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| 1 | 2019新型冠状病毒基因组特征和流行病学:病毒起源和受体结合的意义显示文摘研究者对来自9例新型冠状病毒肺炎住院患者的支气管肺泡灌洗液样本和培养的分离株进行了下一代测序。从这些个体中获得了严重急性呼吸综合征-冠状病毒2(severe acute respiratory syndrome-coronavirus 2,SARS-CoV-2)的完整和部分基因组序列。利用Sanger测序连接病毒重叠群以获得全长基因组,cDNA末端快速扩增确定终端区。对这些SARSCoV-2基因组和其他冠状病毒基因组进行了系统进化分析,以确定该病毒的进化史并有助于推断其可能的起源。 | 刘青(译) 刘莉(审校) Lu R Zhao X Li J Niu P Yang B Wu H Wang W Song H Huang B Zhu N Bi Y Ma X Zhan F Wang L Hu T Zhou H Hu Z Zhou W Zhao L Chen J Meng Y Wang J Lin Y Yuan J Xie Z Ma J Liu WJ Wang D Xu W Holmes EC Gao GF Wu G Chen W Shi W Tan W | 2020 | 中华高血压杂志2020，28，3： | 516 |
| 2 | 美国国立老化研究所与阿尔茨海默病协会诊断指南写作组:阿尔茨海默病源性轻度认知障碍诊断标准推荐显示文摘美国国立老化研究所(NIA)和阿尔茨海默病协会(ADA)组织了一个工作组,负责阿尔茨海默病(AD)痴呆前症状阶段——即本文所称的AD源性轻度认知障碍(MCI)的诊断标准的制订及完善。该工作组制订了以下两套标准:(1)在缺乏相应条件进行先进影像技术及脑脊液检查时,医务人员适用的核心临床标准;(2)适用于包括临床试验在内的科学研究的研究标准。后者纳入了基于影像技术及脑脊液检查的生物标志物的应用。并根据所出现的生物标志物的性质,将最终MCI诊断的确定性程度分为4个级别。而要使生物标志物有效应用于诊断,并在社区医疗服务中规范使用,尚需做大量的工作。 | McKhann GM Knopman DS Chertkow H Hyman BT Jack CR Jr Kawas CH Klunk WE Koroshetz WJ Manly JJ Mayeux R Mohs RC Morris JC Rossor MN Schehens P Carrillo MC Thies B Weintraub S Phelps CH 贾建平(译) 陆璐(译) 张逸驰(译) 黄丽黄(译) 礼媛(译) | 2012 | 中华神经科杂志2012，45，5： | 51 |
| 3 | 美国国立老化研究所与阿尔茨海默病协会诊断指南写作组:阿尔茨海默病痴呆诊断标准的推荐显示文摘由美国国立老化研究所(NIA)和阿尔茨海默病(AD)协会组织了一个工作组,负责修订1984年版AD痴呆的诊断标准。旨在确保修订后的标准具有足够的灵活性,既可供缺乏神经心理学测验、先进的影像技术和脑脊液检查措施的普通医务人员使用,也可供具备上述措施的科研、临床试验的专业研究者使用。新的标准广泛适用于各种原因的痴呆以及专门针对AD痴呆的标准,保留了1984年版标准中的“很可能的AD痴呆”的总体框架。在过去27年的经验基础上,工作组对临床诊断标准做了一些修改,保留了“可能的AD痴呆”的术语,但对其进行了更有针对性的重新定义。在科研用的“很可能的和可能的AD痴呆”的诊断标准中纳入了生物标志物证据。AD痴呆的核心临床标准仍将是临床实践中诊断的基础,但用生物标志物证据来提高AD痴呆诊断的病理生理学特异性也被人们寄予厚望。要实现AD痴呆的生物标志物诊断,还有许多工作摆在面前。 | McKhann GM Knopman DS Chertkow H Hyman BT Jack CR Jr Kawas CH Klunk WE Koroshetz WJ Manly J J Mayeux R Mohs RC Morris JC Rossor MN Scheltens P Carrillo MC Thies B Weintraub S Phelps CH 贾建平(译) 陆璐(译) 张逸驰(译) 黄丽(译) 韩阅(译) | 2012 | 中华神经科杂志2012，45，5： | 52 |
