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1小麦醇溶蛋白的遗传与品质改良显示文摘醇溶蛋白是小麦胚乳中的重要贮藏蛋白,由于它在组成上的高度异质性以及对品质的重要作用,长期以来一直受到广泛关注。本文综述了近年来国内外在醇溶蛋白基因定位、后代遗传规律、等位基因变异及其与品质和农艺性状的关系等方面的研究进展,并讨论了通过醇溶蛋白组成的电泳筛选改良小麦品质的可行性及前景。晏月明 刘广田 S.Prodanovic D.Zoric 1998麦类作物1998,18,1:32
2小麦醇溶蛋白基因的HPCE和A-PAGE染色体定位及其比较分析显示文摘利用高效毛细管电泳(HPCE)技术分离中国春醇溶蛋白获得了45个不同组分(峰或峰肩),通过中国春第1、4、6、7部分同源群染色体NT系和DT系的HPCE分析,确定了各个醇溶蛋白组分的编码基因所在的染色体臂。结果显示,全部蛋白组分均由第1、6部分同源染色体短臂上的基因编码(即Gli-1和Gli-2位点)。其中,Gli-A1、Gli-B1和Gli-D1分别编码5、10和12个组分;Gli-A2、Gli-B2和Gli-D2分别编码7、7和6个组分(有2个蛋白组分分别受6A和6B、6B和6D短臂上的基因编码)。然而,用常规的A-PAGE方法,中国春仅分离出大约24条蛋白带,分辨度明显低于HPCE。根据不同NT系和DT系的分析结果,只有15条带的控制基因可定位到特定的染色体臂上,其余9条蛋白带可能均含有两个或两个以上的不同组分,因它们的分子量相似而相互重叠。由于A-PAGE不能将这些组成相似的蛋白组分分开,因此难以确定它们的编码基因所在的染色体。可见,HPCE是一种高分辨的分离新技术,在谷物贮藏蛋白分离、表征及其遗传研究等方面具有广阔的应用前景。晏月明 刘广田 S.Prodanovic D.Zoric 1998农业生物技术学报1998,6,2:9
3小麦谷蛋白亚基的凝胶电泳分离及其品种鉴定显示文摘小麦胚乳贮藏蛋白在去除醇溶蛋白后,再提取高分子量(HMW)和低分子量(LMW)谷蛋白亚基,然后采用酸性(pH3.1)聚丙烯酰胺凝胶电泳(A-PAGE)方法进行分离。结果表明,在600V电压下(缓冲液温度不超过28℃),一般可在2~3h内完成电泳,并可获得分辨度较高的分离图谱,在电泳谱上可发现两个明显的HMW和LMW谷蛋白亚基区域。通过与标准品种和常规SDS-PAGE方法比较,可对不同品种HMW谷蛋白亚基组成进行快速鉴定。一些重要小麦品种的分析结果显示,各品种LMW谷蛋白亚基组成具有特异性,而且在品种间存在较大的变异度,根据HMW和LMW谷蛋白亚基A-PAGE图谱很容易区分不同品种或基因型。因此。晏月明 刘广田 S.Prodanovic G.Surlan-Mominovic D.Zoric D.Perovic 1998中国粮油学报1998,13,6:9
4小麦醇溶蛋白和谷蛋白亚基的高效毛细管电泳分离研究显示文摘初步探讨了小麦醇溶蛋白和低分子量谷蛋白亚基(LMW-GS)高效毛细管电泳(HPCE)分离的分辨度及其重复性。结果显示:利用碱性硼酸钠缓冲液系统及一个改进的毛细管冲洗程序分离麦醇溶蛋白,可获得较高的分辨度和重复性。通常在30min内一个品种较易分离出40个左右的醇溶蛋白组分,而且重复分离之间峰迁移时间和峰高的平均相对标准偏差(RSD)可分别保持在0.2%和4%左右。利用pH2.5酸性磷酸缓冲液(含20%乙腈和0.05%羟基-丙基-甲基纤维素)可分离出20个左右的LMW麦谷蛋白亚基,同时可保持较高的重复性。可见,高效毛细管电泳与常规的A-PAGE和SDS-PAGE相比具有很大的优越性,是一种操作简单、快速、高分辨的贮藏蛋白分离新技术,在谷物品种鉴定和品质预测等方面具有很大潜力。晏月明 刘广田 S.Prodanovic D.Zoric 1998中国粮油学报1998,13,4:6
5小麦胚乳醇溶蛋白组分的遗传研究显示文摘用酸性聚丙烯酸胺凝胶电泳(A-PAGE,pH3.1)研究了4对醇溶蛋白群(Block)和19个组分在杂种后代的遗传特点。用已知醇溶蛋白Block(等位基因)组成的标准品种鉴定了2个亲本Sana和Francuska4对Block,即Alm和Alf,Ble和Bib,A2f和A21,D2m和D2g,它们分别由同源群1和6组染色体短臂上的Gli-1和Gli2位点编码。正反交F1和F2世代群体的遗传分析显示,每对醇溶蛋白Block呈共显性遗传,由一个等位位点支配,并观察到明显的基因剂量效应。19个不同醇溶蛋白组分的遗传分析表明,16个组分由显性单基因控制,3个组分则受控于两对等位基因。晏月明 刘广田 S.Prodanovic D.Zoric G.Surlan-Momirovic N.Mladenov 1999中国农业大学学报1999,4,1:5
6小麦F_1F_2代籽粒醇溶蛋白遗传分析显示文摘用酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离、表征4个小麦品种醇溶蛋白组成,并分析其F1,F2代20个醇溶蛋白组分(带)的遗传模式。结果表明,醇溶蛋白呈共显性遗传,在20个组分中,16个组分由1个显性基因支配,2个组分则受控于2个独立基因,其余2个微小组分,由于在电泳谱上难以准确辨认,其遗传模式未能确定。有5对醇溶蛋白组分是共同遗传,表明每组组分由紧密连锁基因控制。另外,7对醇溶蛋白组分或组分群分别由等位位点的不同等位基因支配。晏月明 刘广田 S.Prodanovic D.Zoric B.Jovanovic G.Surlan-Mominovic S.Pavlovic 1997西南农业大学学报(自然科学版)1997,19,5:2
7中国小麦品种醇溶蛋白Gli-1和Gli-2编码位点等位基因组成研究显示文摘晏月明 茹岩岩 刘广田 S.Prodanovic 1999云南大学学报(自然科学版)1999,21,S3:0
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