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| 1 | Highly reactive, flexible yet green Se precursor for metal selenide nanocrystals: Se-octadecene suspension (Se-SUS)显示文摘在 octadecene (Se 怀疑) 的好硒粉末(100 或 200 网孔) 的暂停证明了是一位高效的、万用的、方便的、可再现的、还绿的硒先锋。Se 怀疑的优点从它的高度反应的化学性质和灵活性产生。这二个特征使与多样的作文和结构执行高质量的金属硒化物 nanocrystals 的合成可能,包括二进制代码,核心 / 壳,做的转变金属,和复杂作文 nanocrystals。这些成功进一步证明 Se 怀疑是为在高质量的硒化物 nanocrystals 的合成解决一些长期的挑战的一位强大的 Se 先锋。例如,Se怀疑成功地作为一位 Se 先锋被采用因为在高质量的核心/壳 nanocrystals 轰炸生长代替昂贵、高度有毒的先锋,例如Se磷化氢和 bis-trimethylsilyl 硒化物,与极大地降低的取向附生的温度(象 150 一样低???????????????? | Chaodan Pu Jianhai Zhou Runchen Lai Yuan Niu Wennuan Nan Xiaogang Peng | 2013 | Nano Research2013，6，9： | 12 |
| 2 | DNA alterations in the tumor genome and their associations with clinical outcome in prostate cancer显示文摘尽管大多数前列腺癌症(PCa ) 盒子不是威胁生活的,世界范围的约 293 000 个人由于 PCa 每年死。这些致命的盒子被认为被随着时间的过去积累的协调 genomic 改变引起。,从有 PCa 的题目的 DNA 的最近的染色体宽的分析揭示了大多数并非所有,在 germline 和 PCa 的基因变化肿瘤染色体。在这篇文章,我首先考察 PCa 的各种各样的子类型的主要、体地获得的 genomic 特征。我然后在 genomic 改变和临床的参数之间的关系上的翻新的胎面钥匙调查结果例如生物化学的复发或临床的恶化,转移和癌症特定的死亡。最后,我构画出需要为,并且挑战与,在为临床的用途的未来的研究的最近的调查结果的确认。在 PCa 的体地获得的错误的风景被 DNA 拷贝数字改变(CNA ) 加亮, TMPRSS2 尔格熔化源于复杂重新整理,众多的单个核苷酸变化或变化,以前现在比平常更清楚,巨大的异质,和连续地标点的进化。在先进变形 PCa 的染色体宽的 CNA, PTEN 损失,在主要肿瘤的 MYC 获得,和 TP53 损失 / 变化和 AR 扩大 / 变化一致地与更坏的癌症预后被联系了。与这最近获得的知识,现在现在比目前是可能的的是开发为临床的结果的预言提供更精确的耐心的层化的基于 DNA 的测试的一恰好的时间,它将最终导致更多的个性化的癌症照顾。 | Wennuan Liu | 2016 | Asian Journal of Andrology2016，18，4： | 2 |
| 3 | DIAPH3 governs the cellular transition to the amoeboid tumour phenotype显示文摘 | Martin H. Hager Samantha Morley Diane R. Bielenberg Sizhen Gao Matteo Morello Ilona N. Holcomb Wennuan Liu Ghassan Mouneimne Francesca Demichelis Jayoung Kim Keith R. Solomon Rosalyn M. Adam William B. Isaacs Henry N. Higgs Robert L. Vessella Dolores Di V | 2012 | EMBO Mol Med2012，，8： | 1 |
| 4 | A picture with more details is painted for prostate cancer显示文摘 | Wennuan Liu | 2012 | Asian Journal of Andrology2012，14，6： | 0 |
| 5 | Translation of genomics and epigenomics in prostate cancer: progress and promising directions显示文摘在最后几年期间,令人激动的发现在 genomic 技术和信息由于重要进展在前列腺癌症(PCa ) 被做了。用染色体宽的协会研究,例如,与 PCa 联系的超过 100 继承基因变体冒险被识别了。与下一代的定序的使用,同样,在前列腺肿瘤的周期性的体的 DNA 改变的各种各样的类型被揭示了。一些这些发现有潜在的临床的申请关于对 PCa 屏蔽,活体检视,和处理的需要为更好的决策补充存在工具。因为这些 genomic 调查结果的复杂性和这 multifactorial 疾病的遗传的不完全的理解,然而,这个潜力充分还没被认识到。 | Wennuan Liu Jianfeng Xu | 2016 | Asian Journal of Andrology2016，18，4： | 0 |
| 6 | Somatic DNA copy number alterations and their potential clinical utility for predicting lethal prostate cancer显示文摘 | Wennuan Liu | 2013 | Asian Journal of Andrology2013，15，5： | 0 |
| 7 | 全基因组关联研究发现中国人群前列腺癌两个新易感位点9q31.2和19q13.4显示文摘0前言在全球范围内,前列腺癌的发病率和病死率存在着巨大差异。该病在西方发达国家发病率最高,在非裔美国人群病死率最高,而在亚洲人群中发病率及病死率均为全球最低,提示不同人种在前列腺癌的遗传方面存在异质性。在欧美和日本人群中,全基因组关联研究(GWAS)技术已经被用于检测前列腺癌的遗传易感性位点,但至今尚无关于GWAS检测中国人群前列腺癌易感位点的报道。 | Jianfeng Xu Zengnan Mo Dingwei Ye Meilin Wang Fang Liu Guangfu Jin Chuanliang Xu Xiang Wang Qiang Shao Zhiwen Chen Zhihua Tao Jun Qi Fangjian Zhou Zhong Wang Yaowen Fu Dalin He Qiang Wei Jianming Guo Denglong Wu Xin Gao Jianlin Yuan Gongxian Wang Yong Xu Guozeng Wang Haijun Yao Pei Dong Yang Jiao Mo Shen Jin Yang Jun Ou-Yang Haowen Jiang Yao Zhu Shancheng Ren Zhengdong Zhang Changjun Yin Xu Gao Bo Dai Zhibin Hu Yajun Yang Qijun Wu Hongyan Chen Peng Peng Ying Zheng Xiaodong Zheng Yongbing Xiang Jirong Long Jian Gong Rong Na Xiaoling Lin Hongjie Yu Sha Tao Junjie Feng Jishan Sun Wennuan Liu Ann Hsing Jianyu Rao Qiang Ding Fredirik Wiklund Henrik Gronberg Xiao-Ou Shu Wei Zheng Hongbing Shen Li Jin Rong Shi Daru Lu Xuejun Zhang Jielin Sun S Lilly Zheng Yinghao Sun | 2013 | 第二军医大学学报2013，34，4： | 0 |
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