| 4 | Expression of the B7 - related molecule B7 - H1 by glioma cells: a potential mechanism of immune paralysis显示文摘Human glioblastoma is a highly lethal tumor that is known for its immune inhibitory capabilities.B7-homologue l(B7-H 1),a recently identified homologue of B7.1/2(CD80/86),has been described to exert costimulatoryand immune regulatory functions.We investigated the expression and the functional activity of B7-H 1 in humanglioma cells in vitro and in vivo.Although lacking B7.1/2(CD80/86),all 12 glioma cel1 1ines constitutivelyexpressed B7-H1 mRNA and protein.Exposure to IFN-gamma strongly enhanced B7-H 1 expression.Im- | Wintterle S Schreiner B Mitsdoerffer M Schneider D Chen Meyermann R Weller M Wiendl H | 2003 | 中国神经肿瘤杂志2003，1，4： | 37 |
| 5 | AGNP精神科治疗药物监测共识指南:2011显示文摘治疗药物监测(Therapeutic drug monitoring,TDM),如通过定量测定血清或血浆药物浓度指导用药剂量优化,已经成为对患者进行精神药物治疗的很有价值的工具。在患者用药依从性难以判断、药物耐受性不佳、治疗剂量下无效以及可能存在药代动力学药物-药物相互作用等情况下,测定药物浓度是很有用的。在精神科,有可能明显获益于TDM的主要患者群体包括儿童、孕妇、老年患者、智力障碍患者、涉及司法的患者、已知或怀疑携带药代动力学相关基因变异的患者,以及合并躯体疾病影响药代动力学的患者。然而,只有将TDM充分整合到临床治疗过程中去,才能发挥其优化药物治疗的潜在优势。为了促进TDM的合理应用,神经精神药理学与药物精神病学协会(Arbeitsgemeinschaft für Neuropsychopharmakologie und Pharmakopsychiatrie,AGNP)的TDM专家组在2004年发表了精神药物治疗药物监测指南。之后,随着知识不断更新,又有许多可能需要进行TDM的新药上市。因此,本次更新将神经精神药物的种类扩展到了128种,并将其TDM必要性划分为从'强烈推荐'到'可能有用'的四个等级。经过大量细致且全面的文献检索与分门别类的汇总整理,将基于循证医学理念的'治疗参考浓度范围'和'剂量相关参考浓度范围'呈现给大家。本共识指南引入了'实验室警戒浓度'的新概念,即实验室需要马上告知治疗医生的药物浓度上限。本共识指南还给出了诸如药物作为细胞色素P450酶的底物和抑制剂的性质,代谢物与母药浓度比值的常见范围,以及与结果解释相关的内容,还提供了何时将TDM与遗传药理学检测相结合的建议。遵循本指南,有助于改善许多患者精神药物治疗的效果,特别是那些存在药代动力学异常的患者。TDM是一门交叉学科,有时针对看起来不一致的数据,需要多学科坦诚地讨论,只有这样,患者才能从这种合作中获益。 | Hiemke C Baumann P Bergemann N Conca A Dietmaier O Egberts K Fric M Gerlach M Greiner C Gründer G Haen E Havemann-Reinecke U Jaquenoud Sirot E Kirchherr H Laux G Lutz UC Messer T Müller MJ Pfuhlmann B Rambeck B Riederer P Schoppek B Stingl J Uhr M Ulrich S Waschgler R Zernig G 李文标(译) 果伟(译) 阮灿军(译) 贺静(译) 汤宜朗(审校) 王传跃(审校) | 2016 | 实用药物与临床2016，19，10： | 37 |
| 6 | Abnormal activation of the synuclein-gamma gene in hepatocellular carcinomas by epigenetic alteration.显示文摘 | Zhao W Liu H Liu W Wu Y Chen W Jiang B Zhou Y Xue R Luo C Wang L Jiang JD Liu J | 2006 | 中国生物学文摘2006，20，4： | 31 |
