| 1 | Autoimmune hepatitis显示文摘自体免疫的肝炎是忍耐的损失通常认为地引起到 hepatocytespecific autoantigens 的长期的肝疾病。它被女偏爱,提高的 aminotransferase 层次,自身抗体,增加的血球素或 IgG 层次和接口肝炎的活体检视证据描绘。它当前被划分成类型 1 和 2,基于自身抗体的表示。Autoantigenic epitopes 仅仅为不太经常的类型被识别了 2。尽管自体免疫的肝炎发生在童年,这评论在成年人集中于疾病。当特殊病征的 biomarkers 不在时,诊断要求临床、生物化学、血清学、组织学的特征的考虑,它被编纂了进验证诊断得分系统。因为许多特征也发生在另外的长期的肝疾病,这些得分系统帮助微分诊断的评估。新实践指南重新定义标准让宽恕在抑制免疫力的治疗上包括完全的生物化学、组织学的正规化。免疫力的抑制用泼尼松或氢化尼松和 azathioprine 最经常是成功的;然而,为非肝脏硬化症的病人的 budesonide 和 azathioprine 的联合提供明显的优点。没有通过标准免疫力的抑制的病人是其他的抑制免疫力的政体的候选人,然而,任何一个都没在使随机化的、控制审判选择被学习。有也的重叠症候群主要 sclerosing 胆管炎或主要胆汁的肝硬化发生在一个少数。肝移植为与尖锐的肝失败,严重地患心脏代偿失调的肝硬化或 hepatocellular 癌介绍的病人代表一种救生选择。移植接受者在为在 allograft 的周期性的自体免疫的肝炎的风险,并且 de novo 疾病可以在为另外的指示移植的病人发生。为 AIH 移植的病人也在风险为周期性或 de novo 煽动性的肠疾病。在我们 immunopathogenesis 的理解的进步应该导致特定的诊断、预示的 biomarkers 和新治疗学的策略的鉴定。 | Farhad Sahebjam John M. Vierling | 2015 | Frontiers of Medicine2015，9，2： | 17 |
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