群中基因型和等位基因频率分布的差异。结果两组群体基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡定律。-855 G/C位点基因型分布在对照组女性和实验组女性间的差异具有统计学意义(P<0.05),-1140 G/A位点基因型和等位基因频率分布在对照组和实验组间及两组女性间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 GRIN1基因启动子区-1140 G/A位点单核苷酸多态性可能与精神分裂症存在相关性;精神分裂症发生的遗传学因素可能存在性别倾向,可为精神分裂症的司法鉴定提供参考。 | 李忠杰 丁梅 庞灏 孙雪菲 邢佳鑫 宣金锋 王保捷 | 2013 | 法医学杂志2013，29，2： | 3 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员