| 7 | Study of BESIII trigger efficiencies with the 2018 J/ψ data显示文摘Using a dedicated data sample taken in 2018 on the J/ψpeak,we perform a detailed study of the trigger efficiencies of the BESIII detector.The efficiencies are determined from three representative physics processes,namely Bhabha scattering,dimuon production and generic hadronic events with charged particles.The combined efficiency of all active triggers approaches 100%in most cases,with uncertainties small enough not to affect most physics analyses. | M.Ablikim M.N.Achasov P.Adlarson S.Ahmed M.Albrecht R.Aliberti A.Amoroso M.R.An Q.An X.H.Bai Y.Bai O.Bakina R.Baldini Ferroli I.Balossino Y.Ban K.Begzsuren N.Berger M.Bertani D.Bettoni F.Bianchi J.Bloms A.Bortone I.Boyko R.A.Briere H.Cai X.Cai A.Calcaterra G.F.Cao N.Cao S.A.Cetin J.F.Chang W.L.Chang G.Chelkov D.Y.Chen G.Chen H.S.Chen M.L.Chen S.J.Chen X.R.Chen Y.B.Chen Z.J Chen W.S.Cheng G.Cibinetto F.Cossio X.F.Cui H.L.Dai X.C.Dai A.Dbeyssi R.E.de Boer D.Dedovich Z.Y.Deng A.Denig I.Denysenko M.Destefanis F.De Mori Y.Ding C.Dong J.Dong L.Y.Dong M.Y.Dong X.Dong S.X.Du Y.L.Fan J.Fang S.S.Fang Y.Fang R.Farinelli L.Fava F.Feldbauer G.Felici C.Q.Feng J.H.Feng M.Fritsch C.D.Fu Y.Gao Y.Gao Y.Gao Y.G.Gao I.Garzia P.T.Ge C.Geng E.M.Gersabeck A Gilman K.Goetzen L.Gong W.X.Gong W.Gradl M.Greco L.M.Gu M.H.Gu S.Gu Y.T.Gu C.Y Guan A.Q.Guo L.B.Guo R.P.Guo Y.P.Guo A.Guskov T.T.Han W.Y.Han X.Q.Hao F.A.Harris H Hüsken K.L.He F.H.Heinsius C.H.Heinz T.Held Y.K.Heng C.Herold M.Himmelreich T.Holtmann Y.R.Hou Z.L.Hou H.M.Hu J.F.Hu T.Hu Y.Hu G.S.Huang L.Q.Huang X.T.Huang Y.P.Huang Z.Huang T.Hussain W.Ikegami Andersson W.Imoehl M.Irshad S.Jaeger S.Janchiv Q.Ji Q.P.Ji X.B.Ji X.L.Ji H.B.Jiang X.S.Jiang J.B.Jiao Z.Jiao S.Jin Y.Jin T.Johansson N.Kalantar-Nayestanaki X.S.Kang R.Kappert M.Kavatsyuk B.C.Ke I.K.Keshk A.Khoukaz P.Kiese R.Kiuchi R.Kliemt L.Koch O.B.Kolcu B.Kopf M.Kuemmel M.Kuessner A.Kupsc M.G.Kurth W.Kühn J.J.Lane J.S.Lange P.Larin A.Lavania L.Lavezzi Z.H.Lei H.Leithoff M.Lellmann T.Lenz C.Li C.H.Li Cheng Li D.M.Li F.Li G.Li H.Li H.Li H.B.Li H.J.Li J.L.Li J.Q.Li J.S.Li Ke Li L.K.Li Lei Li P.R.Li S.Y.Li W.D.Li W.G.Li X.H.Li X.L.Li Z.Y.Li H.Liang H.Liang H.Liang Y.F.Liang Y.T.Liang L.Z.Liao J.Libby C.X.Lin B.J.Liu C.X.Liu D.Liu F.H.Liu Fang Liu Feng Liu H.B.Liu H.M.Liu Huanhuan Liu Huihui Liu J.B.Liu J.L.Liu J.Y.Liu K.Liu K.Y.Liu Ke Liu L.Liu M.H.Liu P.L.Liu Q.Liu Q.Liu S.B.Liu Shuai Liu T.Liu W.M.Liu X.Liu Y.Liu Y.B.Liu Z.A.Liu Z.Q.Liu X.C.Lou F.X.Lu H.J.Lu J.D.Lu J.G.Lu X.L.Lu Y.Lu Y.P.Lu C.L.Luo M.X.Luo b P.W.Luo T.Luo X.L.Luo S.Lusso X.R.Lyu F.C.Ma H.L.Ma L.L.Ma M.M.Ma Q.M.Ma R.Q.Ma R.T.Ma X.X.Ma X.Y.Ma F.E.Maas M.Maggiora S.Maldaner S.Malde Q.A.Malik A.Mangoni Y.J.Mao Z.P.Mao S.Marcello Z.X.Meng J.G.Messchendorp G.Mezzadri T.J.Min R.E.Mitchell X.H.Mo Y.J.Mo N.Yu.Muchnoi H.Muramatsu S.Nakhoul Y.Nefedov F.Nerling I.B.Nikolaev Z.Ning S.Nisar S.L.Olsen Q.Ouyang S.Pacetti X.Pan Y.Pan A.Pathak P.Patteri M.Pelizaeus H.P.Peng K.Peters J.Pettersson J.L.Ping R.G.Ping R.Poling V.Prasad H.Qi H.R.Qi K.H.Qi M.Qi T.Y.Qi T.Y.Qi S.Qian W.-B.Qian Z.Qian C.F.Qiao L.Q.Qin X.S.Qin Z.H.Qin J.F.Qiu S.Q.Qu K.H.Rashid K.Ravindran C.F.Redmer A.Rivetti V.Rodin M.Rolo G.Rong Ch.Rosner M.Rump H.S.Sang A.Sarantsev Y.Schelhaas C.Schnier K.Schoenning M.Scodeggio D.C.Shan W.Shan X.Y.Shan J.F.Shangguan M.Shao C.P.Shen P.X.Shen X.Y.Shen H.C.Shi R.S.Shi X.Shi X.D Shi W.M.Song Y.X.Song S.Sosio S.Spataro K.X.Su P.P.Su F.F.Sui G.X.Sun H.K.Sun J.F.Sun L.Sun S.S.Sun T.Sun W.Y.Sun X Sun Y.J.Sun Y.K.Sun Y.Z.Sun Z.T.Sun Y.H.Tan Y.X.Tan C.J.Tang G.Y.Tang J.Tang J.X.Teng V.Thoren I.Uman B.Wang C.W.Wang D.Y.Wang H.J.Wang H.P.Wang K.Wang L.L.Wang M.Wang M.Z.Wang Meng Wang W.Wang W.H.Wang W.P.Wang X.Wang X.F.Wang X.L.Wang Y.Wang Y.D.Wang Y.F.Wang Y.Q.Wang Y.Y.Wang Z.Wang Z.Y.Wang Ziyi Wang Zongyuan Wang D.H.Wei P.Weidenkaff F.Weidner S.P.Wen D.J.White U.Wiedner G.Wilkinson M.Wolke L.Wollenberg J.F.Wu L.H.Wu L.J.Wu X.Wu Z.Wu L.Xia H.Xiao S.Y.Xiao Z.J.Xiao X.H.Xie Y.G.Xie Y.H.Xie T.Y.Xing G.F.Xu Q.J.Xu W.Xu X.P.Xu F.Yan L.Yan W.B.Yan W.C.Yan Xu Yan H.J.Yang H.X.Yang L.Yang S.L.Yang Y.X.Yang Yifan Yang Zhi Yang M.Ye M.H.Ye J.H.Yin Z.Y.You B.X.Yu C.X.Yu G.Yu J.S.Yu T.Yu C.Z.Yuan L.Yuan X.Q.Yuan Y.Yuan Z.Y.Yuan C.X.Yue A.Yuncu A.A.Zafar Y.Zeng B.X.Zhang Guangyi Zhang H.Zhang H.H.Zhang H.Y.Zhang J.J.Zhang J.L.Zhang J.Q.Zhang J.W.Zhang J.Y.Zhang J.Z.Zhang Jianyu Zhang Jiawei Zhang L.Q.Zhang Lei Zhang S.Zhang S.F.Zhang Shulei Zhang X.D.Zhang X.Y.Zhang Y.Zhang Y.H.Zhang Y.T.Zhang Yan Zhang Yao Zhang Yi Zhang Z.H.Zhang Z.Y.Zhang G.Zhao J.Zhao J.Y.Zhao J.Z.Zhao Lei Zhao Ling Zhao M.G.Zhao Q.Zhao S.J.Zhao Y.B.Zhao Y.X.Zhao Z.G.Zhao A.Zhemchugov B.Zheng J.P.Zheng Y.Zheng Y.H.Zheng B.Zhong C.Zhong L.P.Zhou Q.Zhou X.Zhou X.K.Zhou X.R.Zhou A.N.Zhu J.Zhu K.Zhu K.J.Zhu S.H.Zhu T.J.Zhu W.J.Zhu W.J.Zhu Y.C.Zhu Z.A.Zhu B.S.Zou J.H.Zou | 2021 | Chinese Physics C2021，45，2： | 33 |
| 8 | 帕博利珠单抗治疗伴脑转移NSCLC患者的一项非随机、开放Ⅱ期试验的长期随访结果和生物标志物分析显示文摘背景与目的我们开展了一项帕博利珠单抗用于伴未治疗脑转移的非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)或黑色素瘤患者的疗效和安全性的II期试验,旨在评估程序性死亡受体1(programmed cell death 1,PD-1)抑制剂在中枢神经系统(central nervous system,CNS)中的疗效。中期结果已发表,现报道对NSCLC队列的更新分析结果。方法这是一项开放性、单中心、II期试验。纳入标准:年龄≥18岁,诊断为晚期NSCLC并伴有≥1个5 mm-20 mm脑转移病灶,既往从未治疗或之前放疗后进展,无神经系统症状,不需要激素治疗且美国东部肿瘤协作组(Eastern Cooperative Oncology Group,ECOG)<2分。患者每2周接受一次帕博利珠单抗(10 mg/kg)治疗。队列1为程序性死亡配体1(programmed cell death ligand 1,PD-L1)≥1%的患者,队列2为PD-L1<1%或未评估的患者。主要终点是脑转移患者缓解比例。所有经治患者均纳入疗效与安全性终点的分析。该研究已结束入组,并于Clinicaltrials.gov登记注册,注册号为NCT02085070。结果2014年3月31日-2018年5月21日,共42例患者接受治疗。中位随访时间为8.3个月(IQR:4.5个月-26.2个月)。队列1的37例患者中11例有脑转移缓解[29.7%(95%CI:15.9%-47.0%)]。队列2未观察到缓解。治疗相关的3级-4级不良事件(adverse events,AEs)包括2例肺炎、1例全身症状、1例结肠炎、1例肾上腺皮质功能不全、1例高血糖症和1例低钾血症。6例(14%)患者发生了治疗相关的严重不良事件,包括肺炎、急性肾损伤、低钾血症和肾上腺皮质功能不全。没有观察到治疗相关死亡病例。结论帕博利珠单抗治疗PD-L1≥1%的NSCLC伴脑转移患者有效,且对所有纳入的未经治疗的脑转移患者安全。需要进一步探索免疫治疗用于NSCLC合并CNS转移。 | Sarah B GOLDBERG Kurt A SCHALPER Scott N GETTINGER Amit MAHAJAN Roy S HERBST Anne C CHANG Rogerio LILENBAUM Frederick H WILSON Sacit Bulent OMAY James B YU Lucia JILAVEANU Thuy TRAN Kira PAVLIK Elin ROWEN Heather GERRSH Annette KOMLO Richa GUPTA Hailey WYATT Matthew RIBEIRO Yuval KLUGER Geyu ZHOU Wei WEI Veronica L CHANG Harriet M KLUGER 董晓荣(翻译/校对) | 2021 | 中国肺癌杂志2021，24，9： | 34 |
| 9 | 最新AD研究用诊断标准:IWG-2标准显示文摘在过去的8年中,国际工作组织(IWG)和美国国立老化研究院-阿尔茨海默协会(NIA-AA)建立了阿尔茨海默病(AD)诊断标准,它能更好地定义AD的临床表型,整合了生物标记物于诊断流程中,并覆盖了疾病的全程。本意见书充分地权衡了IWG标准的优缺点,建议改进诊断框架。依据这些改进,AD的诊断变得简单,只要有恰当的AD临床表型(典型或不典型)和与AD的病理相一致的病理生理学生物标志物出现。我们认为疾病的下游的定位性生物标志,如容积性磁共振成像(MRI)和氟脱氧葡萄糖-正电子发射型计算机断层成像(FDG-PET)等,适合更好地测量和监测疾病过程。本文还详述了非典型性AD、混合性AD和AD临床前期的特异诊断标准。 | 陈刚 曹雯炜 俞羚 糜建华 Dubois B Feldman HH Jacova C Hampel H Molinuevo JL Blennow K DeK osky ST Gauthier S Selkoe D Bateman R Cappa S Crutch S Engelborghs S Frisoni GB Fox NC Galasko D Habert MO Jicha GA Nordberg A Pasquier F Rabinovici G Robert P Rowe C Salloway S Sarazin M Epelbaum S de Souza LC Vellas B Visser PJ Schneider L Stern Y Scheltens P Cummings JL | 2014 | 神经病学与神经康复学杂志2014，11，3： | 31 |
| 10 | Association of PINK1 and DJ-1 confers digenic inheritance of early-onset Parkinson's disease显示文摘 | Tang B Xiong H Sun P Zhang Y Wang D Hu Z Zhu Z Ma H Pan Q Xia JH Xia K Zhang Z | 2006 | 中国生物学文摘2006，20，8： | 30 |
| 11 | 中国花生核心种质的建立及与ICRISAT花生微核心种质的比较显示文摘以中国花生种质资源数据库中记录的6390份花生资源为材料,以其基本数据、特征数据和评价数据为信息,采用分层分组聚类以及随机取样与必选资源相结合的方法,构建了由576份资源组成的花生核心种质,占基础收集品的9.01%。除出仁率外,核心种质与基础收集品种间的其他14个性状平均值和多样性指数差异均不明显,表明本研究建立的核心种质是有效的。与ICRISAT花生微核心种质的比较,中国花生资源在龙生型和珍珠豆型方面具有优势,叶片长、叶片宽、种子长、种子宽的遗传多样性丰富;而ICRISAT花生资源在多粒型和普通型方面具有优势,且植株高度和总分枝数的遗传多样性比中国花生资源丰富。 | 姜慧芳 任小平 廖伯寿 黄家权 雷永 陈本银 GUO B Z HOLBROOK C C UPADHYAYA H D | 2008 | 作物学报2008，34，1： | 28 |
| 12 | 一项中断时间序列研究与集群随机试验:减少耐药细菌在重症监护室中定植和传播的干预措施显示文摘背景 重症监护室(ICU)是耐药细菌传播的高危科室,在设置标准预防措施时缺乏对"全面筛查和隔离携带或感染耐药细菌者"效果评估的对照研究,本研究评估此干预措施对减少ICU中耐药细菌的定植与传播的效果. | 曾翠 吴安华 Derde L P G Cooper B S Goossens H | 2014 | 中国感染控制杂志2014，13，1： | 23 |
| 13 | 体内腺相关病毒-常间回文重复序列丛集及其相关蛋白9介导的基因编辑可改善家族性高胆固醇血症的动脉粥样硬化显示文摘低密度脂蛋白受体(low-density lipoprotein receptor,Ldlr)基因突变是家族性高胆固醇血症的主要原因之一,可导致动脉粥样硬化,并具有很高的终生心血管病风险。常间回文重复序列丛集(clustered regularly interspaced short palindromic repeats,CRISPR)/CRISPR相关蛋白9(CRISPR-related protein 9,Cas9)系统是基因编辑纠正基因突变从而改善疾病的有效工具。该研究的目的是通过腺相关病毒(adeno-associated virus,AAV)携带的CRISPR/Cas9系统进行体内体细胞基因编辑,以确定其能否在小鼠模型中治疗由Ldlr突变体引起的家族性高胆固醇血症。 | 刘青(译) 叶鹏(审校) Zhao H Li Y He L Pu W Yu W Li Y Wu YT Xu C Wei Y Ding Q Song BL Huang H Zhou B | 2020 | 中华高血压杂志2020，28，3： | 22 |
| 14 | 半干旱农牧交错带栗钙土的发生与演变显示文摘半干旱农牧交错带玄武岩和沙质沉积物上发育的典型草原土壤──粟钙土形成于距今6000~8000年以前。随着时间的进程,它经历了有机质积累与分解,碳酸盐淀积与淋溶,元素氧化物迁移与富集,以及风沙堆积等作用。近二百余年来,栗钙土在人为强度活动,开垦种植和过度放牧经营管理下,土壤理化性质渐趋恶化,从而反映出演变过程中的土壤退化现象。 | 刘良梧 周健民 刘多森 ИBaHOB И B ДeMКИH B A ПPиXOДbKO B E | 2000 | 土壤学报2000，37，2： | 20 |
| 15 | 预期寿命估计对脊柱转移瘤手术选择与预后预测的临床意义显示文摘背景与目的:目前,临床上对脊柱转移瘤患者是否采取手术治疗以及如何选择手术仍然存在较大的争议。预期寿命的估计是手术选择的决定因素之一。本研究旨在评价Tokuhashi和Tomita评分系统这两种常用的预期寿命估计方法对硬膜外脊柱转移瘤患者手术选择与预后预测的临床价值。方法:对2001年1月至2004年4月丹麦奥胡斯大学医院脊柱外科中心收治的169例硬膜外脊柱转移瘤入组患者,术前用Tokuhashi与Tomita评分系统进行评分以及估计预期寿命,并结合Tomita脊柱肿瘤分型,选择实施手术分级治疗。术后6个月、12个月以及24个月分别进行前瞻性随访观察。对在预期寿命为“3个月内死亡”、“6个月内死亡”以及“12个月内死亡”的患者通过Tokuhashi与Tomita评分系统绘制受试者作业特征曲线(receiveroperatingcharacteristiccurves,ROC曲线),比较两个评分系统对预期寿命估计的准确性。同时采用Kaplan-Meier生存曲线分析法,计算Tokuhashi和Tomita评分系统各分数段患者术后的实际平均生存时间。结果:预期寿命分别为“3个月内死亡”、“6个月内死亡”以及“12个月内死亡”的病例ROC曲线分析显示,Tomita评分系统与Tokuhashi评分系统之间的差异均无显著性(各组P值分别为0.16、0.47与0.38)。Kaplan-Meier生存曲线分析显示,Tomita评分系统在4~7分之间对预后估计过高,Tokuhashi评分系统在0~8分之间对预后估计过低。结论:Tokuhashi和Tomita评分系统均可成功地预测脊柱转移瘤患者术后预后的情况。Tokuhashi评分系统可较为准确地预测生存期较短的患者,从而避免对这类患者做不必要的大手术。 | 邹学农 Anders Grejs 李海声 Kristian Hφy Ebbe S Hansen Cody Bünger | 2006 | 癌症2006，25，11： | 18 |
| 16 | 在没有危险因素的情况下,正常的低密度脂蛋白胆固醇水平与亚临床动脉粥样硬化相关显示文摘普遍认为缺乏心血管病危险因素(cardiovascular risk factors,CVRF)人群的动脉粥样硬化发生风险低,然而,无CVRF的个体仍然有心血管事件发生。为了确定无CVRF个体中亚临床动脉粥样硬化的预测因子, | Fernández-Friera L Fuster V López-Melgar B Oliva B García-Ruiz JM Mendiguren J Bueno H Pocock S Ibánez B Fernández-Ortiz A Sanz J 刘莉 叶鹏 | 2017 | 中华高血压杂志2017，25，12： | 17 |
| 17 | CNS-PNETS分子分类中出现新的脑肿瘤实体类型显示文摘中枢神经系统原始神经外胚层肿瘤(CNS—PNET)是具有高度侵袭性分化差的胚胎性肿瘤,主要好发于幼儿,也可见于青少年和成人。 | Sturm D Orr B A Toprak U H 李晓玲 王行富 | 2016 | 临床与实验病理学杂志2016，32，7： | 16 |
| 18 | 内侧固定平台单髁置换术后的冠状面下肢力线是翻修的影响因素显示文摘膝关节单髁置换术(unicompartmental knee arthroplasty,UKA)后患者冠状面的下肢力线被认为是影响手术长期疗效的一个重要因素,但关于最佳的UKA术后下肢力线还没有形成明确共识。一些研究主张术后下肢力线应保持在中立位,而另一些研究认为即使术后下肢力线存在10°的内翻也可获得良好的临床效果。 | Sean E Slaven John P Cody Robert A Sershon Henry Ho Robert H Hopper Jr Kevin B Fricka 李亚坤(整理) 张民(整理) | 2020 | 实用骨科杂志2020，26，12： | 15 |
| 19 | 高危患者目标血压与心血管病预后显示文摘指南推荐血压目标值应〈140/90 mmHg(1mmHg=0.133kPa)以减少心血管事件的发生。但与其他心血管病预后(如冠状动脉事件)相比,包括脑卒中及心力衰竭在内的心血管病预后与收缩压下降关系更密切。一些心血管事件(如冠状动脉事件)风险在收缩压低时亦增高,风险-收缩压关系呈J形曲线,而脑卒中与血压不是J形曲线关系。 | B?hm M Schumacher H Teo KK Lonn EM Mahfoud F Mann JF Mancia G Redon J Schmieder RE Sliwa K Weber MA Williams BYusuf S 曲浥晨 叶鹏 | 2017 | 中华高血压杂志2017，25，6： | 14 |
| 20 | Comprehensive and innovative techniques for livertransplantation in rats: A surgical guide显示文摘AIM: To investigate our learning curves of orthotopic liver transplantation (OLT) in rats and the most important factor for successful surgery. METHODS: We describe the surgical procedures for our rat OLT model, and determined the operator learning curves. The various factors that contributed to successful surgery were determined. The most important surgical factors were evaluated between successful and unsuccessful surgeries.RESULTS: Learning curve data indicated that 50 cases were required for operator training to start a study. Operative time, blood loss, warm ischemic time, anhepatic phase, unstable systemic hemodynamic state, and body temperature after surgery significantly affected surgery success by univariate analysis, while the anhepatic phase was the most critical factor for success by multivariate analysis. CONCLUSION: OLT in rats is the only liver transplantation model that provides clinically relevant and reliable results. Shortened anhepatic phase is key to success in this model. | Tomohide Hori Justin H Nguyen Yasuhiro Ogura Toshiyuki Hata Shintaro Yagi Ann-Marie T Baine Norifumi Ohashi Christopher B Eckman Aimee R Herdt Hiroto Egawa Yasutsugu Takada Fumitaka Oike Seisuke Saka-moto Mureo Kasahara Kohei Ogawa Koichiro Hata Taku Iida Yukihide Yonekawa Lena Sibulesky Kagemasa Kuribayashi Takuma Kato Kanako Saito Mie Torii Naruhiko Sahara Naoko Kamo Tomoko Sahara Motohiko Yasutomi Shinji Uemoto | 2010 | World Journal of Gastroenterology2010，16，25： | 14 |
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